Page 134 - 《广西植物》2020年第6期
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８ ８ ０ 广 西 植 物 ４０ 卷
ａ. 低温胁迫ꎻ ｂ.干旱胁迫ꎮ
ａ. Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｓｔｒｅｓｓꎻ ｂ. Ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓ.
图 １２ 逆境胁迫下茶树 ＣｓＰＬＫ 基因的表达
Ｆｉｇ. １２ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＣｓＰＬＫ ｇｅｎｅ ｕｎｄｅｒ ａｄｖｅｒｓｉｔｙ ｓｔｒｅｓｓ ｉｎ ｔｅａ ｌｅａｖｅｓ
途径来合成 ＰＬＰꎬ而 ＰＬ 激酶是 ＰＬＰ 补救途径中的 径的其他基因来全面研究 ＶＢ 在茶树逆境应答中
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关建酶ꎬ所以 ＰＬ 激酶基因在茶树叶片中的表达量 的作用ꎮ
比较高ꎮ
越来越多的研究说明植物 ＰＬＫ 基因的表达受
参考文献:
各种生物或非生物胁迫的影响ꎬ从而参与植物的
逆境应答ꎬ其中拟南芥中的 ＰＬ 激酶基因的表达在 ＡＭＡＤＡＳＩ Ａꎬ ＢＥＲＴＯＬＤＩ Ｍꎬ ＣＯＮＴＥＳＴＡＢＩＬＥ Ｒꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
冷胁迫下显著增加( Ｌｕｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２)ꎬ甘蓝型油 ２００７. Ｐｙｒｉｄｏｘａｌ ５’￣ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｅｎｚｙｍｅｓ ａｓ ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅｒａ￣
ｐｅｕｔｉｃ ａｇｅｎｔｓ [Ｊ]. Ｃｕｒｒ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍꎬ １４(１２): １２９１－１３２４.
菜中的 ＰＬ 激 酶 的 表 达 受 低 温 诱 导 ( Ｙｕ ＆ Ｌｕｏꎬ
ＣＡＭＰＯＢＡＳＳＯ Ｎꎬ ＭＡＴＨＥＷＳ ＩＩꎬ ＢＥＧＬＥＹ ＴＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１０)ꎬ小麦中的 ＰＬ 激酶基因表达不受渗透胁迫 ２０００. Ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ４￣ｍｅｔｈｙｌ￣５￣ｂｅｔａ￣ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ
的调节( Ｈｕａｂｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４)ꎮ 在本研究中ꎬ茶树 ｋｉｎａｓｅ ｆｒｏｍ Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ａｔ １.５ Ａ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｂｉｏｃｈｅｍꎬ
３９(２７):７８６８－７８７７.
ＣｓＰＬＫ 基因受低温胁迫后能够快速诱导表达ꎬ即
ＣＨＥＮＧ Ｇꎬ ＢＥＮＮＥＴＴ ＥＭꎬ ＢＥＧＬＥＹ ＴＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２. Ｃｒｙｓｔａｌ
使在低温处理的 ４８ ｈ 后依然高于未处理前表达 ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ４￣ａｍｉｎｏ￣５￣ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ￣２￣ｍｅｔｈｙｌｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ
量ꎻ在干旱胁迫下主要表现为抑制ꎬ但复水后能够 ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｋｉｎａｓｅ ｆｒｏｍ Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ ａｔ ２.３ Å ｒｅ￣
ｓｏｌｕｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｓｔｒｕｃｔꎬ １０(２):２２５－２３５.
快速诱导植物进行响应ꎬ且此期间的 ＣｓＰＬＫ 具有
ＦＲＡＮＣＯ ＭＧꎬ ＬＡＢＥＲ Ｂꎬ ＨＵＢＥＲ Ｒꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１. Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ
较高的转录水平ꎬ干旱后复水响应也是植物抗旱 ｂａｓｉｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐｙｒｉｄｏｘｉｎｅ ５′￣ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ
机理研究中重要的内容之一ꎮ 以上结果表明ꎬ茶 [Ｊ]. Ｓｔｒｕｃｔꎬ ９(３):２４５－２５３.
ＧＡＯ ＺＧꎬ ＬＡＵ ＣＫꎬ ＬＯ ＳＣꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９８. Ｐｏｒｃｉｎｅ ｐｙｒｉｄｏｘａｌ
树中 ＣｓＰＬＫ 与低温、干旱逆境胁迫响应密切相关ꎬ
ｋｉｎａｓｅ ｃ￣ＤＮＡ ｃｌｏｎｉｎｇꎬ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｎｆｉｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｔｓ
同时可以得出 ＣｓＰＬＫ 在不同物种间的逆境应答有
ｐｒｉｍａｒｙ ｓｅｑｕｅｎｃｅ [Ｊ]. Ｉｎｔ Ｊ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌꎬ ３０(１２):
明显的差异性ꎮ １３７９－１３８８.
本研 究 对 茶 树 中 ＶＢ 补 救 合 成 途 径 中 的 ＨＡＯ Ｓꎬ ２０１３. Ｔｈｅ ｑｒｔ￣ｐｃｒ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｔｒｅｓｓ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｗａｓ
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ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｎａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｇｅｎｅｓ [Ｄ].
ＣｓＰＬＫ 基因进行了初步的鉴定与表达分析ꎬ得出
Ｎａｎｊｉｎｇ: Ｎａｎｊｉｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [郝姗ꎬ ２０１３. 茶
ＣｓＰＬＫ 参与低温和干旱逆境应答ꎬ此研究结果为 树不同 逆 境 条 件 下 ＱＲＴ￣ＰＣＲ 适 宜 内 参 基 因 的 筛 选
利用 ＶＢ 代谢调控来提高茶树抗性从而提高茶树 [Ｄ]. 南京: 南京农业大学.]
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ＨＵＡ ＢＷꎬ ＤＯＮＧ ＣＬꎬ ＣＨＵＮ ＧＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４. Ｔｈｅ ｐｙｒｉｄｏｘａｌ
品质的应用研究奠定了基础ꎬ也充实了植物抗性
ｋｉｎａｓｅ ｇｅｎｅ ＴａＰｄｘＫ ｆｒｏｍ ｗｈｅａｔ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｓ ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ６
生理的研究ꎮ 后续可通过克隆茶树上 ＶＢ 补救途
６ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ￣ｄｅｆｅｃｔｉｖｅ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ [ Ｊ]. Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ
