Page 144 - 《广西植物》2020年第1期

１ ４ ０ 广 西 植 物 ４０ 卷

Ａ. 以 ｑＰＣＲ 为基础的表达分析ꎻ Ｂ. 以 ＦＰＫＭ 值为基础的表达分析ꎮ
Ａ. Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｑＰＣＲꎻ Ｂ. Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ＦＰＫＭ ｖａｌｕｅｓ.
图 ３ ＤｃＷＤ４０￣１ 在血竭诱导剂处理下的表达
Ｆｉｇ. ３ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ ＤｃＷＤ４０￣１ ｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｔｈｅ ｉｎｄｕｃｅｒ ｏｆ ｄｒａｇｏｎ’ｓ ｂｌｏｏｄ

Ａ. ＭｅＪＡ 处理ꎻ Ｂ. ＣＴＫ 处理ꎻ Ｃ. ＡＢＡ 处理ꎻ Ｄ. ＢＲ 处理ꎻ Ｅ. ＵＶ￣Ｂ 处理ꎮ
Ａ. ＭｅＪＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔꎻ Ｂ. ＣＴＫ ｔｒｅａｔｍｅｎｔꎻ Ｃ. ＡＢＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔꎻ Ｄ. ＢＲ ｔｒｅａｔｍｅｎｔꎻ Ｅ. ＵＶ￣Ｂ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ.
图 ４ ＤｃＷＤ４０￣１ 在不同胁迫处理下的表达
Ｆｉｇ. ４ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ ＤｃＷＤ４０￣１ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｔｒｅｓｓ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ

积累相关基因的表达ꎬ因此检测了 ＤｃＷＤ４０￣１ 在无 他 ５ 种 处 理 均 能 诱 导 ＤｃＷＤ４０￣１ 的 表 达ꎬ 其 中
机盐处理下的表达特征ꎮ 定量 ＰＣＲ 结果显示ꎬ在 ＭｅＪＡ 和 ＢＲ 处理下ꎬ表达最高点均在处理后 ２４ ｈꎬ
无机盐诱导 ３ ｄ 和 ６ ｄ 后ꎬＤｃＷＤ４０￣１ 的表达量分 分别是正常水平的 ２.１ 倍和 ６.５ 倍 ( 图 ４:ＡꎬＤ)ꎻ
别上调 １.６ 倍和 ２.５ 倍(图 ３:Ａ)ꎻ在先前的转录组 ＣＴＫ 处理下ꎬ表达最大值是处理后 １２ ｈꎬ上调 ６.２
数据中ꎬ无机盐诱导 ３ ｄ 和 ６ ｄ 后ꎬＤｃＷＤ４０￣１ 的 倍 (图 ４:Ｂ)ꎻＤｃＷＤ４０￣１ 对 ＵＶ￣Ｂ 响应积极ꎬ处理
ＲＰＫＭ 值比对照分别提高 ３.６ 倍和 ６.８ 倍 ( 图 ３: 后 ３ ｈ 表达量就达到高点ꎬ是对照的 ７４.５ 倍 ( 图
Ｂ)ꎮ 上述结果说明血竭诱导剂能够诱导 ＤｃＷＤ４０￣１ ４:Ｅ)ꎮ
的表达ꎮ
２.５ ＤｃＷＤ４０￣１ 在胁迫处理下的表达 ３ 讨论
植物激素和光照在类黄酮次生代谢物形成中
具有重要的调控作用ꎬ因此检测了 ＤｃＷＤ４０￣１ 对激 ＷＤ４０ 重复蛋白是一类古老的蛋白家族ꎬ结构
素 ＭｅＪＡ、ＣＴＫ、ＡＢＡ、和 ＢＲꎬ以及 ＵＶ￣Ｂ 胁迫的响应 高度保守ꎬ其广泛参与植物的生长发育过程ꎬ如信
特征ꎮ ｑＰＣＲ 结果显示ꎬ除了 ＡＢＡ 外 (图 ４:Ｃ)ꎬ其 号转导ꎬ细胞分裂、基因表达调节、蛋白质泛素化、