Page 159 - 《广西植物》2020年第8期

１ ２ １ ４ 广 西 植 物 ４０ 卷

表 １ 被子植物主要性系统及其分布频率
Ｔａｂｌｅ １ Ｓｅｘｕａｌ ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓ ｉｎ ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍｓ

性系统 种群的性表型组成 频率 参考文献
Ｓｅｘｕａｌ ｓｙｓｔｅｍｓ Ｓｅｘｕａｌ ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ
雌雄同花 两性花 物种 ７２％ ~ ７４％ Ｄｅｌｌａｐｏｒｔａ ＆ Ｃａｌｄｅｒｏｎｕｒｒｅａꎬ １９９３ꎻ 黄双
Ｈｅｒｍａｐｈｒｏｉｔｉｓｍ Ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ Ｓｐｅｃｉｅｓ ７２％－７４％ 全和郭友好ꎬ２０００ꎻ Ｃａｓｉｍｉｒｏ￣Ｓｏｒｉｇｕｅｒ ｅｔ
ａｌ.ꎬ ２０１５
雌雄同株 雌花、雄花存在于同一植株 物种 ５％ ~ ７％ Ｒｅｎｎｅｒ ＆ Ｒｉｃｋｌｅｆｓꎬ １９９５ꎻ Ｄｉｇｇｌｅ ｅｔ
Ｍｏｎｏｅｃｙ Ｆｅｍａｌｅ ａｎｄ ｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒｓ ｐｒｅｓｅｎｔ ｉｎ ｓａｍｅ ｐｌａｎｔ Ｓｐｅｃｉｅｓ ５％－７％ ａｌ.ꎬ ２０１１
雌雄异株 雌花、雄花存在于不同植株 物种 ５％ ~ ６％ꎬ 属 ７％ꎬ Ｒｅｎｎｅｒ ＆ Ｒｉｃｋｌｅｆｓꎬ １９９５ꎻ Ｒｅｎｎｅｒꎬ ２０１４
Ｄｉｏｅｃｙ Ｆｅｍａｌｅ ａｎｄ ｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒｓ ｐｒｅｓｅｎｔ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ 科 ４３％
ｐｌａｎｔｓꎬ ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ Ｓｐｅｃｉｅｓ ５％－６％ꎬ Ｇｅｎｕｓ
７％ꎬ Ｆａｍｉｌｙ ４３％
雌全异株 雌花、两性花存在于不同植株 ２７５ 个属 Ｄｕｆａｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４
Ｇｙｎｏｄｉｏｅｃｙ Ｆｅｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒ ａｎｄ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ ｐｒｅｓｅｎｔ ｉｎ ２７５ ｇｅｎｕｓ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｌａｎｔｓꎬ ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ
雄全异株 雄花、两性花存在于不同植株 少数物种 Ｃｈａｒｌｅｓｗｏｒｔｈꎬ １９８４ꎻ 黄 双 全 和 郭 友 好ꎬ
Ａｎｄｒｏｄｉｏｅｃｙ Ｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒ ａｎｄ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ ｐｒｅｓｅｎｔ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｆｅｗ ｓｐｅｃｉｅｓ ２０００ꎻ Ｐａｎｎｅｌｌꎬ ２００２ꎻ Ｒｅｎｎｅｒꎬ ２０１４
ｐｌａｎｔｓꎬ ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ
雄全同株 雄花和两性花同株 物种 １.７％ꎬ １５ 个科 张大勇ꎬ ２００４ꎻ Ｖａｌｌｅｊｏ￣Ｍａｒｉｎ ＆
Ａｎｄｒｏｍｏｎｏｅｃｙ Ｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒａｎｄ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ ｃｏ￣ｅｘｉｓｔ ｉｎ Ｓｐｅｃｉｅｓ １.７％ꎬ １５ ｆａｍｉｌｙ Ｒａｕｓｈｅｒꎬ ２００７
ｓａｍｅ ｐｌａｎｔ
雌全同株 雌花和两性花同株 物种 ２.８％ ~７.０％ꎬ 吉乃提汗马木提和谭敦炎ꎬ ２０１４
Ｇｙｍｏｍｏｎｏｅｃｙ Ｆｅｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒ ａｎｄ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ ｃｏ￣ｏｃｃｕｒ ｉｎ ５７０ 个属ꎬ ２３ 个科
ｓａｍｅ ｐｌａｎｔ Ｓｐｅｃｉｅｓ ２.８％－７.０％ꎬ
５７０ ｇｅｎｕｓꎬ ２３ ｆａｍｉｌｙ
三 性 花 异 株/ 不 完 雌花、雄花和两性花存在于不同植株ꎻ 极少数物种 黄双全和郭友好ꎬ ２０００
全雌雄异株 若两性花个体较少则为不完全的雌雄异株 Ｖｅｒｙ ｆｅｗ ｓｐｅｃｉｅｓ
Ｔｒｉｏｅｃｙ/ Ｓｕｂｄｉｏｅｃｙ Ｆｅｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒꎬ ｍａｌｅ ｆｌｏｗｅｒ ａｎｄ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ
ｐｒｅｓｅｎｔ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｌａｎｔｓꎻ ｉｔ’ ｓ ｓｕｂｄｉｏｅｃｙ ｗｈｅｎ
ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ ｗｉｔｈ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔｅ ａｒｅ ｆｅｗｅｒ

表达的关键基因正逐步受到重视ꎬ雌蕊、雄蕊发育 础ꎬ但个体仍可依据环境依赖的性表达机会和代

的关键决定基因及调控因子在一些植物中被揭示 价来调节性别的表达ꎬ以实现个体适合度的最大
(Ｃｈｕｃｋꎬ ２０１０)ꎬ一些植物激素在性器官关键基因 化( Ｒｅｎｎｅｒꎬ ２０１４ꎻ Ｐａｎｎｅｌｌꎬ ２０１７)ꎮ 性表 达 的 可
的表达和调控中起到了重要作用ꎬ如生长素、赤霉 塑性(ｐｌａｓｔｉｃｉｔｙ) 或弹性( ｌａｂｉｌｉｔｙ) 指植物在不同环
素、细胞分裂素、乙烯、脱落酸、茉莉酮酸酯、油菜 境或生活史周期中雌器官、雄器官表达的适应性
素甾醇等ꎮ 这些植物激素对性器官表达的调控方 变化(Ｒｅｎｎｅｒꎬ ２０１４)ꎮ 性表达的可塑性即使在有
向在不同的植物中会不同ꎬ使许多植物在环境变 完善的性染色体的植物中也可能出现( Ｐａｎｎｅｌｌꎬ

化时表现出性表达和分配的可塑性( Ｇｏｌｅｎｂｅｒｇ ＆ ２０１７)ꎮ 性表达的可塑性可能导致性系统的变化ꎬ
Ｗｅｓｔꎬ ２０１３ꎻ Ｐａｎｎｅｌꎬ ２０１７)ꎮ 如弯喙慈姑北美种群随纬度的增加ꎬ雄性器官的
表达增加而雌性器官的表达却降低ꎬ从而导致五
３ 被子植物性系统的可塑性 种 性 系 统 的 依 次 更 替 ( Ｙａｋｉｍｏｗｓｋｉ ＆ Ｂａｒｒｅｔｔꎬ

２０１４)ꎮ 模型模拟显示ꎬ植物性表达和分配在时间
表型可塑性在自然界普遍存在ꎬ且常常为适 和空间 上 的 可 塑 性 可 以 稳 定 存 在 ( Ｃｒｏｓｓｍａｎ ＆
应性 的ꎬ 对 生 物 的 分 化 和 进 化 具 有 重 要 作 用 Ｃｈａｒｌｅｓｗｏｒｔｈꎬ ２０１４)ꎬ而环境导致的性器官比例变
(Ｔｈｉｂｅｒｔ￣Ｐｌａｎｔｅ ＆ Ｈｅｎｄｒｙꎬ ２０１１)ꎮ 有研究者提出 化增加了植物后代的总体产出ꎬ具有适应性意义
植物的性别决定从根本上来说可能是数量性状ꎬ ( 黄 双 全 和 郭 友 好ꎬ ２０００ꎻ Ｇｏｌｅｎｂｅｒｇ ＆ Ｗｅｓｔꎬ
尽管植物性别的表达和分配具有很强的遗传基 ２０１３)ꎮ 性表达的可塑性在许多植物类群中都存