Page 149 - 《广西植物》2021年第5期
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ጢ 期 曾 智 驰 等 ᧥ 野生稻近等基因系应答低温胁迫的生理生化指标分析 ऐ ϟ ጢ
ԡϟଫऊၤᔀႿ ᔀᡷ ᑕᖔԡϟ࿗ɯᤥ 本研究比较了各项生理 ᣏ ͱᣏ
ᔠᢝ
І ᢉ ቝᔽႿ ྉϟɯ
ᔠᢝ
指标在低温胁迫下的变化差异ᖔ并通过隶属函数 ᣏ ቝᑕ ͱᣏ ቝᔽႿ
分析了各指标的隶属函数值与平均隶属函数值的 ᣏ ͱᣏ
ᔠᢝ
І ᢉ ϟͱ ቝᔽႿ ྉɯ
ᔠᢝ
相关性ᖔ合理评价了与水稻耐冷性相关的生理指 ᣏ ቝᑕ ͱᣏ ቝᔽႿ
ϟ
标ᖔ旨在阐明水稻幼苗的耐冷生理基础ᤥ Ⴅ
І ᢉ ᥐ І ᔠᢝ ྉሕɯ
ᔠ
Ⴅ ᢝᢉ ϟ
ϟজ 材料与方法 式中᧥І 是隶属函数值ଫᣏ 为不同测量生理指
ᔠᢝ
ᔠ
标在不同处理时间段下 ሕ 个重复的均值ଫᣏ 为 ሕ
ቝᔽႿ
个重复中的最小值ᖔᣏ 为 ሕ 个重复中的最大值ᤥ
ϓॹϓ 材料 ቝᑕ
生理指标与耐冷性呈正相关ᖔ则使用隶属函数ྉϟɯ
供试 水稻品 种᧥ 野生稻近等基因系耐冷
进行计算ଫ若生理指标与耐冷性呈现负相关ᖔ则使
᧕ऊँԡᎮ 和其不耐冷亲本 ँሕϟϟᖔ由广西大学亚热带
用反隶属函数ྉɯ进行计算ᤥ
农业生物资源保护与利用国家重点实验室提供ᤥ
ϓॹԣ 试验方法
জ 结果与分析
供试水稻种子用 ϟ的多菌灵浸泡 ϟ ၤᖔ蒸馏
水反复冲洗后置于 ऐ ቩ 恒温培养箱中催芽ᤥ 采
ԣॹϓ 低温胁迫下超氧阴离子产生的速率变化
用水培方式在阳光温室中进行幼苗的培养ᤥ 每个
超氧阴离子能引起脂质的过氧化反应ᖔ破坏
品种设 ሕ 个冷处理组ྉ 冷处理 ϟܦሕܦጢ ʛɯ 和一个对
植物细胞的生物膜结构ᖔ并能与蛋白质ܦ核酸等活
照组ྉ常温培养ɯᖔ每组设 ሕ 次重复ᤥ 水稻进入三
性物质直接发生反应ᖔ使蛋白质交联ᖔ破坏核酸结
叶一心期后ᖔ把每个品种的 ሕ 个处理组在特定的
构ᖔ从而改变细胞的功能ᤥ 正常情况下ᖔ超氧阴离
时间点ྉ离实验结束点 ϟܦሕܦጢ ʛɯ 置于人工气候箱
子的产生与清除处于平衡状况ᖔ只有在植物遭遇
中进行冷处理培养ྉऐ ō ԡጢɯ ቩ ᖔ光照为 ሕ ԡԡԡ
外界 胁 迫 时ᖔ 超氧阴离子才会处于失衡状态
ྉϟ ၤኼʛ ɯᤥ 冷处理 ϟܦሕܦጢ ʛ 后ᖔ分别取处理组和
᥋ϟ
ྉାᆍऔᔀ ᔀᡷ ᑕᖔԡԡଫʢᑕႿᆍᑕ ᔀᡷ ᑕᖔԡԡɯᤥ 因此ᖔ
对照组水稻幼苗最上部全展功能叶ᖔ测定其 ᥘ᧕ዶ ͱ
ᨃ 的产生速率大小可以反映植物的受胁迫程度ᤥ
ͱ
含量ܦᨃ 产生速率ܦ 可溶性糖含 量ܦ୩ᨃ᧕ 活性ܦ
从图 ϟ 可以看出ᖔ 随 着 低温处理时间的增加ᖔ
۪ᨃ᧕ 活性ܦऊዶఋ 活性ܦዶ۪ᣮ 活性等生理指标ᤥ ᧕ऊँԡᎮ 和 ँሕϟϟ 的 ᨃ 的产生速率均呈先上升后下
ͱ
ϓॹᇺ 生理指标的检测 降的趋势ᖔ但两者 ᨃ 的产生速率发生变化的时间
ͱ
用硫代巴比妥酸法测定丙二醛的含量ᖔ用蒽 和变化的幅度有所不同ᤥ ᧕ऊँԡᎮ 在低温胁迫 ϟʛ
酮硫酸法测定可溶性糖的含量ᖔ用氮蓝四唑光还 后ᖔᨃ 的产生速率达到最大值ᖔ随后开始下降ᤥ
ͱ
原法测定超氧化物歧化酶的活性ᖔ用愈创木酚法 而在 ँሕϟϟ 中ᖔ从低温胁迫开始ᖔᨃ 的产生速率持
ͱ
测定过氧化物酶的活性ᖔ用过氧化氢法测定过氧 续上升ᖔ在 ሕʛ 时达到最大值ᖔ随后稍有下降ᤥ 方
化氢酶活性ᤥ 其中抗坏血酸过氧化物酶 ዶ۪ᣮ 活性 差分析显示ᖔ在低温处理的各个时间段内ᖔ两个品
的测定参照 શᑕҴᑕႿᆍ ᪲ ዶ༁ᑕʛᑕྉϟँऐϟɯ 的方法略加以 种的种内ܦ种间 ᨃ 产生速率不存在显著差异ྉ 图
ͱ
改进ᖔ超氧阴离子的测定方法参照王爱国等ྉ 罗广 ϟܦ表 ϟɯᖔ但由于在低温胁迫后期 ँሕϟϟ 的 ᨃ 产生
ͱ
华等ᖔϟँँԡɯ 的方法略加以改进ᖔ其他项目的测定 速率 高 于 ᧕ऊँԡᎮᖔ 因此可在一定程度上说 明
方法参照李合生ྉԡԡԡɯ的方法略加以改进ᤥ ᧕ऊँԡᎮ 在低温胁迫后期受 ᨃ ͱ 的伤害程度小
ϓॹ 数据处理 于 ँሕϟϟᤥ
采用 ጶዹᔀ 处理数据和制表ᖔ使用 ᨃʢᔽ੫ᔽႿ ԡϟँ ԣॹԣ 低温胁迫下 ᤹ᦵዛ 含量变化
软件进行绘图ᖔ使用 ୩۪୩୩ ϟँ 软件进行数据分析ᤥ ᥘ᧕ዶ 是膜质过氧化的最终产物ᖔ能与蛋白质
隶属函数公式如下᧥ 结合引起蛋白质分子内和分子间的交联ᖔ改变这
