Page 134 - 《广西植物》2023年第1期
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１ ３ ０ 广 西 植 物 ４３ 卷
图 １ 化合物 １－６ 结构式
Ｆｉｇ. １ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－６
１
１３
表 １ 化合物 １ 的 Ｈ￣ＮＭＲ 和 Ｃ￣ＮＭＲ 光谱数据
(６００ / １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ )
３
１ １３
Ｔａｂｌｅ １ Ｈ￣ＮＭＲ ａｎｄ Ｃ￣ＮＭＲ ｓｐｅｃｔｒａｌ ｄａｔａ ｏｆ
Ｃｏｍｐｏｕｎｄ １ (６００ / １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ )
３
位置
δ Ｈ δ Ｃ
Ｐｏｓｉｔｉｏｎ
１ — １３１.３
２ ６.９６ꎬｓ １０９.３
图 ２ 化合物 １ 主要的 ＨＭＢＣ 和 ３ — １４６.８
１
１ Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ 相关信号 ４ — １４５.８
５ ６.９０ꎬｏｖｅｒｌａｐｐｅｄ １１４.４
１ １
Ｆｉｇ. ２ Ｋｅｙ ＨＭＢＣ ａｎｄ Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ６ ６.９１ꎬｏｖｅｒｌａｐｐｅｄ １２０.２
ｓｉｇｎａｌｓ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ １ ７ ４.９７ꎬｄ(７.７) ７４.０
８ ４.２０ꎬｄｄｄ(７.７ꎬ３.６ꎬ２.９) ８８.６
９α ３.６６ꎬｄｄ(１２.４ꎬ２.９) ６１.４
其中ꎬ化合物 １ 为新的木脂素ꎬ化合物 ２－４ 为三萜 ９β ３.５７ꎬｄｄ(１２.４ꎬ３.６)
１′ — １２５.４
化合物ꎬ化合物 ５ 和化合物 ６ 为甾体化合物ꎮ
２′ ７.６０ꎬｄ(１.７) １１３.１
木脂素类成分具有保肝、抗病毒、抗肿瘤、抗 ３′ — １５０.６
４′ — １５１.９
氧化以及神经保护等多种活性作用( 刘媛媛等ꎬ
５′ ７.１３ꎬｄ(８.４) １１８.９
２０２２)ꎬ新化合物 ｈｅｙｎｅａｌｉｇａｎ Ａ(１) 为 ８￣Ｏ￣４′￣木脂 ６′ ７.６５ꎬｄｄ(８.４ꎬ１.７) １２３.７
素ꎬ该类型木脂素在一定浓度下表现出高于阳性 ７′ — １６６.６
３.８８ꎬｓ ５６.０
３￣ＯＣＨ ３
对照的显著的 ＳＨ￣ＳＹ５Ｙ 细胞神经保护作用ꎬ并在
３′￣ＯＣＨ ３ ３.９５ꎬｓ ５６.１
结构上存在甲氧基取代的该类化合物的神经保护 ７′￣ＯＣＨ ３ ３.９１ꎬｓ ５２.２
