Page 162 - 《广西植物》2023年第1期
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1 5 8                                  广  西  植  物                                         43 卷
                               +  1
            m / z:449.4 [ M+Na] ꎮ H ̄NMR(400 MHzꎬCDCl )         δ:37. 98 ( C ̄1)ꎬ23. 89 ( C ̄2)ꎬ80. 78 ( C ̄3)ꎬ38. 51
                                                        3
            δ:1. 18 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄28)ꎬ 1. 05 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄27)ꎬ 1. 01  (C ̄4)ꎬ55. 52 ( C ̄5)ꎬ 18. 14 ( C ̄6)ꎬ 34. 35 ( C ̄7)ꎬ
            (3HꎬsꎬH ̄30)ꎬ1.00(3HꎬsꎬH ̄26)ꎬ0.95(3HꎬsꎬH ̄           40.99(C ̄8)ꎬ50.48( C ̄9)ꎬ38.19( C ̄10)ꎬ21.09( C ̄
            29)ꎬ0.88(3HꎬdꎬJ = 6.5 HzꎬH ̄23)ꎬ0.87(3Hꎬsꎬ          11)ꎬ25. 32 ( C ̄12)ꎬ37. 23 ( C ̄13)ꎬ42. 97 ( C ̄14)ꎬ
                                       13
            H ̄25)ꎬ0. 72 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄24)ꎻ C ̄NMR ( 100 MHzꎬ       27.58( C ̄15)ꎬ35. 71 ( C ̄16)ꎬ43. 14 ( C ̄17)ꎬ48. 43
            CDCl ) δ:22. 41 ( C ̄1)ꎬ 41. 65 ( C ̄2)ꎬ 213. 36 ( C ̄  (C ̄18)ꎬ48. 15 ( C ̄19)ꎬ151. 10 ( C ̄20)ꎬ29. 85 ( C ̄
                 3
            3)ꎬ58.34( C ̄4)ꎬ42.27( C ̄5)ꎬ41.41( C ̄6)ꎬ18.37       21)ꎬ40. 14 ( C ̄22)ꎬ28. 11 ( C ̄23)ꎬ16. 12 ( C ̄24)ꎬ
            (C ̄7)ꎬ53. 22 ( C ̄8)ꎬ37. 57 ( C ̄9)ꎬ59. 60 ( C ̄10)ꎬ  16.72( C ̄25)ꎬ16. 31 ( C ̄26)ꎬ14. 66 ( C ̄27)ꎬ18. 35
            35.47( C ̄11)ꎬ30. 12 ( C ̄12)ꎬ39. 38 ( C ̄13)ꎬ38. 42  (C ̄28)ꎬ109.50( C ̄29)ꎬ19.43( C ̄30)ꎻ173.89( C ̄
            (C ̄14)ꎬ 32. 55 ( C ̄15)ꎬ 36. 14 ( C ̄16)ꎬ 30. 63 ( C ̄  1′)ꎬ35. 01 ( C ̄2′)ꎬ25. 24 ( C ̄3′)ꎬ29. 32 ̄29. 97 ( C ̄
            17)ꎬ42. 91 ( C ̄18)ꎬ35. 75 ( C ̄19)ꎬ28. 30 ( C ̄20)ꎬ  4′ ̄13′)ꎬ32. 08 ( C ̄14′)ꎬ22. 84 ( C ̄15′)ꎬ14. 27 ( C ̄
            32.90 ( C ̄21)ꎬ39. 82 ( C ̄22)ꎬ6. 96 ( C ̄23)ꎬ14. 79  16′)ꎮ 以上数据与文献( Lin & Tomeꎬ1988) 一致ꎬ
            (C ̄24)ꎬ 18. 08 ( C ̄25)ꎬ 18. 80 ( C ̄26)ꎬ 20. 39 ( C ̄  故鉴定化合物 3 为 sambuculin Aꎮ
            27)ꎬ32. 22 ( C ̄28)ꎬ35. 16 ( C ̄29)ꎬ31. 92 ( C ̄30)ꎮ      化合物 4   无色针状 结 晶ꎬC H OꎬESI ̄MS
                                                                                              2 9  46
            以上数据与文献(Toshihiro et al.ꎬ1992) 一致ꎬ故鉴               m / z:433.3 [ M+Na] ꎮ H ̄NMR(400 MHzꎬCDCl )
                                                                                   1
                                                                                 +
                                                                                                           3
            定化合物 1 为木栓酮ꎮ                                       δ:5.35(1HꎬdꎬJ = 3.5 HzꎬH ̄6)ꎬ5.24(1HꎬddꎬJ =
                 化合 物 2   白 色 油 状 物ꎬ C H O ꎬ ESI ̄MS            15.3ꎬ7.9 HzꎬH ̄22)ꎬ5. 21 ( 1HꎬddꎬJ = 12. 7ꎬ7. 5
                                           46  80  2
                               +  1
            m / z:687.4 [ M+Na] ꎮ H ̄NMR(400 MHzꎬCDCl )         HzꎬH ̄23)ꎬ4. 69 ( 2Hꎬ mꎬ H ̄27)ꎬ3. 93 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄
                                                        3
            δ:5.12(1HꎬtꎬJ = 3.6 HzꎬH ̄12)ꎬ4.51(1HꎬmꎬH ̄          3)ꎬ1. 25 ( 3HꎬsꎬH ̄19)ꎬ1. 65 ( 3HꎬsꎬH ̄26)ꎬ1. 02
            3)ꎬ2. 29 ( 1HꎬmꎬH ̄2′)ꎬ1. 07 ( 3HꎬsꎬH ̄27)ꎬ1. 01     (3HꎬdꎬJ = 4.7 HzꎬH ̄21)ꎬ0.83( 3HꎬtꎬJ = 7. 6
            (3Hꎬsꎬ H ̄25)ꎬ0. 98 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄26)ꎬ0. 92 ( 3Hꎬ dꎬ   Hzꎬ H ̄29 )ꎬ 0. 69 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄18 )ꎻ  13 C ̄NMR ( 100
            J = 7.2 HzꎬH ̄30)ꎬ0.91(3HꎬsꎬH ̄23)ꎬ0.89(3Hꎬ          MHzꎬCDCl ) δ:37. 33 ( C ̄1)ꎬ31. 72 ( C ̄2)ꎬ71. 92
                                                                        3
            sꎬH ̄24)ꎬ0. 89 ( 3Hꎬ dꎬ J = 6. 7 Hzꎬ H ̄29)ꎬ 0. 80   (C ̄3)ꎬ42.34( C ̄4)ꎬ140.82( C ̄5)ꎬ121.80( C ̄6)ꎬ
                            13
            (3Hꎬ sꎬ H ̄28 )ꎻ C ̄NMR ( 100 MHzꎬ CDCl ) δ:         31.98(C ̄7)ꎬ32.02( C ̄8)ꎬ50.23( C ̄9)ꎬ36.60( C ̄
                                                     3
            38.59(C ̄1)ꎬ23.79( C ̄2)ꎬ80.75( C ̄3)ꎬ37.90( C ̄       10)ꎬ21. 15 ( C ̄11)ꎬ39. 76 ( C ̄12)ꎬ42. 35 ( C ̄13)ꎬ
            4)ꎬ55.41( C ̄5)ꎬ18.40( C ̄6)ꎬ33.02( C ̄7)ꎬ40.18       56.93( C ̄14)ꎬ24. 40 ( C ̄15)ꎬ29. 79 ( C ̄16)ꎬ55. 96
            (C ̄8)ꎬ47.78( C ̄9)ꎬ36.95( C ̄10)ꎬ23.52( C ̄11)ꎬ       (C ̄17)ꎬ 12. 14 ( C ̄18)ꎬ 19. 48 ( C ̄19)ꎬ 40. 28 ( C ̄
            124. 48 ( C ̄12 )ꎬ 139. 78 ( C ̄13 )ꎬ 42. 22 ( C ̄14 )ꎬ  20)ꎬ20.88(C ̄21)ꎬ137.29(C ̄22)ꎬ130.12( C ̄23)ꎬ
            28.81( C ̄15)ꎬ26. 76 ( C ̄16)ꎬ33. 90 ( C ̄17)ꎬ59. 21  52. 08 ( C ̄24 )ꎬ 148. 71 ( C ̄25 )ꎬ 20. 31 ( C ̄26 )ꎬ
            (C ̄18)ꎬ 39. 76 ( C ̄19)ꎬ 39. 80 ( C ̄20)ꎬ 31. 40 ( C ̄  109.60(C ̄27)ꎬ25.79( C ̄28)ꎬ12.23( C ̄29)ꎮ 以上
            21)ꎬ41. 69 ( C ̄22)ꎬ28. 24 ( C ̄23)ꎬ17. 01 ( C ̄24)ꎬ  数据与文献( Kitajima & Tanakaꎬ1993) 一致ꎬ故鉴
            15.88( C ̄25)ꎬ16. 97 ( C ̄26)ꎬ23. 39 ( C ̄27)ꎬ28. 24  定化合物 4 为 22 ̄dehydroclerosterolꎮ
            (C ̄28)ꎬ17. 66 ( C ̄29)ꎬ21. 55 ( C ̄30)ꎻ173. 88 ( C ̄      化合 物 5   无 色 油 状 物ꎬ C H O ꎬ ESI ̄MS
                                                                                             20  28  3
                                                                                   1
                                                                                 +
            1′)ꎬ35. 02 ( C ̄2′)ꎬ34. 58 ̄22. 85 ( C ̄3′ ̄15′)ꎬ14. 28  m / z:339.2 [M+Na] ꎮ H ̄NMR(400 MHzꎬCD OD)
                                                                                                        3
            (C ̄16′)ꎮ 以上数据与文献( Fatma et al.ꎬ2016) 一             δ:6.12(1HꎬmꎬH ̄3′)ꎬ5.76(1HꎬsꎬH ̄9)ꎬ2.38 ̄2.44
            致ꎬ故鉴定化合物 2 为 α ̄amyrin palmitateꎮ                   (2HꎬmꎬH ̄2)ꎬ2.07(3HꎬsꎬH ̄13)ꎬ1.98(3HꎬdꎬJ =
                 化合物 3  无定形白色粉末ꎬC H O ꎬESI ̄                    1.5 HzꎬH ̄5′)ꎬ1.89(3HꎬsꎬH ̄4′)ꎬ1.87(3HꎬsꎬH ̄
                                              46  80  2
                                     +  1
            MS m / z: 687. 6 [ M + Na] ꎮ H ̄NMR ( 400 MHzꎬ      12)ꎬ1.04(3HꎬsꎬH ̄14)ꎬ1.02(3HꎬdꎬJ = 6.8 Hzꎬ
                                                                      13
            CDCl ) δ:4.69(1HꎬsꎬH ̄29)ꎬ4.57(1HꎬsꎬH ̄29)ꎬ          H ̄15)ꎻ C ̄NMR( 100 MHzꎬCD OD) δ:31. 46 ( C ̄
                 3                                                                         3
            4.47(1HꎬddꎬJ = 10.6ꎬ5.7 HzꎬH ̄3)ꎬ2.30(2Hꎬtꎬ         1)ꎬ29.70( C ̄2)ꎬ73.27( C ̄3)ꎬ46.28( C ̄4)ꎬ42.23
            J = 7.5 HzꎬH ̄2′)ꎬ1.68(3HꎬsꎬH ̄30)ꎬ1.03(3Hꎬ          (C ̄5)ꎬ40.77( C ̄6)ꎬ127.79( C ̄7)ꎬ192.36( C ̄8)ꎬ
            sꎬH ̄27)ꎬ0.94(3HꎬsꎬH ̄24)ꎬ0.86(3HꎬsꎬH ̄23)ꎬ           125. 67 ( C ̄9)ꎬ 167. 43 ( C ̄10 )ꎬ 144. 29 ( C ̄11 )ꎬ
                                13
            0.79 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄16′)ꎻ C ̄NMR ( 100 MHzꎬ CDCl )      20.96 ( C ̄12)ꎬ21. 46 ( C ̄13)ꎬ16. 16 ( C ̄14)ꎬ9. 80
                                                        3
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