Page 135 - 《广西植物》2023年第10期
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１０ 期 车金凤等: 罗布麻和大麻状罗布麻 ＵＶ￣Ｂ 光受体 ＵＶＲ８ 基因的鉴定及表达分析 １ ８ ８ ９
２０１９)ꎮ 有研究表明ꎬ亲水蛋白含有大量亲水氨基
酸ꎬ过表达时有利于提高植物耐旱、低温和高盐等 参考文献:
抗逆性(刘盈盈ꎬ２０１９)ꎬ说明 ＵＶＲ８ 可能参与植物
的抗逆过程ꎮ ＢＡＩＬＥＹ ＴＬꎬ ＢＯＤＥＮ Ｍꎬ ＢＵＳＫＥ ＦＡꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９. ＭＥＭＥ
ＵＶＲ８ 蛋白系统进化树主要分为 ３ 个亚族ꎬ除 ＳＵＩＴＥ: ｔｏｏｌｓ ｆｏｒ ｍｏｔｉｆ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ ｓｅａｒｃｈｉｎｇ [Ｊ]. Ｎｕｃｌ
Ａｃｉｄ Ｒｅｓꎬ ３７(Ｗｅｂ Ｓｅｒｖｅｒ Ｉｓｓｕｅ): Ｗ２０２－Ｗ２０８.
ＡｖＵＶＲ８ａ 和 ＡｃＵＶＲ８ｂ 单 独 处 一 亚 族 外ꎬ其 余 的
ＢＡＯ ＳＹꎬ ２０１６. Ｉｎ ｓｉｌｉｃｏ ｃｌｏｎｉｎｇ ａｎｄ ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ
ＡｖＵＶＲ８ 和 ＡｃＵＶＲ８ 与拟南芥聚集于同一亚族ꎮ
ＯｓＵＶＲ８ ｇｅｎｅ ｆｏｒｍ ｒｉｃｅ [Ｊ]. Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｇｙꎬ ２６(２): １６９ －
在 ＡｖＵＶＲ８ / ＡｃＵＶＲ８ 主 要 集 聚 处ꎬ 其 与 拟 南 芥 １７５. [鲍思元ꎬ ２０１６. 水稻 ＯｓＵＶＲ８ 基因电子克隆及生物
(ＡｔＵＶＲ８)和枣( ＺｊＵＶＲ８) 的亲缘关系最近ꎬ而聚 信息学分析 [Ｊ]. 生物技术ꎬ ２６(２): １６９－１７５.]
集在该亚族中部的 ＡｖＵＶＲ８ｂ 和 ＡｃＵＶＲ８ａ 与小粒 ＣＡＬＤＷＥＬＬ ＭＭꎬ ＴＥＲＡＭＵＲＡ ＡＨꎬ ＴＥＶＩＮＩ Ｍꎬ １９８９. Ｔｈｅ
咖啡( ＣａＵＶＲ８) 和伊德斯种咖啡( ＣｅＵＶＲ８) 的亲 ｃｈａｎｇｉｎｇ ｓｏｌａｒ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｃｌｉｍａｔｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ
缘关系最近ꎮ 这表明在两种罗布麻 ＵＶＲ８ 主要聚 ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｆｏｒ ｈｉｇｈｅｒ ｐｌａｎｔｓ [ Ｊ ]. Ｔｒｅｎｄ Ｅｃｏｌ Ｅｖｏｌꎬ
集的亚族上ꎬ物种间具有明显的同源关系ꎮ 顺式 ４(１２): ３６３－３６７.
ＣＨＡＯ ＪＴꎬ ＬＩ ＺＹꎬ ＳＵＮ ＹＨꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. ＭＧ２Ｃ: ａ ｕｓｅｒ￣
作用元件序列位于基因上游通过与转录因子结合
ｆｒｉｅｎｄｌｙ ｏｎｌｉｎｅ ｔｏｏｌ ｆｏｒ ｄｒａｗｉｎｇ ｇｅｎｅｔｉｃ ｍａｐｓ [ Ｊ]. Ｍｏｌ
的方式调控基因表达ꎬ涉及启动子、增强子、调控
Ｈｏｒｔｉｃꎬ １(１): １－１６.
元件和诱导元件等( 刘贺等ꎬ２０２２)ꎮ 本研究通过
ＣＨＥＮ ＣＪꎬ ＣＨＥＮ Ｈꎬ ＺＨＡＮＧ Ｙꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０. ＴＢｔｏｏｌｓ: Ａｎ
ＵＶＲ８ 基因顺式作用元件分析发现 ＵＶＲ８ 基因的表 ｉｎｔｅｇｒａｔｉｖｅ ｔｏｏｌｋｉｔ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｆｏｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｅｓ ｏｆ ｂｉｇ
达不仅受光照影响ꎬ还受到温度、水分、氧气和内 ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｄａｔａ [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｐｌａｎｔꎬ １３(８): １１９４－１２０２.
源激素等因素的调控ꎬ说明 ＵＶＲ８ 基因参与调控植 ＣＨＥＮ ＨＺꎬ ＮＩＵ ＪＲꎬ ＨＡＮ Ｒꎬ ２０２１. Ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ
ｐａｔｈｗａｙｓ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｂ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ＵＶＲ８ [ Ｊ]. Ｐｌａｎｔ
物的生长发育和抗逆过程ꎮ 研究发现ꎬ适当的 ＵＶ￣
Ｂ 辐射剂量对植物生长发育、品质改善、增强保鲜 Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｊꎬ ５７(６): １１７９－１１８８. [陈慧泽ꎬ 牛靖蓉ꎬ 韩榕ꎬ
２０２１. 植物紫外光 Ｂ 受体 ＵＶＲ８ 的信号转导途径 [Ｊ]. 植
和抵抗逆 境 胁 迫 等 存 在 积 极 调 控 作 用 ( Ｊｅｎｋｉｎｓꎬ
物生理学报ꎬ ５７(６): １１７９－１１８８.]
２００９ꎻ刘一诺等ꎬ２０２０)ꎮ 在 ＵＶ￣Ｂ 预处理后ꎬ番茄
ＣＨＲＩＳＴＩＥ ＪＭꎬ ＡＲＶＡＩ ＡＳꎬ ＢＡＸＴＥＲ ＫＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２. Ｐｌａｎｔ
中超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)和过氧化氢酶(ＣＡＴ) 的
ＵＶＲ８ ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｅｎｓｅｓ ＵＶ￣Ｂ ｂｙ ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ￣ｍｅｄｉａｔｅｄ
基因表达和酶活性显著升高ꎮ 当 ＵＶＲ８ 功能沉默 ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ ｏｆ ｃｒｏｓｓ￣ｄｉｍｅｒ ｓａｌｔ ｂｒｉｄｇｅｓ [ Ｊ ]. Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ
时 ＵＶ￣Ｂ 激活的 ＳＯＤ 和 ＣＡＴ 基因表达下调ꎬ抑制 ３３５(６０７５): １４９２－１４９６.
ＵＶ￣Ｂ 缓解 的 氧 化 应 激 和 冷 害ꎬ 表 明 ＵＶＲ８ 参 与 ＣＬＯＩＸ Ｃꎬ ＫＡＩＳＥＲＬＩ Ｅꎬ ＨＥＩＬＭＡＮＮ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２. Ｃ￣
ｔｅｒｍｉｎａｌ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ＵＶ￣Ｂ ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒ ＵＶＲ８ ｉｎｉｔｉａｔｅｓ
ＵＶ￣Ｂ 诱导的耐寒性及抗氧化酶活性依赖于 ＵＶＲ８
(Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ 通过对 ＵＶ￣Ｂ 胁迫下的基因 ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｔｈｒｏｕｇｈ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ＣＯＰ１ ｐｒｏｔｅｉｎ [ Ｊ].
Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡꎬ １０９(４０): １６３６６－１６３７０.
表达模式分析发现 ＡｖＵＶＲ８ｂ、ＡｖＵＶＲ８ｃ、ＡｖＵＶＲ８ｅ、
ＦＡＶＯＲＹ ＪＪꎬ ＳＴＥＣ Ａꎬ ＧＲＵＢＥＲ Ｈꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９. Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ
ＡｃＵＶＲ８ａ 和 ＡｃＵＶＲ８ｂ 基 因 表 达 量 上 调ꎬ 其 中
ｏｆ ＣＯＰ１ ａｎｄ ＵＶＲ８ ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ＵＶ￣Ｂ￣ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｈｏｔｏｍｏｒｐｈｏ￣
ＡｖＵＶＲ８ｃ 和 ＡｃＵＶＲ８ａ 表达量随处理时长的增加呈
ｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ ｓｔｒｅｓｓ ａｃｃｌｉｍａｔｉｏｎ ｉｎ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ [Ｊ]. ＥＭＢＯ Ｊꎬ
递增趋势ꎬ表明这些基因参与植物响应 ＵＶ￣Ｂ 的 ２８(５): ５９１－６０１.
过程ꎮ ＦＲＯＨＮＭＥＹＥＲ Ｈꎬ ＳＴＡＩＧＥＲ Ｄꎬ ２００３. Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ￣Ｂ ｒａｄｉａｔｉｏｎ￣
综上所述ꎬＡｖＵＶＲ８ｂ 和 ＡｃＵＶＲ８ａ 蛋白结构、保 ｍｅｄｉａｔｅｄ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ｐｌａｎｔｓ. Ｂａｌａｎｃｉｎｇ ｄａｍａｇｅ ａｎｄ
ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ １３３(４): １４２０－１４２８.
守基序等与 ＡｔＵＶＲ８ 的相关信息最接近ꎬ且在 ＵＶ￣Ｂ
ＧＡＯ ＬＭꎬ ＬＩＵ Ｙꎬ ＷＡＮＧ ＸＦꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｌｏｗｅｒ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ
胁迫下其基因表达量上调ꎮ 推测在植物响应 ＵＶ￣Ｂ
ＵＶ￣Ｂ ｌｉｇｈｔ ｔｒｉｇｇｅｒ ｔｈｅ ａｄａｐｔｉｖｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｂｙ ｉｎｄｕｃｉｎｇ ｐｌａｎｔ
的过程中ꎬＡｖＵＶＲ８ｂ 基因在罗布麻中起主要作用ꎬ
ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ａｎｄ ｆｌａｖｏｎｏｉｄ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ
ＡｃＵＶＲ８ａ 基因在大麻状罗布麻中起主要作用ꎮ 以
Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ [Ｊ]. Ｆｕｎｃｔ Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌꎬ ４６(１０):
ＡｖＵＶＲ８ｂ 基因和 ＡｃＵＶＲ８ａ 基因作为重点研究对象ꎬ
８９６－９０６.
将展开后续 ＵＶＲ８ 基因功能分析和 ＵＶ￣Ｂ 胁迫反应 ＧＡＳＴＥＩＧＥＲ Ｅꎬ ＧＡＴＴＩＫＥＲ Ａꎬ ＨＯＯＧＬＡＮＤ Ｃꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
研究ꎬ为今后深入探究罗布麻属 ＵＶＲ８ 响应 ＵＶ￣Ｂ ２００３. ＥｘＰＡＳｙ: Ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｓｅｒｖｅｒ ｆｏｒ ｉｎ￣ｄｅｐｔｈ ｐｒｏｔｅｉｎ
的分子机制和调控网络等研究提供线索ꎮ ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ [ Ｊ]. Ｎｕｃｌ Ａｃｉｄ Ｒｅｓꎬ ３１(１３):
