Page 182 - 《广西植物》2023年第2期
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３ ７ ６                                  广  西  植  物                                         ４３ 卷
            ＡＢＡ 有利于忽地笑( Ｌｙｃｏｒｉｓ ａｕｒｅａ) 花芽分化ꎮ 同                 的影 响ꎬ 如 较 高 的 ＡＢＡ / ＧＡ 有 利 于 石 蒜 ( Ｌｙｃｏｒｉｓ
            时ꎬ‘姊妹游春’侧花分化起始期ꎬ即侧花苞片原基                            ｒａｄｉａｔａ) ( 王 磊 等ꎬ ２００８ )、 罗 汉 果 ( Ｓｉｒａｉｔｉａ
            分化始期ꎬＡＢＡ 呈降低趋势ꎬ说明花芽中较低水平                           ｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉｉ)( 莫 长 明 等ꎬ２０１５)、 杂 交 杏 李 ( Ｐｒｕｎｕｓ

            的 ＡＢＡ 有利于牡丹侧花原基分化启动ꎮ                               ｄｏｍｅｓｔｉｃａ × ａｒｍｅｎｉａｃａ ‘ Ｆｅｎｇｗｅｉｍｅｉｇｕｉ’) ( 莫 文 娟
            ３.２.２ ＺＲ 与牡丹花芽分化的关系  一些植物花芽                        等ꎬ２０１５)的花芽形态分化ꎻ较高的 ＡＢＡ / ＩＡＡ 有利
            分化前 ＺＲ 含量升高ꎬ花芽分化后有所降低ꎬ如荔                           于番红花、‘李光杏’(Ｐ. ａｒｍｅｎｉａｃａ ｖａｒ. ｇｌａｂｒａ)、菊
            枝(Ｌｉｔｃｈｉ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ( Ｃｈｅｎꎬ ２００７)ꎻ但也有一些植           花和枣等的花芽分化和形态建成( 冯枫和杨际双ꎬ
            物花芽分化初期 ＺＲ 含量较低ꎬ后大幅提高ꎬ分化                           ２０１１ꎻ阿布都卡尤木阿依麦提等ꎬ２０１５ꎻ张衡锋
            后期稳定在较高水平ꎬ如无花果( Ｆｉｃｕｓ ｃａｒｉｃａ) ( 罗                  等ꎬ２０１８ꎻ赵通等ꎬ２０２０)ꎻ较低的 ＩＡＡ / ＧＡ 有利于
                                                                                                     ３
            羽洧等ꎬ２００７)、番红花(Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ)(张衡锋等ꎬ                枣花 的 花 芽 形 成 ( 牛 辉 陵 等ꎬ ２０１５ )ꎻ 较 高 的
            ２０１８)、 甘 草 ( Ｇｆｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｕｒａｌｅｎｓｉｓ) ( Ｙａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ  ＺＲ / ＧＡ 和(ＩＡＡ＋ＺＲ) / ＧＡ 有利于萱草花器官原基
                                                                     ３                ３
            ２０１９)ꎮ 同时ꎬ范瑾怡等(２０２１) 研究表明ꎬ鳞片中                      发育(李志娟等ꎬ２０２１)ꎮ 本研究中ꎬ叶原基分化期
            低浓度的 ＺＲ 有利于中国石蒜( Ｌｙｃｏｒｉｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) 花              至苞片原基分化期ꎬ‘姊妹游春’(指顶花苞片原基
            芽 分 化ꎻ 茎 尖 中 高 水 平 的 ＺＲ 有 利 于 萱 草                  分化期) 和‘ 梨花粉’ 花芽中的 ＩＡＡ / ＧＡ 、( ＩＡＡ ＋
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            (Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓ)花器官原基的形态建成( 李志娟等ꎬ                    ＺＲ ) / ＧＡ 、 ＺＲ / ＧＡ 比 值 均 降 低ꎬ ＡＢＡ / ＩＡＡ、
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            ２０２１)ꎮ 本研究中ꎬ叶原基至苞片原基阶段ꎬ‘ 姊妹                        ＡＢＡ / ＧＡ 比值升高ꎬ说明花芽中较低的 ＩＡＡ / ＧＡ 、
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            游春’和‘梨花粉’ 花芽中 ＺＲ 含量升高ꎬ与在无花                         (ＩＡＡ＋ＺＲ) / ＧＡ 、ＺＲ/ ＧＡ 比值和较高的 ＡＢＡ/ ＩＡＡ、
                                                                            ３        ３
            果、番红花、甘草等植物中的研究结果相似ꎬ说明                             ＡＢＡ / ＧＡ 比值都有利于牡丹从营养生长转向生殖
                                                                       ３
            花芽中高含量的 ＺＲ 有利于启动牡丹的花芽分化                            生长ꎬ与前人研究结果相似ꎮ 在侧花分化起始期ꎬ
            和发育ꎮ ‘姊妹游春’ 侧花苞片原基分化始期ꎬＺＲ                          ‘姊妹游春’花芽中的 ＩＡＡ / ＧＡ 、( ＩＡＡ＋ＺＲ) / ＧＡ 、
                                                                                           ３               ３
            含量增加ꎬ推测花芽中较高水平的 ＺＲ 可能有利于                           ＺＲ / ＧＡ 比值均升高ꎬ在侧花苞片原基形成期间达
                                                                     ３
            牡丹侧花原基分化启动ꎮ                                        到最大ꎻＡＢＡ / ＩＡＡ、ＡＢＡ / ＧＡ 比值在侧花苞片原基
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            ３.２.３ ＧＡ 与牡丹花芽分化的关系  在花芽分化起                        形成过程中逐渐降低ꎬ在侧花苞片原基形成的最
                     ３
            始期ꎬ秋菊‘神马’叶片中内源 ＧＡ 含量上升ꎬ而顶                          后阶段达到最低ꎬ之后升高ꎬ说明较高的 ＩＡＡ/ ＧＡ 、
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            芽中的变化与叶片相反( 冯枫和杨际双ꎬ２０１１)ꎮ                          (ＩＡＡ＋ＺＲ) / ＧＡ 、ＺＲ / ＧＡ 比值和较低的ＡＢＡ / ＩＡＡ、
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            本研究中ꎬ叶原基至苞片原基阶段ꎬ‘ 姊妹游春’ 和                          ＡＢＡ / ＧＡ 比值都有利于牡丹侧花原基分化启动ꎮ
                                                                       ３
            ‘梨花粉’花芽中 ＧＡ 含量升高ꎮ 杨再强等(２００８)                       ３.３ 有侧花牡丹品种与长花期牡丹育种
                               ３
            研究表明ꎬ短日照处理条件下ꎬ外源 ＧＡ 能促进秋                               在我国中原牡丹群中ꎬ有侧花且稳定的品种
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            菊‘神马’花发育进程ꎮ 推测在牡丹花芽的生理分                            较少ꎬ除‘姊妹游春’和‘ 姊妹惜春’ 外ꎬ以‘ 姊妹游
            化阶段ꎬＧＡ 从叶片向花芽运输ꎬ使花芽中 ＧＡ 含                          春’为亲本育成的新品种‘ 欢聚一堂’ ( 登录号 ＭＤ
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            量积累ꎬ进而促进其花芽分化ꎮ ‘ 姊妹游春’ 侧花                          ２０２１０６６)当年生花枝上也具 １ ~ ２ 侧花ꎬ而‘ 桃花
            分化起始期ꎬＧＡ 含量呈降低趋势ꎬ推测花芽中较                            飞雪’、‘姊妹双娇’ ( 登录号 ＭＤ ２０２１０５５) 和‘ 姊
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            低的 ＧＡ 有利于牡丹侧花原基分化启动ꎮ                               妹探春’(登录号 ＭＤ ２０２１０５６)等品种侧花数量尚
                    ３
            ３.２.４ ＩＡＡ 与牡丹花芽分化的关系  在花芽分化起                       需进一步观察ꎮ 近年来ꎬ国内育成的远缘杂交新
            始期ꎬ‘姊妹游春’ 和‘梨花粉’ 花芽中 ＩＡＡ 含量降                       品种中ꎬ有部分品种与‘ 姊妹游春’ 近似ꎬ具至少 １
            低ꎮ 张衡锋等(２０１８) 研究表明ꎬ花芽中低水平的                         个稳定的侧花蕾ꎬ如北京林业大学王莲英等人育
            ＩＡＡ 有利于诱导番红花花芽分化ꎬ说明花芽中低含                           成的 ‘ 华 夏 玫 瑰 红’ [ 花 紫 红 色ꎬ 新 品 种 权 号
            量的 ＩＡＡ 有利于启动牡丹的花芽分化ꎬ推测牡丹花                          ２００９０００５ꎬ亲本为紫牡丹( Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉ) ×紫斑
            芽分化初期ꎬ顶芽需要较低的 ＩＡＡꎬＩＡＡ 从花芽向叶                        牡丹(Ｐ. ｒｏｃｋｉｉ)]ꎬ单株花期可达 ２０ ｄꎻ‘ 小香妃’
            片运输ꎬ使花芽中 ＩＡＡ 含量降低ꎮ ‘姊妹游春’侧花                        [花橙 色ꎬ 新 品 种 权 号 ２０１４００７７ꎬ 亲 本 为 黄 牡 丹
            分化起始期ꎬＩＡＡ 呈增加趋势ꎬ说明花芽中较高水平                          (Ｐ. ｌｕｔｅａ) × ‘ 层中笑’ ( Ｐ. ｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ ‘ Ｃｅｎｇｚｈｏｎｇ

            ＩＡＡ 可能有利于牡丹侧花原基分化启动ꎮ                               Ｘｉａｏ’)]ꎬ单株花期 １５ ｄꎻ甘肃省林业科技推广总
            ３.２.５ 内源激素平衡与花芽分化的关系  植物花                          站育 成 的 ‘ 云 鄂 粉’ [( 花 粉 蓝 色ꎬ 新 品 种 权 号
            芽分化既受单一激素调控ꎬ也受激素间相互平衡                              ２０１７０１３９ꎬ亲本为紫牡 丹 × 卵 叶 牡 丹 ( Ｐ. ｑｕｉｉ)]、
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