Page 123 - 《广西植物》2020年第8期
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图 ７ ＡＢＩ５ 转录因子与 ＭＹＢ７５ 和 ＴＴＧ１ 的 Ｎ 端结构域在酵母中相互作用
Ｆｉｇ. ７ ＡＢＩ５ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ｐｈｙｓｉｃａｌｌｙ ｉｎｔｅｒａｃｔｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｎ￣ｔｅｒｍｉｎａｌ ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆ ＭＹＢ７５ ａｎｄ ＴＴＧ１ ｉｎ ｙｅａｓｔ
ＲＣＡＲ 等受体蛋白从而诱导后者的构象变化ꎬ稳定 基因的表达ꎬ促进花青素的积累(Ｊｅｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４ꎻ
ＡＢＡ 受体和 ＰＰ２Ｃ 磷酸酶之间的相互作用ꎬ导致 Ｇａｇｎé ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)ꎮ 在 Ａｎ ｅｔ ａｌ.(２０１８)的研究中ꎬ
ＰＰ２Ｃ 失活和 ＳＮＦ１ 相关蛋白激酶(ＳｎＲＫ２) 的去阻 他们发现苹果 ＭＹＢ 转录因子 ＭｄＭＹＢ１ 激活花青素
遏ꎮ 随后ꎬＳｎＲＫ２ 磷酸化并激活许多下游信号组 生物 合 成 基 因 的 表 达 也 响 应 ＡＢＡꎮ Ｌｏｒｅｔｉ ｅｔ ａｌ.
分ꎬ如 ＡＢＩ５ 转录因子、离子通道和 ＮＡＤＰＨ 氧化酶 (２００８)发现 ＡＢＡ 可以增强蔗糖诱导拟南芥中花青
等ꎬ以实现非生物胁迫耐受(Ｆｕｊｉｉ ＆ Ｚｈｕꎬ２００９ꎻＰａｒｋ 素的合成和积累ꎬ表明 ＡＢＡ 和蔗糖对花青素的合成
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９ꎻＢａｕｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３ꎻＹｕ ＆ Ｘｉｅꎬ２０１７)ꎮ 具有协同激活作用ꎮ 已有少数研究表明 ＡＢＡ 与植
此外ꎬＡＢＡ 激素能促进某些植物果实中花青素的合 物色素或果皮颜色等存在内在联系ꎬ但 ＡＢＡ 调控拟
成和积累ꎬ 从而影响果实的品质 ( Ｋｏｙａｍａ ｅｔ ａｌ.ꎬ 南芥花青素合成的生物学功能和分子机理仍有待
２０１０ꎻＪｉａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻＳｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻＡｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ 深入研究ꎮ
２０１８)ꎮ 例如ꎬＡＢＡ 作为信号分子调控花青素合成ꎬ 本研究发现ꎬＡＢＡ 处理能促进拟南芥野生型幼
发挥 促 进 甜 樱 桃 果 实 成 熟 的 作 用 ( Ｓｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ 苗花青素的积累ꎬ花青素含量测定结果也验证了同
２０１４)ꎮ 同样ꎬ在葡萄果皮和细胞悬浮系中ꎬ外源施 样的结论ꎮ 通过分析相关基因的表达情况ꎬ实验结
加 ＡＢＡ 可以诱导多个花青素合成结构基因和调节 果表明在 ＡＢＡ 处理的野生型植物中ꎬＣ４Ｈ、ＤＦＲ、
