Page 148 - 《广西植物》2023年第1期
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１ ４ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷
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２.５７ (ｔꎬ Ｊ ＝ ７. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ２. ３７ ( ｔꎬ Ｊ ＝ ７. ２ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ
３ Ｃ
Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ２.３２ (ｑꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ １.６５ (ｍꎬ (ｐｐｍ): １７４.３ ( Ｃ￣１)ꎬ ３４.１ ( Ｃ￣２)ꎬ ２４.９ ( Ｃ￣３)ꎬ
Ｈ￣１７)ꎬ １.３１ ~ １.３６ ( ｍꎬ Ｈ￣３－Ｈ￣７ꎬ Ｈ￣１５ꎬ Ｈ￣１６)ꎬ ２９.０ (Ｃ￣４)ꎬ ２９.１ ( Ｃ￣５)ꎬ ２９.１ ( Ｃ￣６)ꎬ ２４.４ ( Ｃ￣
１３
０.９２ (ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ７)ꎬ ４０.４ ( Ｃ￣８)ꎬ ２０１. １ ( Ｃ￣９)ꎬ １２７. ９ ( Ｃ￣１０)ꎬ
ＣＤＣｌ ) δ ( ｐｐｍ): １７８. ５ ( Ｃ￣１ꎬ Ｃ)ꎬ ３３. ８ ( Ｃ￣２ꎬ １４３.０ ( Ｃ￣１１)ꎬ １２８. ９ ( Ｃ￣１２ )ꎬ １４５. ８ ( Ｃ￣１３ )ꎬ
３ Ｃ
ＣＨ )ꎬ ２４.６ (Ｃ￣３ꎬ ＣＨ )ꎬ ２８.４ (Ｃ￣４ꎬ ＣＨ )ꎬ ２９.１ ３３.１ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２８. ４ ( Ｃ￣１５)ꎬ ３１. ４ ( Ｃ￣１６)ꎬ ２２. ５
２ ２ ２
( Ｃ￣５ꎬ ＣＨ )ꎬ ２８. ９ ( Ｃ￣６ꎬ ＣＨ )ꎬ ２９. ２ ( Ｃ￣７ꎬ (Ｃ￣１７)ꎬ １４.０ ( Ｃ￣１８)ꎬ ５１.１ (￣ＯＭｅ)ꎮ 以上数据
２ ２
ＣＨ )ꎬ ２９. １ ( Ｃ￣８ꎬ ＣＨ )ꎬ １４２. ７ ( Ｃ￣９ꎬ ＣＨ)ꎬ 与文献(Ｗｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)报道一致ꎬ故鉴定化合物
２ ２
１２６.９ ( Ｃ￣１０ꎬ ＣＨ)ꎬ １３７. １ ( Ｃ￣１１ꎬ ＣＨ)ꎬ １２９. ３ １３ 为 ９￣ｏｘｏ￣１０Ｅꎬ １２Ｅ￣ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｍｅｔｈｙｌ
(Ｃ￣１２ꎬ ＣＨ)ꎬ ２０１. １ ( Ｃ￣１３ꎬ Ｃ )ꎬ ４１. ０ ( Ｃ￣１４ꎬ ｅｓｔｅｒꎮ
ＣＨ )ꎬ ２４. ３ ( Ｃ￣１５ꎬ ＣＨ )ꎬ ３１. ４ ( Ｃ￣１６ꎬ ＣＨ )ꎬ 化 合 物 １４ 白 色 无 定 形 粉 末ꎬ 分 子 式
２ ２ ２
２２.５ (Ｃ￣１７ꎬ ＣＨ )ꎬ １４.０ (Ｃ￣１８ꎬ ＣＨ )ꎮ 以上数据 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３０９. ２ [ Ｍ￣Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
１
－
２ ３ １９ ３４ ３
与文献(陈亚萍等ꎬ２０１４)报道一致ꎬ故鉴定化合物 (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ (ｐｐｍ):６.４９ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
３ Ｈ
１１ 为 ( ９Ｅꎬ １１Ｅ )￣１３￣ｏｘｏ￣９ꎬ １１￣ｏｃａｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃ １４.４ꎬ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ５. ９８ ( １Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １０. ８
ａｃｉｄꎮ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ５.６８ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.６ꎬ ６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣
化合物 １２ 无色油状ꎬ分子式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ １０)ꎬ ５.４５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ４.１６ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
１９ ３２ ３
－ １
ＭＳ ｍ / ｚ: ３０７. ３ [ Ｍ￣Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ １１.４ꎬ ６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ ３.６７ (３Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＯＭｅ)ꎬ ２.３１
ＣＤＣｌ ) δ ( ｐｐｍ):７.５０ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.０ꎬ １５.０ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ２.１８ (２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
３ Ｈ
Ｈｚꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ６.１８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ７.８ꎬ １５.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １.２９ ~ １.６４ (１８Ｈꎬ ｍꎬ ９ ×￣
１３
６.１１ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １０.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ ５.９１ (１Ｈꎬ ｑꎬ ＣＨ )ꎬ ０.９０ (３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
２
Ｊ ＝ ７. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ ３. ６８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＯＭｅ)ꎬ ２. ５５ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ (ｐｐｍ): １７４.３ ( Ｃ￣１)ꎬ ３４.１
３ Ｃ
(２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ２.３１ ~ ２.３３ (４Ｈꎬ ｍꎬ (Ｃ￣２)ꎬ ２５. ３ ( Ｃ￣３)ꎬ ２９. １ ( Ｃ￣４)ꎬ ２９. １ ( Ｃ￣５)ꎬ
Ｈ￣２ꎬ Ｈ￣８)ꎬ １. ６３ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１７)ꎬ １. ３０ ~ １. ４５ ２９.３ (Ｃ￣６)ꎬ ２４.９ ( Ｃ￣７)ꎬ ３７.３ ( Ｃ￣８)ꎬ ７２.９ ( Ｃ￣
(１４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３－Ｈ￣７ꎬ Ｈ￣１５ꎬ Ｈ￣１６)ꎬ ０.９１ (３Ｈꎬ ｔꎬ ９)ꎬ １３５.８ (Ｃ￣１０)ꎬ １２５.９ (Ｃ￣１１)ꎬ １２７.７ (Ｃ￣１２)ꎬ
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Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) １３３.０ (Ｃ￣１３)ꎬ ２７.７ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２９.３ ( Ｃ￣１５)ꎬ ３１.５
３
δ ( ｐｐｍ): １７４. ３ ( Ｃ￣１)ꎬ ３４. １ ( Ｃ￣２)ꎬ ２４. ９ ( Ｃ￣ (Ｃ￣１６)ꎬ ２２. ５ ( Ｃ￣１７)ꎬ １４. １ ( Ｃ￣１８ )ꎬ ５１. ５ (￣
Ｃ
３)ꎬ ２８.３ (Ｃ￣４)ꎬ ２９.１ ( Ｃ￣５)ꎬ ２９.０ ( Ｃ￣６)ꎬ ２９.１ ＯＭｅ)ꎮ 以上数据与文献(李江玲等ꎬ２０１４) 报道一
( Ｃ￣７)ꎬ ２９.０ (Ｃ￣８)ꎬ １４２.７ (Ｃ￣９)ꎬ １２６.９ (Ｃ￣１０)ꎬ 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １４ 为 ９￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣１０Ｅꎬ １２Ｚ￣
１３７.１ ( Ｃ￣１１)ꎬ １２９. ４ ( Ｃ￣１２ )ꎬ ２０１. ０ ( Ｃ￣１３ )ꎬ ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒꎮ
４１.０ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２４. ３ ( Ｃ￣１５)ꎬ ３１. ４ ( Ｃ￣１６)ꎬ ２２. ５ 化合物 １５ 无色油状ꎬ分子式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣
１ ８ ３４ ５
(Ｃ￣１７)ꎬ １４.０ ( Ｃ￣１８)ꎬ ５１.５ (￣ＯＭｅ)ꎮ 以上数据 ＭＳ ｍ / ｚ: ３２９. ５ [ Ｍ￣Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ
－
１
与文献(Ｊｉａｎｇ ＆ Ｇｅｒｗｉｃｋꎬ １９９１) 报道一致ꎬ故鉴定 ＣＤＣｌ ) δ (ｐｐｍ):５. ７１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １５. ６ꎬ ５. ４
３ Ｈ
化 合 物 １２ 为 ( ９Ｅꎬ １１Ｅ )￣１３￣ｏｘｏ￣９ꎬ １１￣ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ５.６９ (２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １５.６ꎬ ６.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣
ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒꎮ １１)ꎬ ４.０７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ ３.９８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１２)ꎬ
化合物 １３ 无色油状ꎬ分子式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ ３.３７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ２.２９ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ
１９ ３２ ３
－ １
ＭＳ ｍ / ｚ: ３０７. １ [ Ｍ￣Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ １.６０ ( ２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ １. ３１ ~
ＣＤＣｌ ) δ ( ｐｐｍ): ７. １５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ６. １９ １.５２ (１８Ｈꎬ ｍꎬ ９×￣ＣＨ )ꎬ ０.８８ (３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２
３ Ｈ ２
(２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１２ꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ６.０８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１８ )ꎮ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ
３ Ｃ
Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ ３.６８ (３Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＯＭｅ)ꎬ ２.５５ (２Ｈꎬ ｔꎬ (ｐｐｍ): １７６.７ ( Ｃ￣１)ꎬ ３４.０ ( Ｃ￣２)ꎬ ２４.８ ( Ｃ￣３)ꎬ
Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ２.３１ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ２８.９ (Ｃ￣４)ꎬ ２９.０ ( Ｃ￣５)ꎬ ２９.３ ( Ｃ￣６)ꎬ ２５.１ ( Ｃ￣
２)ꎬ ２.１９ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １.６３ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ꎬ Ｈ￣ ７)ꎬ ３６. ９ ( Ｃ￣８)ꎬ ７１. ７ ( Ｃ￣９)ꎬ １２８. ４ ( Ｃ￣１０)ꎬ
７)ꎬ １.４５ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１５)ꎬ １.３０ ~ １.３８ (１０Ｈꎬ ｍꎬ １３６.１ (Ｃ￣１１)ꎬ ７５.２ ( Ｃ￣１２)ꎬ ７４.３ ( Ｃ￣１３)ꎬ ３２.１
Ｈ￣４ꎬ Ｈ￣５ꎬ Ｈ￣６ꎬ Ｈ￣１５ꎬ Ｈ￣１６)ꎬ ０.９１ (３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ (Ｃ￣１４)ꎬ ２５. ６ ( Ｃ￣１５)ꎬ ３１. ８ ( Ｃ￣１６)ꎬ ２２. ５ ( Ｃ￣
