Page 134 - 《广西植物》2023年第7期
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低了32.24%ꎮ3 种球果类型杉木的多个表型性状 表 6 前 4 个主成分的载荷值
呈现显著差异ꎮ 其中紧包型针叶宽最大ꎬ苞鳞宽 Table 6 Loading values of the first
最小ꎬ其余性状均处于中间水平ꎻ松张型的着生密 four principal components
度、球果长、球果宽、苞鳞长、苞鳞宽、百粒重最大ꎬ 性状 主成分 1 主成分 2 主成分 3 主成分 4
Trait PCA 1 PCA 2 PCA 3 PCA 4
针叶长、针叶宽和出籽率最低ꎻ反翘型针叶长和出
针叶长 -0.57 0.48 0.02 -0.36
籽率最大ꎬ着生密度、球果长、球果宽、苞鳞长最
Needle length
小ꎮ 虽然不同球果类型不同性状之间存在显著差 针叶宽 -0.51 0.43 0.28 -0.03
异ꎬ但对比整体均值ꎬ不同球果类型表型差异范围 Needle width
着生密度 0.63 -0.36 -0.24 0.17
大多在 5%以内ꎬ仅有反翘型和松张型的出籽率分 Coniferous density
别高于或低于整体均值的 10%ꎮ 球果长 0.80 -0.03 0.51 -0.21
2.5 主成分贡献率 Cone length
球果宽 0.70 0.04 0.66 -0.19
为减少性状的数量ꎬ浓缩性状的变异信息ꎬ对 Cone width
9 个表型性状进行主成分分析ꎮ 前 4 个主成分的 苞鳞长 0.63 0.57 -0.21 -0.12
特征值均大于 1ꎬ单个成分贡献率大于 10%且累计 Bract scale length
苞鳞宽 0.57 0.54 -0.40 -0.12
贡献率达 75.19%ꎬ较好地包含了整个群体不同性 Bract scale width
状的变异信息ꎮ 第一主成分贡献率为 34.76%ꎬ主 百粒重 0.44 0.32 -0.12 0.67
Hundred ̄grain weight
要包括着生密度、球果长、球果宽、苞鳞长和苞鳞
出籽率 -0.30 0.30 0.50 0.57
宽ꎻ第二主成分贡献率为 15.09%ꎬ主要包括苞鳞 Seeding rate
长和苞鳞宽ꎻ第三主成分贡献率为 14.38%ꎬ主要
由球果宽提供信息ꎻ第四主成分贡献率为11.52%ꎬ
型差异均达到显著水平ꎬ其中第Ⅰ类表现为针叶
主要反映百粒重的信息(表 5ꎬ表 6)ꎮ 前 4 个主成
分的表型性状基本可以代表原始数据的所有变 最大、球果最小、出籽率最高ꎬ第Ⅲ类与第Ⅰ类表
现完全相反ꎬ第Ⅱ类所有性状排名第二ꎮ 从组成
异ꎬ可用于后续的聚类分析ꎮ
来看ꎬ第Ⅰ类主要由改良群体中针叶较大、球果较
表 5 各主成分特征值 小、百粒重和出籽率低的无性系组成ꎬ第Ⅲ类主要
由未改良群体中针叶较小、球果较大和出籽率低
Table 5 Eigenvalues of each principal component
累积贡献率 的无性系组成ꎬ第Ⅱ类则由改良群体中球果较大、
主成分 特征值 贡献率
Principal Contribution Accumulative 百粒重和出籽率高的无性系组成ꎬ以及未改良群
Eigenvalue contribution
component rate (%)
rate (%) 体中球果较小和出籽率低的无性系构成( 表 7)ꎮ
1 3.128 34.76 34.76 由表 7 可知ꎬ虽然遗传改良会导致球果变小ꎬ但在
2 1.358 15.09 49.85 聚类时ꎬ改良群体仍会出现内部的分化ꎬ并不会被
3 1.294 14.38 64.23 完全归为同一类别ꎬ可能是因为杉木尚未针对其
4 1.037 11.52 75.75 球果性状开展高强度的人工选择导致的ꎮ 值得注
5 0.684 7.61 83.36 意的是ꎬ第Ⅲ类中有 11 个改良无性系ꎬ除针叶长
6 0.566 6.29 89.65
之外ꎬ所有性状均大于 4TH 的均值ꎬ百粒重和出籽
7 0.511 5.68 95.33
率比 4TH 均值高 20.58%和 19.73%ꎬ在后续的育
8 0.348 3.86 99.19
种中ꎬ应该给予这些无性系更多的关注ꎮ
9 0.074 0.81 100.00
3 讨论
2.6 性状聚类
根据主成分的结果ꎬ利用前 4 个主成分进行聚 3.1 球果大小
类分析ꎬ结果如图 2 所示ꎮ 218 个无性系被分为 3 对裸子植物而言ꎬ球果性状往往影响种子产
类ꎬ分别为 83 个、59 个、76 个无性系ꎮ 3 个类群表 量和质量(Codesido & Fernandezꎬ 2014ꎻ陈苏英等ꎬ