Page 183 - 《广西植物》2024年第7期

７ 期 陈宁等: 野艾蒿化学成分和药理作用研究进展 １ ３ ８ ３

表 ２ 野艾蒿黄酮类化合物分类
Ｔａｂｌｅ ２ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ ｏｆ Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｌａｖａｎｄｕｌｉｆｏｌｉａ

化合物 序号 来源 化合物 序号 来源
Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｎｏ. Ｓｏｕｒｃｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｎｏ. Ｓｏｕｒｃｅ
异黄酮类 Ｉｓｏｆｌａｖｏｎｅｓ 异泽兰黄素 Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ ９１ 文荣等ꎬ２０１７
芒柄花素 Ｆｏｒｍｏｎｏｎｅｔｉｎ ８１ 马麟等ꎬ２０１２ 木犀草素 Ｌｕｔｅｏｌｉｎ ９３ 文荣等ꎬ２０１７
二氢黄酮类 Ｆｌａｖａｎｏｎｅｓ 高车前素 Ｈｉｓｐｉｄｕｌｉｎ ９５ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
柚皮素 Ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎ ９２ 文荣等ꎬ２０１７ ６￣甲氧基苜蓿素 ６￣ｍｅｔｈｏｘｙｔｒｉｃｉｎ ９６ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
黄酮类 Ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ 黄酮醇 Ｆｌａｖｏｎｏｌ
洋芹素 Ａｐｉｇｅｎｉｎ ８３ 马麟等ꎬ２０１２ 山柰酚 Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ ８０ 马麟等ꎬ２０１２
苜蓿素 Ｔｒｉｃｉｎ ８４ 马麟等ꎬ２０１２ 异鼠李素 Ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ ８２ 马麟等ꎬ２０１２
槲皮素￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷 ８７ 马麟等ꎬ２０１２ 槲皮素￣７￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷 ８５ 马麟等ꎬ２０１２
Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ￣７￣Ｏ￣β￣Ｄ￣ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ
山柰酚￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷 ８８ 马麟等ꎬ２０１２ 槲皮素￣７￣Ｏ￣α￣Ｌ￣鼠李糖苷 ８６ 马麟等ꎬ２０１２
Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ￣７￣Ｏ￣α￣Ｌ￣ｒｈａｍｎｏｓｉｄｅ
芹菜素￣７￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷 ８９ 马麟等ꎬ２０１２ 槲皮素 Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ ９４ 文荣等ꎬ２０１７
Ａｐｉｇｅｎｉｎ￣７￣Ｏ￣β￣Ｄ￣ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ
山柰酚￣３￣Ｏ￣芸香糖苷 ９０ 马麟等ꎬ２０１２
Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ￣３￣Ｏ￣ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ

剂量和时间增长抑制效果加强ꎬ低浓度挥发油会 (ＮＯ) 的 生 成ꎬ 其 ＩＣ 值 分 别 为 ( ０. ６１ ± ０. １５)、
５０
诱导 ＨｅＬａ 细胞凋亡ꎬ高浓度挥发油会直接导致其 (１.６４±０.０４)、(１.８９±０.１６)、(１.４０±０.２３) μｍｏｌ
坏死ꎬ其作用机制为 Ｃａｓｐａｓｅ￣３ 介导的 ＰＡＲＰ 信号 Ｌ 和(１.６４ ± ０.４１) μｇｍＬ ( Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ
￣１
￣１
通路诱导 ＨｅＬａ 细胞凋亡(张璐敏等ꎬ２０１３ꎬ２０１４)ꎮ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ ＡＬＤＦ 显著抑制了肿瘤坏死
血管生成是肿瘤生长和转移的重要过程ꎬ抗血管 因子￣α(ＴＮＦ￣α)、前列腺素 Ｅ２(ＰＧＥ２) 和白细胞介
新生靶向治疗是近年来公认的一种新的抗癌治疗 素￣１β(ＩＬ￣１β)等关键促炎介质的分泌ꎬ以及显著增
策略( 陈娜等ꎬ２０２３)ꎮ Ｙｉ 等( ２０１４) 通过 ＭＴＴ 试 加 ＬＰＳ 刺激诱导的诱导型一氧化氮合酶(ｉＮＯＳ)和
验发现ꎬ野艾蒿乙醇提取物不能影响人脐静脉内 ＣＯＸ￣２ 蛋白(ＣＯＸ￣２)表达ꎬ并且 ＡＬＤＦ 可通过抑制
皮细胞(ＨＵＶＥＣｓ)的活力ꎬ但由体外成管试验证明 ＩкＢ 和 ｐ６５ 的磷酸化以及 ＮＦ￣κＢ ｐ６５( ＲＥＬＡ) 的核
其可以抑制 ＨＵＶＥＣｓ 的管状结构形成、迁移和入 易位ꎬ从而阻断 ＮＦ￣κＢ 信号通路ꎮ 此外ꎬＡＬＤＦ 治
侵ꎬ推测野艾蒿乙醇提取物有潜力成为一种血管 疗对二甲苯诱导的小鼠耳水肿和乙酸诱导的小鼠
生成抑制剂ꎬ但其对血管生成的作用机制有待进 扭 体 反 应 均 有 显 著 的 抑 制 作 用 ( Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
一步研究ꎮ ２０２１)ꎮ Ｗａｎｇ 等 ( ２０２０) 研 究 发 现ꎬ 萜 类 化 合 物
综上所述ꎬ野艾蒿的萜类、乙醇提取物、黄酮 ４３、４５、４９、５１ 中的 α￣亚甲基￣γ￣内酯基团是倍半萜
类化合物及挥发油是重要的抗肿瘤活性成分ꎬ可 内酯二聚体( ＳＬＤｓ) 抗炎活性的关键ꎬ而二聚体化
以抑制肝癌、口腔癌和宫颈癌肿瘤细胞的生长ꎬ并 合物的连接方式和立体结构与抗炎活性无关ꎬ化
具有抗血管新生的作用ꎮ 目前ꎬ野艾蒿抗肿瘤研 合物 ４３ 通过激活自噬 ＮＬＲＰ３( 含有 ＮＯＤ￣、ＬＲＲ￣、
究大多为细胞毒性及抑制细胞凋亡试验ꎬ其机制 ｐｙｒｉｎ 结构域的蛋白 ３) 来减少巨噬细胞产生和炎
与 Ｂｃｌ￣２ / Ｂａｘ 比 率、 Ｃａｓｐａｓｅｓ￣３ 的 表 达、 细 胞 线 粒 症物质 ＩＬ￣１βꎮ 应用 ＣＯＸ￣２ 抑制剂抗炎治疗ꎬ旨在
体、ＭＡＰＫｓ 通路和 ＰＡＲＰ 信号通路相关ꎮ 调节炎症、疼痛和控制发烧ꎬ许多 ＣＯＸ￣２ 抑制剂已
２.２ 抗炎作用 被开发 为 治 疗 炎 症 的 药 物 ( Ｃｕｓａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５ꎻ
野艾蒿中的萜类化合物 ４３、４５、４９、５１ 和乙醇 Ｄａｌｍｅｉｄａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ Ｌü 等(２０１８)通过体外测
提取 物 活 性 组 分 ( ＡＬＤＦ) 明 显 抑 制 了 由 脂 多 糖 定发 现ꎬ 与 阳 性 对 照 塞 来 昔 布 ( ＩＣ 值 ＝ １８. １０
５０
(ＬＰＳ) 刺 激 的 ＲＡＷ２６４. ７ 巨 噬 细 胞 中 一 氧 化 氮 μｍｏｌＬ ) 相比ꎬ萜类化合物 ３７－４２ 对 ＣＯＸ￣２ 的
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