Page 117 - 《广西植物》2020年第1期
P. 117
１ 期 黄宁珍等: 青钱柳的快速繁殖技术 １ １ ３
表 ４ 青钱柳后续的继代增殖培养基及培养效果
Ｔａｂｌｅ ４ Ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ ｍｅｄｉａ ａｎｄ ｃｕｌｔｕｒｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｃｙｃｌｏｃａｒｙａ ｐａｌｉｕｒｕｓ (３５ ｄ)
培养基 丛芽率 苗高 玻璃化率 增殖系数
编号
Ｍｅｄｉｕｍ Ｒａｔｅ ｏｆ ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｂｕｄ Ｈｅｉｇｈｔ ｏｆ ｓｈｏｏｔ Ｒａｔｅ ｏｆ ｖｉｔｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ
Ｎｏ. ￣１
(ｍｇ∙Ｌ ) (％) (ｃｍ) (％) (３５ ｄ)
１ ＭＳ＋６￣ＢＡ１.０＋ＩＢＡ ０.０５ ５.６±１.５ｃ １.５＋０.２ｇ ７０.０±５.０ｂ ０.５±０.２ｅ
２ ＭＳ＋６￣ＢＡ１.０＋ＩＢＡ ０.１ ８.０±３.２ｃ ２.５±０.２ｅ ７０.０±６.０ｂ １.６±０.２ｄ
３ ＭＳ＋６￣ＢＡ１.０＋ＩＢＡ ０.２ ５.０±２.０ｃ １.５±０.２ｇ ７０.０±５.０ｂ ０.５±０.２ｅ
４ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０２５ ３.５±１.５ｃ ３.５±０.３ｃ ０ ２.５±０.２ｃ
５ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０５ ５.５±２.５ｃ ６.０±０.２ａ ０ ２.８±０.５ｃ
６ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.１０ ０ ３.０±０.２ｄ ０ ２.３±０.１ｃ
７ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.２＋ＩＢＡ ０.０１ ０ ２.５±０.１ｅ ０ １.５±０.４ｄ
８ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.２＋ＩＢＡ ０.０２ ０ ３.５±０.２ｃ ０ ２.４±０.２ｃ
９ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.２＋ＩＢＡ ０.０４ ０ ２.０±０.１ｆ ０ １.２±０.２ｄ
１０ ＭＳ＋６￣ＢＡ１.０＋ＩＢＡ ０.１＋ＴＩＢＡ ０.０２ ７８.０±９.９ａ ３.５±０.３ｃ ８０.０±１０.０ｂ １.５±０.２ｄ
１１ ＭＳ＋６￣ＢＡ１.０＋ＩＢＡ ０.１＋ＴＩＢＡ ０.０４ ８１.４±１２.０ａ ３.５±０.２ｃ ２０.５±２.０ｃ ５.０±０.２ｂ
１２ ＭＳ＋６￣ＢＡ１.０＋ＩＢＡ ０.１＋ＴＩＢＡ ０.０６ ８０.３±１１.５ａ ２.５±０.３ｅ １００.０±０.０ａ ０.５±０.１ｅ
１３ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０５＋ＴＩＢＡ ０.０１ ６５.０±１１.２ｂ ４.５±０.２ｂ ４.０±１.０ｅ ４.０±０.２ｂ
１４ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０５＋ＴＩＢＡ ０.０２ ８０.５±１８.２ａ ４.５±０.２ｂ ０ ７.０±０.２ａ
１５ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０５＋ＴＩＢＡ ０.０３ ７８.５±１０.３ａ ３.５±０.１ｃ １７.８±１.６ｃ ５.０±０.３ｂ
１６ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０５＋ＴＩＢＡ ０.０４ ８０.２±１２.２ａ ３.５±０.２ｃ ２８.５±３.５ｃ ４.２±０.４ｂ
１７ ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５＋ＩＢＡ ０.０５＋ＴＩＢＡ ０.０５ ８２.３±１３.２ａ ３.５±０.２ｃ ３８.６±３.５ｃ ４.３±０.４ｂ
率增高 (１.０ ∶ ０.１ ∶ ０.０６ 玻璃化率为 ８０.０％ꎬ１.０ ∶ 代玻璃化率为 ０ꎬ增殖系数为 ７.０ / ３５ ｄꎻ最佳壮苗
０.１ ∶ ０.０２ 玻璃化率为 １００％)ꎮ 可见ꎬ玻璃化苗的 培养基为 ＭＳ＋６￣ＢＡ ０.５ ｍｇ∙Ｌ ＋ＩＢＡ ０.０５ ｍｇ∙Ｌ ＋
￣１
￣１
￣１
产生不仅与培养基中各个激素的绝对浓度有关ꎬ 蔗糖 ３０.０ ｇ∙Ｌ (ｐＨ ５.８)ꎬ培养 ３５ ｄꎬ长出的芽苗
更与激素之间的浓度配比相关ꎬ合适的激素配比 高大健壮ꎬ无玻璃化ꎬ平均苗高为 ６.０ ｃｍꎬ适用于
能够在很大程度上阻抑玻璃化的产生ꎮ 生根前的壮苗培养ꎮ
￣１ ２.４ 生根培养
(４)在适合 ６￣ＢＡ( ０.５ ｍｇ∙Ｌ ) 和 ＩＢＡ( ０.０５
￣１ ￣１ 以 １ / ２ＭＳ 和 １ / ２ＷＰＭ 为基本培养基ꎬ添加不
ｍｇ∙Ｌ ) 浓度下ꎬ添加 ＴＩＢＡ ０.０１ ~ ０.０５ ｍｇ∙Ｌ
后ꎬ当 ＴＩＢＡ 为 ０.０１、０.０３、０.０４、０.０５ ｍｇ∙Ｌ 时ꎬ丛 同浓度 ＩＢＡ、ＮＡＡ 或 ＩＡＡꎬ筛选能够诱导青钱柳生
￣１
芽诱导率为 ６５.０％ ~ ８２.３％ꎬ但芽苗相对较弱ꎬ玻 根的基本培养基及生长素种类和浓度( 表 ５)ꎬ结
璃化率为 ４.０％ ~ ３８.６％ꎬ增殖系数偏低(４.０ ~ ５.０ / 果发现ꎬ 以 １ / ２ＭＳ 为 基 本 培 养 基 添 加 不 同 浓 度
３５ ｄ)ꎻ当 ＴＩＢＡ 为 ０.０２ ｍｇ∙Ｌ 时ꎬ丛芽诱导率高 ＩＢＡ 不能诱导青钱柳生根ꎮ 而 １ / ２ＷＰＭ 为基本培
￣１
达 ８０.５％ꎬ芽 苗 较 壮ꎬ培 养 ３５ ｄ 平 均 高 度 为 ４. ５ 养基添加不同浓度 ＩＢＡ、ＮＡＡ 或 ＩＡＡ 诱导生根存
￣１
ｃｍꎬ无玻璃化苗ꎬ增殖系数为 ７.０ / ３５ ｄ(表 ４ꎬ图 １: 在差异ꎬ其中 ＮＡＡ 在 ０.５ ~ ４.０ ｍｇ∙Ｌ 的浓度范围
ＥꎬＦ)ꎬ在这一条件下连续继代 １０ 代以上ꎬ均获得 内诱导的生根率为 ０ꎬ且随着浓度增高愈伤增多、
良好且稳定的效果ꎮ 说明 ６￣ＢＡ、ＩＢＡ 和 ＴＩＢＡ 合适 褐化严重ꎻＩＡＡ 在 ０.５ ~ ４.０ ｍｇ∙Ｌ 的浓度范围ꎬ均
￣１
￣１
的浓度水平及配比为 ０.５ ∶ ０.０５ ∶ ０.０２ꎮ 能不同程度诱导生根ꎬ当浓度为 ２.０ ｍｇ∙Ｌ 时ꎬ生
综合所述两个阶段的继代增殖培养研究结果 根率最高ꎬ为 ２０.０％ꎻＩＢＡ 在 ０.５ ~ ４.０ ｍｇ∙Ｌ 的浓
￣１
得出ꎬ青钱柳的最佳继代增殖培养基为 ＭＳ＋６￣ＢＡ 度范围内ꎬ均能不同程度诱导生根ꎬ其中ꎬ当 ＩＢＡ
￣１
￣１ ￣１ 为 １.５ ｍｇ∙Ｌ 时生根率最高ꎬ为 ５５.２％ꎮ 另外ꎬ以
０.５ ｍｇ∙Ｌ ＋ＩＢＡ ０.０５ ｍｇ∙Ｌ ＋ＴＩＢＡ ０.０２ ｍｇ∙
Ｌ ꎬ在此培养基中培养 ３５ ｄꎬ３ ~ ５ 芽的丛生芽诱导 不同浓度的 ＩＢＡ 和 ＩＡＡ 组合诱导生根ꎬ生根率不
￣１
率为 ８０.５％ꎬ芽苗健壮ꎬ平均苗高为 ４.５ ｃｍꎬ长期继 仅未见提高ꎬ 反而有所下降ꎮ 在生根培养过程中ꎬ
