Page 86 - 《广西植物》2020年第2期

２ 期 喻武鹃等: 苦荞薄壳种质的光合特性、淀粉合成与产量形成研究 ２ ２ ３

下降趋势ꎮ 本研究发现ꎬ灌浆期薄壳苦荞籽粒的 指标ꎮ 本研究发现ꎬ薄壳苦荞株高、分枝数与产量
蔗糖和葡萄糖浓度维持在较稳定水平ꎬ米 ５５ 种子 间并不存在明显的相关性ꎬ母本小米荞株高过高、
中蔗糖浓度稍低于对照ꎬ而葡萄糖浓度稍高于对 生产上倒伏时常发生、减产严重ꎮ 相比之下ꎬ苦荞
照ꎬ但均未达到显著差异水平ꎮ 薄壳种质米 ５５ 的株高降低、单株粒数提高、千粒
作物 ＡＤＰＧａｓｅ、ＳＳ 活性与淀粉合成密切相关 重增加、产量显著提高ꎮ 说明提高植株的单株粒
(姜东 等ꎬ ２００１ꎻ 陈 雅 玲 和 包 劲 松ꎬ ２０１７ )ꎮ Ｄａｉ 数和 千 粒 重 是 薄 壳 苦 荞 高 产 杂 交 育 种 的 重 要
(２０１０)研究发现高淀粉含量小麦品种的 ＡＤＰＧａｓｅ 途径ꎮ
和 ＳＳ 等淀粉合成关键酶活性明显高于淀粉含量
低的品种ꎮ 同样ꎬ崔丽娜等(２０１１) 研究发现高淀
粉玉米较低淀粉玉米也表现出 ＡＤＰＧａｓｅ、可溶性 参考文献:
淀粉合成酶活性高等特性ꎮ 付景等(２０１２) 研究指
ＢＡＨＡＪＩ Ａꎬ ＪＵＮ Ｌꎬ ＳÁＮＣＨＥＺ￣ＬÓＰＥＺ ÁＭꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４.
出超级稻品种弱势粒的低 ＡＤＰＧａｓｅ 和 ＳＳ 活性是
Ｓｔａｒｃｈ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓꎬ ｉｔｓ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ ａｐ￣
灌浆速率小、粒重轻的一个重要原因ꎮ 徐云姬等 ｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｃｒｏｐ ｙｉｅｌｄｓ [ Ｊ ]. Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ Ａｄｖꎬ
(２０１５)研究也发现低 ＡＤＰＧａｓｅ、ＳＳ 活性也是玉米 ３２(１): ８７－１０６.

果穗顶部籽粒灌浆较差、粒重较低的重要原因ꎮ ＣＨＥＮ ＱＦꎬ ＣＨＥＮ ＱＪꎬ ＳＨＩ ＴＸꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ ｏｆ
陈炜等(２０１８)研究指出灌浆期小麦籽粒淀粉呈逐 ｔａｒｔａｒｙ ｂｕｃｋｗｈｅａｔ ｔｈｉｃｋ ｓｈｅｌｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ
ｗｉｔｈ ｙｉｅｌｄ ｆａｃｔｏｒｓ [Ｊ]. Ｃｒｏｐｓꎬ (２): ２７－３１. [陈庆富ꎬ 陈其
渐上升趋势ꎮ 本研究发现ꎬ米 ５５ 种子 ＡＤＰＧａｓｅ 活
饺ꎬ 石桃雄ꎬ 等ꎬ ２０１５. 苦荞厚果壳性状的遗传及其与产
性均高于对照ꎬ且在灌浆前期达到极显著差异水
量因素的相关性研究 [Ｊ]. 作物杂志ꎬ(２): ２７－３１.]
平ꎬ说明米 ５５ 种子中淀粉的合成能力较对照有所
ＣＨＥＮ Ｗꎬ ＬＩ ＨＢꎬ ＤＥＮＧ ＸＰꎬ ２０１８. Ｔｈｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｓｕ￣
提高ꎮ 灌浆期薄壳苦荞籽粒淀粉浓度同样呈逐渐 ｃｒｏｓｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｉｎ ｆｌａｇ ｌｅａｆ ａｎｄ ｇｒａｉｎ ｓｔａｒｃｈ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ
上升趋势ꎬ米 ５５ 籽粒淀粉浓度高于对照ꎬ但差异 ｄｕｒｉｎｇ ｇｒａｉｎ ｆｉｌｌｉｎｇ ｐｅｒｉｏｄ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｓ
未达到显著水平ꎮ 同样ꎬ米 ５５ 籽粒 ＳＳ 活性稍高于 [Ｊ]. Ａｃｔａ Ａｇｒｉｃ Ｂｏｒｅａｌ￣Ｏｃｃｉｄｅｎｔ Ｓｉｎꎬ ２７(５): ６４１－６４９. [陈
炜ꎬ 李红兵ꎬ 邓西平ꎬ ２０１８. 不同栽培模式下冬小麦灌浆
对照ꎬ但也未达到显著水平ꎮ 这可能与米 ５５“ 库”
过程中旗叶蔗糖代谢和籽粒淀粉积累特性 [Ｊ]. 西北农
容量增加有关ꎬ而“源” 供应相对不足ꎮ 因此ꎬ提高
业学报ꎬ ２７(５):６４１－６４９.]
叶片光合同化能力是未来高产杂交育种的重要研
ＣＨＥＮ ＹＬꎬ ＢＡＯ ＪＳꎬ ２０１７. Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓꎬ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ
究方向ꎮ
ａｎｄ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｓｔａｒｃｈ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎ ｒｉｃｅ
３.２ 苦荞薄壳种质米 ５５ 的农艺性状与产量形成 ｅｎｄｏｓｐｅｒｍ [Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ｒｉｃｅ Ｓｃｉꎬ ３１(１): １－１２. [陈雅玲ꎬ
Ｗａｎｇ ＆ Ｃａｍｐｂｅｌｌ(２００７)首次报道了苦荞薄壳 包劲松ꎬ ２０１７. 水稻胚乳淀粉合成相关酶的结构、功能及
种质与常规苦荞的杂交育种工作ꎬ并指出薄壳杂 其互作研究进展 [Ｊ]. 中国水稻科学ꎬ ３１(１):１－１２.]
交育种难度较大ꎮ Ｍｕｋａｓａ ｅｔ ａｌ.(２００９) 指出温汤 ＣＵＩ ＬＮꎬ ＸＵ Ｚꎬ ＧＡＯ ＲＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１. Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｅｎｚｙｍｅｓ
去雄是薄壳苦荞杂交育种的有效方法ꎮ 近年来国 ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｓｕｃｒｏｓｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｉｎ ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ
ｇｒａｉｎｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ ｍａｉｚｅ (Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ.) [Ｊ]. Ｊ
内学者也陆续开展了薄壳苦荞的育种工作( 王安
Ｃｈｉｎ Ｃｅｒｅａｌ Ｏｉｌ Ａｓｓｏｃꎬ ２６(１０): ５６－６０. [崔丽娜ꎬ 许诊ꎬ
虎等ꎬ２０１０ꎻ陈庆富等ꎬ２０１５)ꎮ 但是ꎬ目前世界范
高荣岐ꎬ 等ꎬ ２０１１. 不同基因型玉米籽粒发育过程中糖代
围内仍未见薄壳苦荞的大面积种植报道ꎬ薄壳苦
谢相关酶活性的比较 [ Ｊ]. 中国粮油学报ꎬ ２６(１０):
荞的农艺性状与产量性状改良研究还有待进一步 ５６－６０.]
深入 ( Ｍｕｋａｓａꎬ ２０１１ꎻ 李 春 花 等ꎬ ２０１５)ꎮ 汪 灿 等 ＣＵＩ ＸＤꎬ ＤＵ ＪＪꎬ ＬＩ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｓｉｔｅ ｏｆ α￣ｈａｉｒｐｉ￣
(２０１３)以 ８０ 份苦荞材料为研究对象ꎬ发现高产苦 ｎｉｎ ｐｅｐｔｉｄｅ ｆｒｏｍ ｔａｒｔａｒｙ ｂｕｃｋｗｈｅａｔ ｈａｓ ｎｏ ｅｆｆｅｃｔ ｏｎ ｉｔｓ ａｎｔｉ￣
荞的主要特征为植株高大、分枝较少、单株产量 ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ [ Ｊ]. Ａｃｔａ Ｂｉｏｃｈ Ｂｉｏｐｈ Ｓｉｎꎬ ５０ (４):
４０８－４１６.
高、千粒重高ꎮ 唐链等(２０１６) 指出株高与主茎分
ＤＡＩ ＺＭꎬ ２０１０. Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｓｔａｒｃｈ
枝数是杂交育种改良苦荞产量的重要目标性状ꎮ
ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ ｗｈｅａｔ ｇｒａｉｎｓ ｄｉｆｆｅｒｉｎｇ ｉｎ ｓｔａｒｃｈ ｃｏｎｔｅｎｔ [ Ｊ].
潘凡等(２０１５)研究发现主茎分枝数、单株粒数是
Ｒｕｓｓ Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ ５７(１): ７４－７８.
影响苦荞单株粒重的重要因素ꎮ 石桃雄等(２０１８) ＦＵ Ｊꎬ ＸＵ ＹＪꎬ ＣＨＥＮ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２. Ｐｏｓｔ￣ａｎｔｈｅｓｉｓ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ
研究指出ꎬ单株粒数可作为高产苦荞育种的重要 ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｅｎｚｙｍｅｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｓｔａｒｃｈ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｏｎｔｅｎｔｓ