Page 186 - 《广西植物》2023年第2期
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compatibility and the self ̄pollination of A. humilis were also analyzed in this study. The results were as follows: (1) The
florescence of A. humilis was from mid ̄late May to early Juneꎬ and the full flowering period was at the end of May. The
flowering period of the populationꎬ single plant and single flower were approximately 25 dꎬ 17 - 20 d and 1 dꎬ
respectively. (2) A. humilis developed protogynic bisexual flowersꎬ the pistil ripened first with partial overlaps on mature
stage of pistil and that of stamenꎬ while stigma remained receptivity until 1 d after stamens fall. (3) With the out ̄
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crossing index (OCI) value of 4 and pollen / ovule value of 5.61×10 ꎬ the breeding system of A. humilis was considered
to be outcrossing with partial self ̄compatibilityꎬ and the pollinator insects were essential. (4) The seed set of natural
pollination ranked the highest level (average 52.96%)ꎬ followed by that of autogamy (52.29%) and of artificial ̄cross
pollination (50.33%)ꎬ with no significant differences among the three (P>0.05)ꎬ but significantly higher than that of
artificial geitonogamy (28. 67%) ( P < 0.05). This study indicated thatꎬ beside of being excellent flowering plantꎬ
A. humilis not only had a strong outcrossing affinityꎬ but also had a strong autogamy ability. (5) Lasioglossum sp. 1ꎬ
Lasioglossum sp. 2 and Halictus sp. were the most observed floral visitors on Ardisia humilis. This study provides an
important theoretical reference for the resource utilization and germplasm innovation of A. humilis.
Key words: Ardisia humilisꎬ flowering biologyꎬ breeding systemꎬ flower ̄visiting insectꎬ pollination biology
开花生物学反映了植物的开花物候、开花进程 州半岛南部和海南岛被发现(陈介ꎬ1979)ꎮ 矮紫金
以及雌雄配子发育特征( Fan et al.ꎬ 2019ꎻ Wei et 牛植株高 1~2 mꎬ夏季开粉色花且开花量较大ꎬ秋季
al.ꎬ 2021)ꎬ而繁育系统则从花部开放式样、花部活 结鲜红色果实ꎬ具有良好的观花和观果的园林观赏
力与寿命、传粉方式与交配习性等多个方面影响子 价值ꎬ是选育优良观赏新品种的理想种质资源(王
代的遗传组成ꎬ均是植物长期适应环境而进化的产 清隆等ꎬ2015)ꎮ 矮紫金牛的开花生物学和繁育系
物 ( Danieli ̄Silva & Varassinꎬ 2013ꎻ Chai et al.ꎬ 统未曾被系统性研究过ꎬ其有性生殖的基本特征尚
2019ꎻ Barrionuevo et al.ꎬ 2021)ꎮ 此外ꎬ植物的繁育 不清楚ꎬ不利于其种质资源的挖掘利用ꎮ 因此ꎬ本
系统与开花生物学对子代的表征变异及其生殖成 研究以矮紫金牛为对象ꎬ探究其开花进程与繁育系
功与否起着决定性作用(Hegland et al.ꎬ 2009ꎻCortés 统特性ꎬ为其栽培育种和种质创新提供理论依据ꎬ
et al.ꎬ 2017ꎻ Schoen et al.ꎬ 2019)ꎮ 例如ꎬ结实率的 同时促进矮紫金牛属植物在园林景观中的推广应
高低是衡量植物有性繁殖成功与否的一个重要标 用ꎮ 本研究拟探究以下科学问题:(1) 矮紫金牛开
准(罗长维等ꎬ2019)ꎻ有效的传粉又是以大量有活 花物候的开花进程及花部特征ꎻ(2) 矮紫金牛在引
性的花粉、处于可授期的柱头以及有效的传粉媒介 种地的访花昆虫以及访花效率ꎻ(3) 矮紫金牛的繁
为前提ꎬ来揭示植物的传粉机制与其开花生物学特 育系统及繁殖保障策略ꎮ
征相 互 适 应 的 过 程 ( Lesꎬ 1988ꎻ Traver et al.ꎬ
2018)ꎮ 因此ꎬ深入了解植物的花期物候和配子发 1 材料与方法
育等开花生物学特征以及准确判别植物的繁育系
统ꎬ是植物杂交选育的重要前提ꎬ直接关系到授粉 1.1 研究地概况
育种的成功率ꎬ在植物资源保育与利用中具有十分 研究地位于桂林植物园ꎬ地处桂林市雁山区
重要的意义(Li et al.ꎬ 2018ꎻ 里绪杰等ꎬ2021)ꎮ 雁山镇(110° 17′ E、25° 01′ N)ꎬ海拔 180 mꎬ属亚
紫金牛属(Ardisia Sw.)植物主要分布于亚洲东 热带季风气候ꎬ年平均气温 18.9 ℃ ꎬ年平均相对湿
部至东南部、热带美洲、澳大利亚和太平洋岛屿等 度 73% ~ 79%ꎬ年平均降水量 1 949.5 mmꎮ 研究材
地ꎬ全世界分布有 400 多种ꎬ我国产 65 种(Flora of 料为矮紫金牛(40 株ꎬ树龄 7 a) 的实生树ꎬ株高
Chinaꎬ 2006)ꎮ 本属植物多数物种具有良好的观赏 1.0 m 左右ꎬ种源为采自海南岛的野生植株ꎬ2012
价值ꎬ并逐渐受到园艺界重视ꎬ国内外已对其中部 年采种沙藏ꎬ2013 年幼苗萌发后移栽ꎬ至 2019 年
分种类开展了资源调查与种质筛选等研究(Jeffrey 已连续开花 3 aꎮ 观测期为 2019 年 5—10 月ꎮ
et al.ꎬ 2011ꎻ 毛世忠等ꎬ2012)ꎮ 然而ꎬ本属植物的 1.2 开花动态与花器官形态特征观察
开花生物学以及繁育系统研究尚未受到应有的重 观测记录矮紫金牛群体的开花动态ꎬ从现蕾
视ꎬ仅有极少数种类得到关注(Pascarellaꎬ 1997ꎻ 陈 期开始隔日观察ꎬ从第 1 株植株开花起每日10:00
小勇等ꎬ2001)ꎮ 矮紫金牛(Ardisia humilis) 为紫金 定点进行观测ꎬ记录群体花朵始开与种群花期时
牛属常绿灌木ꎬ为中国特有种ꎬ20 世纪 70 年代在雷 间以及每天每植株的当日开花数量ꎮ 按照 Dafni