Page 195 - 《广西植物》2023年第5期
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成分也应作为考量牛油果品质的指标ꎮ 然而ꎬ迄 分析方法:参照 GB / T 14772—2008«食品安全
今为止ꎬ国内少见这方面的研究报道ꎮ 国家标准 食品中粗脂肪的测定»计算脂肪含量ꎮ
牛油果 果 实 的 大 小、形 状、重 量 和 成 分 与 品 计算公式:
种、 种 植 气 候 高 度 相 关 ( Rodríguez ̄López et al.ꎬ m - m
X = 1 2 × 100ꎮ
2017)ꎬ孟连县是云南省最主要的牛油果种植地ꎬ m
本研究以产自该地的 3 个牛油果品种ꎬ即引进栽 式中:X 表示脂肪含量(%)ꎻm 为底瓶和粗脂
2
培的‘哈斯’(‘HASS’)和自主选育的品种‘V3’ 和 肪的质量( g)ꎻm 为底瓶的质量( g)ꎻm 为式样的
1
‘V4’为对象ꎬ通过比较分析牛油果生长过程中油 质量(g)ꎮ
脂、氨基酸、矿物质、灰分的含量变化情况ꎬ探讨当 1.2.2 脂肪酸含量的测定 样品处理:分别把每个
地不同品种牛油果营养物质的累积规律ꎬ以期为 待测品种的 10 个单果切碎混匀ꎬ准确称取果肉 5
确定牛油果的最佳采收时间提供科学依据ꎮ gꎬ将牛油果鲜肉用甲醇浸提ꎬ用正己烷萃取获得
牛油果油ꎮ 牛油果油经皂化后进行 GC ̄MS 分析ꎮ
1 材料与方法 GC ̄MS 分析条件:柱温为 50 ℃ ꎬ先以 5 ℃
min 升至 150 ℃ ꎬ保持 3 minꎬ再以 10 ℃ min 升
 ̄1
 ̄1
1.1 材料、试剂和仪器设备 至 300 ℃ ꎬ保持 3 minꎬ进样量为 1 mLꎬ进样口温度
材料:实验用牛油果‘ HASS’ ‘ V3’ 和‘ V4’ 均 为 280 ℃ ꎬ 载 气 为 高 纯 度 氦 气ꎬ 载 气 流 速 为 1. 0
采自云南省孟连县芒信镇海东村海东新寨ꎬ海拔 mLmin ꎮ 根据峰面积积分计算相对含量ꎮ
 ̄1
800 ~ 1 300 mꎬ生长于喀斯特地貌砖红壤地块ꎬ为 5 1.2.3 氨基酸含量的分析 样品处理:分别把每个
年生盛果期果树ꎮ 其中ꎬ‘ HASS’ 为从墨西哥引入 待测品种的 10 个单果切碎混匀ꎬ准确称取果肉 3
的品种ꎬ‘V3’和‘V4’为普洱绿银生物股份有限公 gꎬ加入 6 molL 盐酸溶液( 10 mL)、苯酚 3 ~ 4
 ̄ 1
司自主选育品种ꎮ 选择生长势、干径和负载量相 滴ꎬ抽真空ꎬ封管ꎬ于电热鼓风恒温箱(110 ±1)℃
近的植株ꎬ按五点取样法在田块中各品种分别选 中水解 22 hꎬ冷却ꎬ过滤至 25 mL 容量瓶中ꎬ定容
定 10 株果树进行挂牌ꎬ并于 2020 年的 6—12 月进 混匀ꎻ取 1.00 mL 水解液于(45±5) ℃ 条件下减压
行采样ꎬ共 7 次ꎬ每次间隔 1 个月ꎬ每个品种每次 干燥ꎬ残 留 物 用 2 mL 水 溶 解ꎻ 震 荡 混 匀 后 通 过
采集 10 枚果实ꎮ 0.22 μm 滤膜ꎬ转移至仪器进样瓶ꎬ待测ꎮ
试剂:硝酸( 优级纯)、高氯酸( 优级纯)、柠檬 分析方法:参照 GB 2009.124—2016« 食品安
酸钠(优级纯)、氢氧化钠( 优级纯)、盐酸( 浓度≥ 全国家标准 食品中氨基酸的测定»ꎬ参数为钠离子
36%ꎬ优级纯)、苯酚( 分析纯) 均购自上海国药集 型标准分析柱 4.6 μm × 150 μmꎬ反应柱温为 57.0
团化学试剂有限公司ꎻ氨基酸标准品均购自 Sigma ℃ ꎬ反应器温度为 130 ℃ ꎬ进样体积为 20 μLꎮ
公司ꎻ氩气( ≥ 99.995%)、氦气( ≥ 99.995%) 均 氨基酸含量计算公式:
购自昆明石头人气体产品有限公司ꎮ C × F × V × M
X = × 100ꎮ
仪器设备:氨基酸分析仪(SYKAM S433D)ꎬ购 m × 10 9
自 日 本 HITACHI 公 司ꎻ 等 离 子 体 光 谱 仪 式中: X 表示氨基酸含量( gkg )ꎻ C 为样
 ̄1
(OPTIMA8000ꎬD1 ̄4 ̄3)ꎬ购自美国 PerkinElmer 公 品液中氨基酸毫克数除以对应氨基酸摩尔质量ꎻ
司ꎻ 气 相 色 谱 - 质 谱 联 用 仪 ( HP6890GC / F 表示稀释倍数ꎻ V 表示定容体积( mL)ꎻ M 表示
5973MS)ꎬ购自美国 Agilent Technologies 公司ꎮ 测试样品中各种氨基酸的分子量ꎻ m 表示试样称
1.2 样品处理和分析方法 取质量(mg)ꎮ
1.2.1 粗脂肪含量的测定 样品处理:分别把每个 1.2.4 矿质元素含量的测定 样品处理:分别把每
待测品种的 10 个单果切碎混匀ꎬ准确称取果肉 5 个待测品种的 10 个单果切碎混匀ꎬ精密称取 2.0 g
gꎬ置于密闭玻璃容器中ꎬ加入适量海砂ꎬ置沸水浴 的混合均匀样品置于聚四氟乙烯消解器皿中ꎬ加入
上蒸发水分ꎬ过滤ꎬ干燥ꎬ放入索氏提取器筒内加 10 mL 硝酸-高氯酸(10 ∶ 1)混合液ꎬ于电热板上消
入乙醚进行回流提取ꎬ提取完毕后回收提取液ꎬ蒸 解ꎬ直至冒白烟ꎬ消化液呈无色透明或略带黄色ꎬ冷
干回收溶剂ꎬ干燥后进行称量ꎮ 却ꎬ用水定容至 25 mLꎬ混匀备用ꎬ同时做空白试验ꎮ