Page 134 - 《广西植物》2023年第6期
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1 1 2 0 广 西 植 物 43 卷
(C ̄10)ꎬ 99.9 (C ̄1″)ꎬ 99.6 ( C ̄6)ꎬ 94.7 ( C ̄8)ꎬ 合物的给药浓度进行设计ꎬ结果显示ꎬ化合物 2、3、
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77.2 (C ̄4″)ꎬ 76.4 (C ̄3″)ꎬ 73.1 (C ̄2″)ꎬ 69.5 (C ̄ 14、16、20 在浓度为 100 μmolL 时ꎬ化合物 1、5、
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5″)ꎬ 60.6 ( C ̄6″)ꎮ 以上数据与文献( 肖春荣等ꎬ 6、8、9、11-13、19 在浓度为 50 μmolL ꎬ化合物
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2019)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为木犀草素 ̄7 ̄O ̄ 4、7、10、18 在浓度为 25 μmolL 时细胞存活率
β ̄D ̄葡萄糖苷ꎮ 均在 90%以上ꎬ表明在此给药浓度范围内无细胞
化合物 19:黄色粉末ꎮ ESI ̄MS m / z: 433 [M+ 毒性ꎮ
+ 1 采用 LPS 造模 24 h 后ꎬ与空白组相比ꎬ模型组
H] ꎬ 分 子 式 C H O ꎮ H ̄NMR ( 400 MHzꎬ
21 20 10
DMSO ̄d ) δ: 7.93 (2Hꎬ dꎬ J = 8.8 Hzꎬ H ̄2′ꎬ 6′)ꎬ 细胞的 NO 分泌量显著增加(P<0.01)ꎬ表明造模成
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6.92 (2Hꎬ dꎬ J = 8.8 Hzꎬ H ̄3′ꎬ 5′)ꎬ 6.79 (1Hꎬ 功ꎮ 由表 1 可知ꎬ与模型组相比ꎬ除 6 个化合物(化
sꎬ H ̄3)ꎬ 6.51 (1Hꎬ sꎬ H ̄8)ꎬ 4.59 (1Hꎬ dꎬ J = 合物 1、11、13、14、16、20)对细胞的 NO 分泌量无显
10.0 Hzꎬ H ̄1″)ꎬ 3.09 ~ 4.08 (6Hꎬ 糖上的质子)ꎻ 著影响外ꎬ化合物 4、7、10、18 在浓度为 25 μmol
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C ̄NMR (100 MHzꎬ DMSO ̄d ) δ: 182.0 ( C ̄4)ꎬ L 时ꎬ化合物 5、6、8、9、12、19 在浓度为 50 μmol
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 ̄1
 ̄1
163.6 (C ̄2)ꎬ 163.5 ( C ̄7)ꎬ 161.3 ( C ̄9)ꎬ 160.8 L 时ꎬ化合物 2、3 在浓度为 100 μmolL 时均可显
(C ̄4′)ꎬ 156.3 ( C ̄5)ꎬ 128. 6 ( C ̄2′ꎬ 6′)ꎬ 121. 2 著降低细胞的 NO 分泌量(P<0.05ꎬP<0.01)ꎮ
(C ̄1′)ꎬ 116.1 ( C ̄3′ꎬ 5′)ꎬ 109. 0 ( C ̄6)ꎬ 103. 4
( C ̄10)ꎬ 102.8 (C ̄3)ꎬ 93.7 (C ̄8)ꎬ 81.7 (C ̄5″)ꎬ 5 讨论与结论
79.0 (C ̄1″)ꎬ 73.1 (C ̄2″)ꎬ 70.7 (C ̄3″)ꎬ 70.2 (C ̄
4″)ꎬ 61.6 ( C ̄6″)ꎮ 以上数据与文献( 任英杰等ꎬ 本研究从杏叶防风全草 70%乙醇提取物中分
2021)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为异牡荆苷ꎮ 离鉴定了 20 个化合物ꎬ包括 15 个黄酮类化合物
化合物 20:黄色粉末ꎮ ESI ̄MS m / z: 611 [M+ (5-10、12-20)ꎬ2 个酚类化合物(1、4)ꎬ1 个木脂
+ 1 素类化合物(2)ꎬ1 个苯丙烷类化合物(3) 和 1 个
H] ꎬ 分 子 式 C H O ꎮ H ̄NMR ( 400 MHzꎬ
27 30 16
DMSO ̄d ) δ: 7.54 (1Hꎬ ddꎬ J = 8.0ꎬ 2.4 Hzꎬ H ̄ 酰胺类化合物(11)ꎮ 其中ꎬ化合物 2、5、8、11、12、
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6′)ꎬ 7.53 (1Hꎬ dꎬ J = 2.4 Hzꎬ H ̄2′)ꎬ 6.85 (1Hꎬ 14、15、17 均为首次从茴芹属植物中分离得到ꎬ化
dꎬ J = 8.8 Hzꎬ H ̄5′)ꎬ 6.39 (1Hꎬ dꎬ J = 2.0 Hzꎬ H ̄ 合物 1、3、4、6、7、10、13、16、18、20 均为首次从杏
8)ꎬ 6.19 (1Hꎬ dꎬ J = 2.0 Hzꎬ H ̄6)ꎬ 5.33 (1Hꎬ 叶防风中分离得到ꎮ
dꎬ J = 7.6 Hzꎬ H ̄1″)ꎬ 4.38 (1Hꎬ dꎬ J = 1.6 Hzꎬ H ̄ 炎症是机体稳态受到干 扰 时 常 见 的 病 理 状
1‴)ꎬ 0.98 (3Hꎬ dꎬ J = 6.4 Hzꎬ H ̄6‴)ꎬ 3.05 ~ 3.71 态ꎬ许多疾病的发生会伴随着炎症的产生ꎬ即“ 十
13 病九炎”ꎮ 炎症的发生是由多种炎症介质、细胞因
(糖上的质子)ꎻ C ̄NMR ( 100 MHzꎬ DMSO ̄d )
6
δ: 177. 2 ( C ̄4)ꎬ 164. 5 ( C ̄7)ꎬ 161. 1 ( C ̄5)ꎬ 子及信号通路共同参与调节来完成的ꎬNO 作为一
156.4 ( C ̄2ꎬ 9)ꎬ 148. 4 ( C ̄4′)ꎬ 144. 7 ( C ̄3′)ꎬ 种同时拥有促炎和抗炎双重作用的生物活性物质
133.3 (C ̄3)ꎬ 121.5 (C ̄6′)ꎬ 121.0 (C ̄1′)ꎬ 116.2 (曹谨玲等ꎬ2021ꎻ李潭等ꎬ2021)ꎬ在炎症级联反应
(C ̄5′)ꎬ 115.2 (C ̄2′)ꎬ 103.7 (C ̄10)ꎬ 101.2 ( C ̄ 中ꎬ特别是在炎症反应的发生和信号传导方面起
1″)ꎬ 100. 6 ( C ̄1‴)ꎬ 98. 7 ( C ̄6)ꎬ 93. 5 ( C ̄8)ꎬ 到关键的调节作用(羊波等ꎬ2016)ꎮ 因此ꎬ本研究
76.5 (C ̄3″)ꎬ 75.8 (C ̄5″)ꎬ 74.0 (C ̄2″)ꎬ 71.9 (C ̄ 利用 LPS 诱导 RAW264.7 细胞产生 NO 为评价模
4‴)ꎬ 70. 6 ( C ̄3‴)ꎬ 70. 2 ( C ̄4″)ꎬ 70. 0 ( C ̄2‴)ꎬ 型ꎬ从实验结果来看ꎬ 木脂素类化合物(2)、苯丙
68.1 (C ̄5‴)ꎬ 66.9 (C ̄6″)ꎬ 17.5 (C ̄6‴)ꎮ 以上数 烷类化合物(3)、黄酮类化合物(5-10、12、18、19)
据与文献(Zhu et al.ꎬ 2020)基本一致ꎬ故鉴定该化 及酚类化合物(4) 在安全浓度范围内对 LPS 诱导
合物为芦丁ꎮ RAW264.7 细胞产生的 NO 具有显著抑制作用ꎬ其
抑制率分别为 78.36%、76.51%、80.82%、64.88%、
4 抗炎活性筛选结果 83.60%、61.21%、79.80%、68.16%、62.14%、81.14%、
71.26%、57.37%ꎮ 其中ꎬ化合物 5 在 50 μmolL 浓
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利用 CCK ̄8 法测定 RAW264.7 细胞在不同化 度下ꎬ化合物 7、18 在 25 μmolL 浓度下的 NO 抑
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合物浓度环境下的存活率来评价对应化合物的细 制率与阳性对照药地塞米松在 25 μmolL 浓度下
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胞毒性作用ꎮ 根据细胞毒性测试结果对本实验化 的 NO 抑制率相当ꎮ