Page 87 - 《广西植物》2022年第12期
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12 期                龙成等: 干热河谷次生稀树灌木林物种组成变化及群落结构动态                                         2 0 7 7

            不同群落管理措施和入侵物种传播对群落变化起                              群落ꎬ并处于向气候顶极[ 干热河谷常绿针阔叶混
            到推动作用ꎮ 相应地ꎬ国内相关研究也较多( 方精                           交林( Ma & McConchieꎬ 2001)] 演替的次生演替
            云等ꎬ2004ꎻ龙文兴等ꎬ2011ꎻ盛大勇等ꎬ2012ꎻ许涵                     初级阶段ꎮ 目前ꎬ基于永久固定样地的干热河谷
            等ꎬ2013)ꎬ且多基于森林固定大样地开展( 叶万辉                         植物群落动态及演替的研究还较为少见ꎬ并且对
            等ꎬ2008ꎻ祝 燕 等ꎬ2008ꎻ 胡 跃 华 等ꎬ2010ꎻ 刘 海 丰             四川攀枝花苏铁国家级自然保护区内干热河谷次
            等ꎬ2011ꎻ徐丽娜和金光泽ꎬ2012ꎻ匡旭等ꎬ2014)ꎮ                     生稀树灌木林的研究更是尚未起步ꎮ 本研究基于
            这说明建立固定大样地进行森林群落研究普遍被                              四川攀枝花苏铁国家级自然保护区干热河谷次生
            广泛认可ꎬ并已成为森林生物多样性领域研究的                              稀树灌木林内 1 hm 永久固定样地ꎬ通过对比分析
                                                                                 2
            重点方向之一(贺金生等ꎬ1998)ꎮ 近年来ꎬ也出现                         2015 年和 2020 年两次样地内每木调查数据ꎬ期望
            了对森林群落演替基于永久样地不同角度的研                               回答以下科学问题:(1) 群落 5 年次生演替对群
            究ꎬ涉及物种组成(陈新鹏ꎬ2009)、种群数量( 冀艳                        落物种组成、多样性及优势度有何影响? (2) 群
            利ꎬ2016)、群落结构( 游诗雪等ꎬ2016)、幼苗更新                      落各种 群 动 态 特 征 是 否 依 森 林 演 替 规 律 变 化?
            (刘何铭等ꎬ2017)、生长型( 汪殷华等ꎬ2011) 以及                     (3) 群落次生演替能否对优势物种更迭起到推动
            群落多样性( 倪端强ꎬ2014) 等诸多方面ꎮ 更有学                        作用ꎮ
            者尝试从森林群落动态变化角度探究群落演替机
            制(Pickett & McDonnellꎬ 1989)ꎬ涉及不同区域及               1  材料与方法
            类型的森林群落(Gao et al.ꎬ 2013)ꎬ不仅阐明了森
            林群落种群动态更新的生境波动制约效应与密度                              1.1 研究区概况
            制约机制(汪殷华等ꎬ2011)ꎬ还总结出近似于自然                              研究地位于川、滇两省交界横断山脉东南前缘
            林更新的人工造林模式(陈晓霞等ꎬ2021)ꎬ并且提                          向云贵高原过渡地带的四川攀枝花苏铁国家级自
            出了森林群落演替和构建机制的整合研究理念                               然保护区(101°32′15″—101°35′46″ E、 26°36′31″—
            (Chang & HilleRisLambersꎬ 2016)ꎮ                   26°38′24″ N )ꎬ是金沙江河谷较为典型的地段ꎬ地势
                 干热河谷属生态脆弱区ꎬ土壤侵蚀严重(杨万                          陡峭ꎬ河谷深切ꎬ山体相对高度大ꎬ地形封闭ꎮ 区内
            勤等ꎬ2002ꎻ明庆忠和史正涛ꎬ 2007ꎻ Peng et al.ꎬ                保护对象为干热河谷常绿针阔叶混交林生态系统
            2013)ꎬ以“南亚热带为基带的立体气候” 高温、干                         及其内部的野生动植物、地貌景观(河谷景观) 等ꎮ
            旱、蒸发量大ꎬ这里植物物种较为稀少ꎬ但中国特                             保护区总面积 13.58 km ꎬ受干热河谷气候效应影
                                                                                     2
            有物种和濒危物种在此均有分布( 杨永等ꎬ2015)ꎬ                         响ꎬ研究区属于南亚热带半干旱河谷气候类型ꎬ冬
            发育着以草地和多汁、带刺灌木为主的河谷特殊                              季气候温和ꎬ日照充足ꎬ热量丰富ꎬ年均气温 19.7 ~
            类型半稀树草原、稀树草原植物群落( 金振洲和欧                            20.5 ℃ꎬ是四川省年均气温最高的地区ꎮ 5 月最热ꎬ
            晓 昆ꎬ 2000ꎻ 金 振 洲ꎬ 2002ꎻ Ma & McConchieꎬ            12 月或 1 月最冷ꎮ 6 月上旬至 10 月为雨季ꎬ11 月
            2001)ꎮ 国内干热河谷森林群落主要分布在云南                           至翌年 5 月为旱季ꎬ年无霜期超过 300 dꎮ 保护区地
            和四川两省(Ma & McConchieꎬ 2001)ꎬ目前对干热                  势由西北向东南倾斜ꎬ北面丰家梁子横亘、纵列“鸡
            河谷森林群落的研究主要集中于云南省干热河谷                              爪梁子”众多ꎬ最高海拔2 259.6 m(团山包)ꎬ最低海
            群落结构(何周窈等ꎬ2020)、植物生物量( Yuan et                     拔 1 120 m(猴子沟与保护区边界交点)ꎬ相对高差
            al.ꎬ 2020)、生物多样性(Liu et al.ꎬ 2020ꎻ Zhang et        1 139.6 mꎮ区内大部分岩石主要为震旦系灯影组石
            al.ꎬ 2020)、植物对土壤养分和水分的利用( Lin et                   灰岩和奥陶系白云质石灰岩ꎬ土壤发育具有较为明
            al.ꎬ 2019)等方面ꎮ 位于四川攀枝花苏铁国家级                        显的垂直分布特征ꎬ1 500 m 以下海拔高度分布红
            自然保护区内的干热河谷次生稀树灌木林位于保                              色石灰土ꎬ1 500 m 以上为棕黄色石灰土ꎮ 保护区
            护区试验区1 500 m 至2 300 m 海拔区间ꎬ是干热                     内地带性顶极植被为干热河谷常绿针阔叶混交林ꎬ
            河谷特殊类型稀树、半稀树草原植物群落———干                             研究 样 地 主 要 优 势 物 种 为 攀 枝 花 苏 铁 ( Cycas
            热河谷稀树灌木林经人为干扰( 放牧) 退化后ꎬ常                           panzhihuaensis)、铁橡栎(Quercus cocciferoides)、滇榄
            年受季节性焚风效应影响ꎬ在山体背风坡形成以                              仁( Terminalia franchetii) 和蒙桑( Morus mongolica)
            低矮灌木和草本植物为建群种的次生稀树灌木林                              等(杨永等ꎬ2015)ꎮ
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