Page 91 - 《广西植物》2022年第12期
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12 期 龙成等: 干热河谷次生稀树灌木林物种组成变化及群落结构动态 2 0 8 1
表 5 2015—2020 年群落死亡个体和补员个体的胸径 Richardsꎬ 1989)ꎬ同样也会出现在干热河谷气候条
Table 5 DBH of dead and recruitment individuals in the 件孕育出的干热河谷次生稀树灌木林次生演替阶
community from 2015 to 2020
段的森林群落ꎮ 这种随演替进程逐渐增大的物种
死亡个体 补员个体 多样性格局可能与生态位分化假说相关联( Long
Dead Recruitment et al.ꎬ 2012)ꎮ 通常情况下ꎬ当群落接近演替顶极
胸径径级 individuals individuals
时ꎬ由于群落内环境较演替初期的改变ꎬ会创造出
DBH Size ̄
class 平均胸径 平均胸径
个体数 个体数 更多的生态位空间ꎬ植物物种可能更有效地利用
(cm) Average Average
No. of No. of
DBH DBH
individuals individuals 该阶段衍生出的资源( 异质性光、水、土壤等环境
(cm) (cm)
条件)ꎻ占据已分化出的生态位ꎬ例如ꎬ根据物种自
1≤DBH<5 0 0 96 2.31
身生物学特性以及与其他物种间的竞争动态调节
5≤DBH<10 13 6.71 128 6.87
萌发时间ꎬ规避季节性的不良环境影响而产生的
10≤DBH<15 2 13.25 2 10.25
15≤DBH<20 3 17.57 0 NA 时间生态位( Dyer et al.ꎬ 2000ꎻ Geber & Griffenꎬ
20≤DBH<25 3 22.77 0 NA 2003)ꎬ亦或再度细化原有生态位空间ꎬ以减少物
种 间 竞 争ꎬ 从 而 促 进 群 落 更 多 物 种 共 存
25≤DBH<30 1 25.70 0 NA
DBH≥30 0 NA 0 NA
( Whittakerꎬ 1965ꎻ de Luis et al.ꎬ 2008ꎻ Donohue et
al.ꎬ 2010ꎻ Roscher et al.ꎬ 2011ꎻ Cornellꎬ 2013)ꎬ
这一研究结果也表明当前干热河谷次生稀树灌木
表 6 2015—2020 年群落常见种群
林为进展演替ꎮ 此外ꎬ群落物种均匀度的增加表
死亡个体和补员个体的胸径
明群落生物竞争的重要性将随森林群落次生演替
Table 6 DBH of dead and recruitment individuals of the
的进行有所增加( Holdaway & Sparrowꎬ 2006)ꎬ这
common populations in the community
from 2015 to 2020 可能与次生演替初期群落相对丰富的资源和较小
的群落及种群密度使群落尚未触及最大环境承载
平均胸径
Average DBH (cm) 力相关(Sardans & Peñuelasꎬ 2015)ꎮ
物种 3.2 优势树种生态特性的变化
Species 死亡个体 补员个体
Dead Recruitment 一般地ꎬ森林群落次生演替初期的植被源于
individual individual
经干扰后的原生植物群落ꎬ且多处于灌、草阶段
攀枝花苏铁 Cycas panzhihuaensis 20.09 0
(李俊清和牛树奎ꎬ2006)ꎮ 次生演替初期的干热
铁橡栎 Quercus cocciferoides 6.51 2.55
河谷次生稀树灌木林内土壤含水量低、空气干燥
滇榄仁 Terminalia franchetii 9.40 6.81
等(杨万勤等ꎬ2002ꎻ明庆忠和史正涛ꎬ 2007ꎻ Peng
蒙桑 Morus mongolica 10.40 7.51
et al.ꎬ 2013)环境也适宜阳生灌木、草本植物的生
岩柿 Diospyros dumetorum NA 6.27
长发育ꎮ 因此ꎬ2015 年攀枝花苏铁的优势度较高
山槐 Albizia kalkora NA 6.40
(IV = 69.70)ꎮ 此时ꎬ群落内林冠郁闭程度和生
沙针 Osyris quadripartita NA NA
黄荆 Vitex negundo NA NA 境异质程度均较高阶演替阶段的群落低( Cornellꎬ
栎叶枇杷 Eriobotrya prinoides 6.10 7.33 2013)ꎬ补充生态位尚未形成或生态位尚未细化
红椿 Toona ciliata NA NA (Dyer et al.ꎬ 2000ꎻ Geber & Griffenꎬ 2003)ꎬ而经
绿黄葛树 Ficus virens NA 9.70 历 5 年次生演替ꎬ群落内环境异质性和林分郁闭
无患子 Sapindus saponaria NA NA
度均逐渐增加ꎬ致使攀枝花苏铁种群个体死亡ꎮ
云南梧桐 Firmiana major NA 9.75
此外ꎬ其他常见树种胸径增长带来的竞争压力也
云南山蚂蝗 Desmodium yunnanense 5.80 5.94
是该 种 群 优 势 度 逐 渐 降 低 的 原 因 之 一 ( 表 4)
(Getzin et al.ꎬ 2006)ꎮ 由表 6 可知ꎬ攀枝花苏铁种
演替变化的经验性研究结论(Odumꎬ 1969ꎻ Zhang & 群补员个体均为 DBH = 0 cm 的幼苗ꎬ具有一定耐
Wuꎬ 2014)ꎮ 而本研究也说明渐进性物种多样性 荫蔽能力ꎬ其所需空间及资源相对较少ꎬ并且以母
的升高不仅能发生在原生演替过程中(Whittaker & 株为中心的聚集也能够更好地缓解群落高温、干