Page 82 - 广西植物2024年1期

７ ８ 广 西 植 物 ４４ 卷
ｖｉｓｃｉｄｉｕｍ. (２) Ａｎｔｈｅｒ ｐｒｉｍｏｒｄｉｕｍ ｗａｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ｉｎｔｏ ｔｗｏ ｌａｔｅｒａｌ ｔｈｅｃａｅ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｔｗｏ ｄｅｎｓｅｌｙ ｄｙｅｄ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａｎｇｉａꎬ
ａｎｄ ｔｈｅｎꎬ ａ ｓｔｅｒｉｌｅ ｓｅｐｔｕｍ ｗａｓ ｆｏｒｍｅｄ ｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌｌｙ ａｎｄ ｕｎｅｑｕａｌｌｙ ｗｈｉｃｈ ｄｉｖｉｄｅｄ ｅａｃｈ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｉｎｔｏ ｔｗｏ ｊｏｉｎｔｌｙ
ｓｕｂ￣ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ. Ｔｈｅ ｓｅｐｔｕｍ ｂｅｃａｍｅ ａｂｓｏｒｂｅｄ ｄｕｒｉｎｇ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｏｌｌａｐｓｅｄ ｗｈｅｎ ａｎｔｈｅｒ ｒｉｐｅｎｅｄꎬ
ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ａ ｐａｉｒ ｏｆ ｄｅｅｐｌｙ ｃｌｅｆｔ ｐｏｌｌｉｎｉａ. (３) Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ａｎｔｈｅｒ ｗａｌｌ ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ ５－６ ｌａｙｅｒｓꎬ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ａｎ ｅｐｉｄｅｒｍｉｓꎬ
２－３ ｅｎｄｏｔｈｅｃｉｕｍꎬ ａ ｍｉｄｄｌｅ ｌａｙｅｒꎬ ａｎｄ ａ ｔａｐｅｔｕｍꎬ ｗｈｉｃｈ ｃｏｎｆｏｒｍｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｍａｓｓｉｖｅ ｔｙｐｅ. Ｔａｐｅｔａｌ ｃｅｌｌ ｗａｓ ｕｎｉ￣ｎｕｃｌｅａｔｅｄ
ａｎｄ ｇｌａｎｄｕｌａｒ. ( ４) Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｅ ｍｏｔｈｅｒ ｃｅｌｌｓ ｕｎｄｅｒｗｅｎｔ ａ ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓｉｓ ｄｕｒｉｎｇ ｍｅｉｏｓｉｓ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ
ｔｅｔｒａｈｅｄｒａｌ ｏｒ ｉｓｏｂｉｌａｔｅｒａｌ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｅ ｔｅｔｒａｄｓ. Ｆｉｎａｌｌｙꎬ ｅａｃｈ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｅ ｒｅｔａｉｎｅｄ ｉｎ ｔｅｔｒａｄｓ ａｎｄ ｐｒｏｄｕｃｅｄ ２￣ｃｅｌｌｅｄ ｐｏｌｌｅｎ
ｖｉａ ｍｉｔｏｓｉｓ. Ｐｏｌｌｅｎ ｔｅｔｒａｄｓ ｗｅｒｅ ｃｏｍｐａｃｔｌｙ ａｒｒａｎｇｅｄꎬ ｌｅａｄｉｎｇ ｔｏ ａ ｈａｒｄ ｃｌｅｆｔ ｐｏｌｌｉｎｉａ ｉｎ ｅａｃｈ ｔｈｅｃａｅ. Ｎｏ ｐｏｌｌｅｎ ａｂｏｒｔｉｏｎ
ｗａｓ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｄｕｒｉｎｇ ａｎｔｈｅｒ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｐｒｏｖｉｄｅ ｎｅｗ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔａｘｏｎｏｍｙ ａｎｄ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ
Ｒｅｎａｎｔｈｅｒａ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｒｅｎａｎｔｈｅｒａꎬ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙꎬ ｐｏｌｌｉｎｉｕｍ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬ ａｎｔｈｅｒ ｗａｌｌ ｏｆ ｍａｓｓｉｖｅ ｔａｐｅꎬ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓｉｓꎬ ｍａｌｅ
ｇａｍｅｔｏｐｈｙｔｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ

火焰兰属( Ｒｅｎａｎｔｈｅｒａ) 隶属于兰科树兰亚科 江有 ２ 个居群点ꎬ位于海拔 １ １００ ~ １ ２００ ｍ 范围的
(Ｅｐｉｄｅｎｒｏｉｄｅａｅ) 万代兰族( Ｖａｎｄｅａｅ)ꎬ物种数目相 常绿阔叶和落叶混交林中ꎬ附生在栓皮栎( Ｑｕｅｒｃｕｓ
对较少ꎬ仅 ２０ 种ꎬ主要分布于东南亚和热带喜马 ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ) 和 毛 枝 青 冈 ( Ｃｙｃｌｏｂａｌａｎｏｐｓｉｓ ｈｅｌｆｅｒｉａｎａ)
拉雅地区(吉占和等ꎬ１９９９)ꎮ 中国有 ３ 种ꎬ地理分 的树干上ꎬ共有 １２ 株ꎬ其中仅有 １ 株更新幼苗ꎬ为
布较 为 狭 窄 ( 金 效 华 等ꎬ ２０１９)ꎮ 其 中ꎬ 火 焰 兰 衰退型种群ꎬ认为开花而坐果率低是其濒危的直
(Ｒ. ｃｏｃｃｉｎｅａ) 分布略广ꎬ见于中国的云南南部、广 接原因ꎮ 因此ꎬ有必要开展云南火焰兰的生殖生
西和海南ꎬ以及缅甸、泰国、老挝和越南( 陈心启 物学和传粉生态学研究ꎮ
等ꎬ１９９９ꎻ 吴征镒ꎬ２００３ꎻ 金效华等ꎬ２０１９)ꎮ 云南 花形态和花药发育是兰科传粉生物学、繁育
火焰兰(Ｒ. ｉｍｓｃｈｏｏｔｉａｎａ) 为中国云南特有种ꎬ仅见 系统和 胚 胎 发 育 的 主 要 内 容ꎬ 包 括 传 粉 综 合 征
于模式标本产地越南和中国的云南南部元江( 吉 (ｐｏｌｌｉｎａｔｉｏｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ) ( Ｐａｎｓａｒｉｎ ＆ Ｍａｃｉｅｌꎬ ２０１７ꎻ
占和 等ꎬ １９９９ )ꎮ 近 年 发 表 的 中 华 火 焰 兰 ( Ｒ. 黄双全和郭友好ꎬ２０００ꎻ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)、花药
ｓｉｎｉｃａ)为中国特有种ꎬ仅分布于中国云南文山( 刘 成 熟 时 散 粉 单 元 ( ｐｏｌｌｅｎ ｄｉｓｐｅｒｓａｌ ｕｎｉｔ) 的 分 化
仲健等ꎬ２００３)ꎮ 火焰兰属是一类大型附生兰ꎬ茎 (Ｓｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８) 和花药发育过程中小孢子发
长、具攀附性ꎬ叶片革质ꎬ圆锥花序或总状花序ꎬ具 生和雄配子体发育的胚胎学特征( Ｓｗａｍｙꎬ １９４９ꎻ
多朵花ꎬ花大、花色鲜红或橘黄或带斑点ꎬ形似火 Ｒａｏꎬ １９６７ꎻ Ｓｏｏｄꎬ １９８９ꎻ Ｋａｎｔ ＆ Ｈｏｓｓａｉｎꎬ ２０１０ꎻ 张
焰ꎬ具有较高的观赏价值( 陈心启等ꎬ１９９９)ꎬ现已 锦等ꎬ２０１９ꎻ谭庆琴等ꎬ２０２０ꎻ李璐等ꎬ２０２０)ꎮ 这些
出现一些人工杂交园艺品种( 罗剑飘等ꎬ２０１２ꎻ 曹 特征在兰科的亚科、族、亚族和属及其种间的物种
雯静等ꎬ２０１４)ꎮ 分类和系统演化方面发挥着重要作用( Ｄｒｅｓｓｌｅｒꎬ
火焰兰属地理分布狭窄、野生居群和标本馆 １９８６ꎬ １９９３ꎻ Ｆｒｅｕｄｅｎｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ꎻ Ｐｒｉｄｇｅｏｎ ｅｔ
馆藏稀少ꎬ不仅被«濒危野生动植物种国际贸易公 ａｌ.ꎬ ２００５ꎻ Ｆｒｅｕｄｅｎｓｔｅｉｎ ＆ Ｃｈａｓｅꎬ ２０１５ꎻ Ｍｏｓｑｕｅｒａ￣
约—附录 Ｉ»收录(ｈｔｔｐ: / / ｗｗｗ. ｃｉｔｅｓ.ｏｒｇ.ｃｎ)ꎬ还被 Ｍｏｓｑｕｅｒａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ 李璐ꎬ２０２３)ꎮ 国产火焰兰
列入«中国生物多样性红色名录—高等植物» 的极 属的 ３ 种植物在植株形态和花型花色方面极为相
危种名单( 杨明森ꎬ２０１３)、« 国家重点保护野生植 似ꎬ野外调查时极易混淆( 陈心启等ꎬ１９９９ꎻ 吴征
物名录»(国家林业和草原局农业农村部ꎬ２０２１) 和 镒ꎬ２００３ꎻ 金效华等ꎬ２０１９)ꎮ 刘仲健等(２００３) 在
«云南省极小种群保护名录(２０２１ 版)» ( 孙卫邦ꎬ 首次描述中华火焰兰的形态特征时ꎬ重点比较分
２０２１)ꎮ 目前ꎬ关于火焰兰属的地理分布、居群结 析了国产 ３ 个种的花形态特征ꎬ认为花序、花色与
构、生物学和繁殖生态学等资料相对匮乏ꎬ亟待补 唇瓣裂片是火焰兰属物种鉴定的关键特征ꎮ Ｒｕｓｄｉ
充( 李 娟 等ꎬ ２０１８)ꎮ 李 娟 等 ( ２０１８) 在 ２０１４ — 和 Ｎａｊｗａ(２０２０) 观察了产自马来西亚的贝拉火焰
２０１８ 年间ꎬ经野外调查发现ꎬ云南火焰兰在云南元 兰(Ｒｅｎａｎｔｈｅｒａ ｂｅｌｌａ) 在人工栽培条件下的生长发