Page 78 - 广西植物2024年1期

７ ４ 广 西 植 物 ４４ 卷
３５％胁迫下严重抑制了种子萌发和幼苗生长ꎬ与 抑制作用ꎬ低温和干旱可能是影响狭叶坡垒幼苗
干旱胁迫下胀果甘草种子( Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｉｎｆｌａｔａ) ( 史 分布和自然更新的重要因素ꎮ 人工培育狭叶坡
薇等ꎬ２０１０)、 紫 花 苜 蓿 ( Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ) 和 高 粱 垒ꎬ在保持水分充足情况下可以采用 ２０ ~ ２５ ℃ 促
(Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ)种子(李文娆等ꎬ２００９) 等研究结 进种子萌发ꎬ种子萌发后保持 ２５ ℃ 左右环境温度
果类似ꎬ可能因为干旱胁迫抑制种子保护酶活性 有利于幼苗生长ꎮ
和体内渗透调节物质作用ꎬ从而抑制正常的生理
代谢(李志萍等ꎬ２０１３)ꎮ 狭叶坡垒种子萌发对干 参考文献:
旱胁迫反应敏感ꎬ可能与其原生境和繁育习性有
关ꎮ 狭叶坡垒是热带季节性雨林的代表树种ꎬ种 ＣＨＥＮ ＳＣꎬ ＷＡＮＧ Ｍꎬ ＷＡＮＧ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ
子成熟期正值最干旱的季节ꎬ若不具备萌发所需 ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ
的湿润条件ꎬ萌发受到抑制ꎬ可能是目前狭叶坡垒 Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ ｔｏ ｔｈｅ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｏｓｍｏｔｉｃ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｏｆ
只在沟谷两侧的茂密森林和溪水岸边分布的重要 ＰＥＧ６０００ [Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ａｐｐｌ Ｅｃｏｌꎬ ２８(９): ２９２３－２９３１. [陈
士超ꎬ 王猛ꎬ 汪季ꎬ 等ꎬ ２０１７. 紫花苜蓿种子萌发及幼苗
原因(黄仕训等ꎬ２００８ｂ)ꎮ
生理特性 ＰＥＧ￣６０００ 模拟渗透势的响应 [Ｊ]. 应用生态学
温度 和 干 旱 胁 迫 对 种 子 萌 发 有 交 互 影 响ꎮ
报ꎬ ２８(９): ２９２３－２９３１.]
２０ ℃ 时ꎬ种子萌发历期随干旱胁迫增加呈先增后
ＦＡＮ ＣＺꎬ ＷＵ ＸＹꎬ ＧＵＡＮ Ｘꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｅｆｆｅｃｔｓ
降的趋势ꎬ说明种子在适宜温度下调整萌发行为ꎬ ａｎｄ ｉｔｓ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｓｏａｋｉｎｇ ｓｅｅｄｓ ｗｉｔｈ
通过延长萌发时间来抵御不稳定的环境变化ꎬ减 ｂｒａｓｓｉｎｏｌｉｄｅ ｏｎ ｔｏｍａｔｏ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｎｄｅｒ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓ
少死亡风险ꎬ以确保种子能在适宜条件下进行萌 [Ｊ]. Ａｃｔａ Ｅｃｏｌ Ｓｉｎꎬ ４１(５): １８５７－１８６７. [范翠枝ꎬ 吴馨怡ꎬ
关欣ꎬ 等ꎬ ２０２１. 油菜素内酯浸种对盐胁迫番茄种子萌发的
发( 王慧慧等ꎬ２０１６ꎻＺｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ 在 ５％
ＰＥＧ￣６０００ 胁迫条件下ꎬ２０ ℃ 和 ２５ ℃ 时种子萌发 影响及其生理机制 [Ｊ]. 生态学报ꎬ ４１(５): １８５７－１８６７.]
ＧＵＡＮＧ Ｚꎬ ＷＡＮＧ ＬＪꎬ ＤＵＡＮ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＰＥＧ
率在分别为 ８２.２２％和 ８４.４５％ꎬ表明在低浓度干旱
ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｂｕｔｉｌｏｎ
胁迫下ꎬ种子仍具有较高的萌发率ꎬ可能因为植物
ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ ｍｅｄｉｃｕｓ [Ｊ]. Ｓｅｅｄꎬ ４１(８): ６６－７０. [关正ꎬ 王
通过增加渗透调节物质和提高保护性酶的活性等 丽君ꎬ 段玲ꎬ 等ꎬ ２０２２. ＰＥＧ 模拟干旱胁迫对苘麻种子萌
措施来提高抗旱性( 麦苗苗等ꎬ２００９ꎻ张中峰等ꎬ 发的影响 [Ｊ]. 种子ꎬ ４１(８): ６６－７０.]
２０１２)ꎮ 在 ３５％ ＰＥＧ￣６０００ 胁 迫 条 件 下ꎬ２０ ℃ 和 ＨＵＡＮＧ Ｎꎬ ＬＩＵ ＸＳꎬ ＬＩＡＯ ＮＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｓｔｕｄｙ ｏｎ
２５ ℃ 时种子萌发率分别为 ８.８９％和 １５.３５％ꎬ胚根 ｄｅｓｉｃｃａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｓｅｅｄｓ ｏｆ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ ｐｌａｎｔ
长分别为 １.６３ ｃｍ 和 ２.０４ ｃｍꎬ具有一定的生长活 Ｈｏｐｅａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ [ Ｊ]. Ｇｕａｎｇｘｉ Ｆｏｒ Ｓｃｉꎬ ５１ ( ５): ６３４ －
力ꎬ表明温度升高可缓解干旱胁迫对种子萌发的 ６４０. [黄宁ꎬ 刘雄盛ꎬ 廖南燕ꎬ 等ꎬ ２０２２. 极度濒危植物狭
叶坡垒种子脱水敏感性研究 [Ｊ]. 广西林业科学ꎬ ５１(５):
抑制作用(唐伟和南志标ꎬ２０１９)ꎮ 此时ꎬ胚根仍在
６３４－６４０.]
生长ꎬ利于吸收水分ꎬ表明在 ３５％ ＰＥＧ￣６０００ 胁迫
ＨＵＡＮＧ ＳＸꎬ ＣＨＥＮ Ｈꎬ ＰＡＮ Ｂꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８ａ. Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ
下种子表现出一定的活力ꎬ可能是种子在长期生
ｏｆ Ｈｏｐｅａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙꎬ ａｎ ｅｎｄｅｍｉｃ ａｎｄ ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ
活环境中形成的萌发策略ꎬ具有较强的环境适应 ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ Ｇｕａｎｇｘｉ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ｂｏｔ Ｂｏｒｅａｌ￣Ｏｃｃｉｄｅｎｔ Ｓｉｎꎬ ２８
性( 唐 伟 和 南 志 标ꎬ ２０１９)ꎮ 应 当 注 意ꎬ 在 ３５％ (１): １６４－１７０. [黄仕训ꎬ 陈泓ꎬ 盘波ꎬ 等ꎬ ２００８ａ. 广西特
ＰＥＧ￣６０００ 胁迫下ꎬ１５ ℃ 时种子不再萌发ꎬ表明同 有濒危植物狭叶坡垒群落特征研究 [Ｊ]. 西北植物学报ꎬ
时遭遇低温和重度干旱胁迫ꎬ这样会对狭叶坡垒 ２８(１): １６４－１７０.]
ＨＵＡＮＧ ＳＸꎬ ＣＨＥＮ Ｈꎬ ＴＡＮＧ ＷＸꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８ｂ. Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
种子萌发具有致命的打击ꎮ
ａｎｄ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｈｏｐｅａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓꎬ ａ ｐｌａｎｔ
综上所述ꎬ温度和干旱胁迫均会影响狭叶坡
ｅｎｄｅｍｉｃ ｔｏ Ｇｕａｎｇｘｉ [Ｊ]. Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓ Ｓｃｉꎬ １６(１): １５－２３. [黄
垒种子的萌发进程ꎮ １５ ℃ 时种子萌发受到抑制ꎬ
仕训ꎬ 陈泓ꎬ 唐文秀ꎬ 等ꎬ ２００８ｂꎬ 狭叶坡垒生物生态学特
２０ ~ ２５ ℃ 为种子萌发的适宜温度ꎬ其中 ２５ ℃ 为幼
征及致濒原因研究 [Ｊ]. 生物多样性ꎬ １６(１): １５－２３.]
苗早期生长最佳温度ꎬ种子对水分要求高ꎬ随着干
ＬＥＩ ＣＹꎬ ＺＨＡＮＧ Ｈꎬ ＺＨＡＮＧ ＤＤꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ
旱胁迫程度增强ꎬ种子萌发受到的抑制作用增强ꎬ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅꎬ ｓａｌｉｎｉｔｙ ａｎｄ ｌｉｇｈｔ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｅｔｕｌａ
２０ ~ ２５ ℃ 可缓解 ３５％ ＰＥＧ￣６０００ 干旱胁迫带来的 ｈａｌｏｐｈｉｌａ [ Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｗｉｌｄ Ｐｌａｎｔ Ｒｅｓｏｕｒꎬ ３９ ( １１): ３９ －