Page 206 - 《广西植物》2024年第5期

９ ９ ４ 广 西 植 物 ４４ 卷

颜色代表基因在样品中的表达量 ＦＰＫＭ 标准化处理后的值ꎮ
Ｃｏｌｏｒ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓ ｔｈｅ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ａｆｔｅｒ ＦＰＫＭ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ.
图 １２ 生物碱合成相关基因表达量分析
Ｆｉｇ. １２ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｔｏ ａｌｋａｌｏｉｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

释ꎮ 目前 ＴＨＳ 酶的相关报道较少ꎬ但已经确定是 ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)、ＰＰ２Ｃ( Ｙｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)、ＡＢＦ( 陈乃
病程相关蛋白 ＰＲ￣１０ 超家 族 成 员 之 一 ( Ｏｚｂｅｒ ｅｔ 钰等ꎬ２０２１)、Ｂ￣ＡＲＲ( Ｆａｌｃｏｎｉｅｒｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)、ＴＧＡ
ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ 本研究结果显示编码 ＴＨＳ 的 ３ 个差 (Ｑｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２ )、 ＡＨＫ ( Ｃｅｒｂａｎｔｅｚ￣Ｂｕｅｎｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ
异 表 达 基 因 ( Ｃｌｕｓｔｅｒ￣２４３６２. ０、 Ｃｌｕｓｔｅｒ￣３６９９４. ３、 ２０２０)这些基因表达量都上调且随着根肿菌侵入
Ｃｌｕｓｔｅｒ￣３６１２９.３ )在根肿菌侵染后其表达量都会升 时间的延长ꎬ同一基因其表达量不断降低ꎬ准确反
高ꎬ并且在 ｑＲＴ￣ＰＣＲ 验证中也具有相同的表达趋 映了根肿菌胁迫下大多数基因在菘蓝中的表达
势ꎬ说明 ＴＨＳ 酶与抗根肿病密切相关ꎬ后期可着重 模式ꎮ
分析 ＴＨＳ 酶的功能ꎮ 酪氨酸是异喹啉生物碱合成 综上所述ꎬ对根肿菌侵染的菘蓝进行转录组
的前体ꎬ其中酪氨酸氨基转移酶( ＴＡＴ) 能催化酪 测序和代谢组分析ꎬ极大地丰富了根肿菌胁迫下
氨 酸 合 成 ４￣羟 基 苯 丙 酮 酸ꎬ 现 已 在 拟 南 芥 菘蓝的生物学信息ꎬ挖掘了参与吲哚类生物碱和
( Ｌｏｐｕｋｈｉｎａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１ )、 丹 参 ( Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ 异喹啉类生物碱合成的关键基因ꎬ探讨了这些关
２００８)、紫苏( 吕晓玲等ꎬ２０１２) 等植物成功分离克 键基因在应对逆境胁迫下的表达规律ꎬ为后续深
隆了 ＴＡＴ 基因ꎬ并发现植物激素水杨酸和脱落酸 入研究这些基因的功能、解析根肿菌胁迫下菘蓝
处理后可在转录水平上诱导该基因的表达ꎮ 本研 生物碱的积累机制奠定基础ꎮ
究结果也发现编码 ＴＡＴ 的基因 Ｃｌｕｓｔｅｒ￣３１７３０.０ 和
Ｃｌｕｓｔｅｒ￣２８０４０.６ 在根肿菌胁迫后表达量上升ꎬ说明
参考文献:
ＴＡＴ 酶在胁迫中发挥重要作用ꎮ
ｑＲＴ￣ＰＣＲ 实验结果表明ꎬ在根肿菌胁迫下ꎬ３
ＣＡＯ Ｘꎬ ＹＡＮＧ Ｈꎬ ＳＨＡＮＧ Ｃꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｔｈｅ ｒｏｌｅｓ ｏｆ ａｕｘｉｎ
个时间点菘蓝实验组与对照组相比ꎬＴＨＳ( 薛京ꎬ
ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ＹＵＣＣＡ ｇｅｎｅ ｆａｍｉｌｙ ｉｎ ｐｌａｎｔｓ [ Ｊ]. Ｉｎｔ Ｊ Ｍｏｌ
２０２０)、ＡＵＸ / ＩＡＡ ( Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８ )、 ＧＨ３ ( Ｌｕ ｅｔ Ｓｃｉꎬ ２０(２４): ６３４３.
ａｌ.ꎬ ２０２２)、ＳＡＵＲ(Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)、ＰＹＲ / ＰＹＬ( Ｋｉｍ ＣＥＲＢＡＮＴＥＺ￣ＢＵＥＮＯ ＶＥꎬ ＺＵＩＧＡ￣ＭＡＹＯ ＶＭꎬ ＲＥＹＥＳ￣