Page 133 - 《广西植物》2023年第11期
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11 期           马道承等: 20 个赤苍藤种质资源表型性状的遗传多样性分析及综合评价                                         2 0 9 3

            可作为植物遗传多样性差异的衡量标准ꎮ 不同表                             尚文等(2020) 和符策等(2022) 的研究中提及的
            型性状的指标及表型变异丰富度反映出植物遗传                              ‘桂赤苍藤 1 号’ ‘ 桂赤苍藤 2 号’ ‘ 龙州金龙红
            多样性及不同种质间的遗传关系( 张志毅ꎬ 2012ꎻ                         芽’‘越南红芽’ 等红芽、绿芽品种尚未得到广泛、
            马道承等ꎬ 2022c)ꎮ 叶是植物个体中最易采集的营                        有效宣传及推广ꎮ 民间对赤苍藤野生种质资源破
            养器官ꎬ而枝条生长易于观测ꎬ二者常用于植物遗                             坏较多、缺乏保护措施ꎬ目前尚未出现成熟的种质
            传多样性分析ꎬ并可衡量木本蔬菜、药用植物等作                             资源收集圃ꎮ 赤苍藤种质资源尚未建立有成熟的
            物的 产 量 及 经 济 效 益ꎮ 近 年 来ꎬ 辣 木 ( Moringa             收集方法、各省(区、市)野生种质遗传多样性及亲
            oleifera) ( Ganesan et al.ꎬ 2014 )、 香 椿 ( Toona    缘关系鲜见研究ꎮ 故赤苍藤良种选育及推广仍需

            sinensis)(班骞等ꎬ 2016)、罗勒( Ocimum basilicum)         按照种质资源收集及遗传多样性分析、选择、培育
            (Dridi et al.ꎬ 2017)、苦荬菜(Ixeris polycephala) (吴    的顺序依次进行ꎮ

            军等ꎬ 2018)、北艾(Artemisia vulgaris)(Jogam et al.ꎬ         基于此ꎬ本研究以分布于越南及中国的广西、
            2020)、枸杞属(Lycium)(唐燕等ꎬ 2021)等多种叶菜                  广东、福建的共 20 个赤苍藤种源为对象ꎬ测定并
            类植物均被进行了基于叶及枝条种质资源遗传多                              计算 8 个叶形态性状、4 个叶功能性状和 4 个枝条
            样性分析ꎮ 在以上树种的报道中ꎬ通过对各植物表                            性状ꎬ对各性状进行描述统计、方差分析以及性状
            型性状及农艺性状的测定及分析可揭示不同植物                              相关性分析、主成分分析、聚类分析ꎬ通过分析各
            种质资源的遗传多样性并选择出表现良好、值得推                             种源性状及不同赤苍藤种源基于主成分分析及聚
            广的种质资源ꎬ但因目前木本蔬菜可包含叶菜、花                             类分析的分类ꎬ拟探讨:(1) 赤苍藤不同种源表型
            菜、果菜、茎菜等种类(秦飞等ꎬ 2005)ꎬ其种质资源                        变异及遗传多样性水平如何ꎻ(2) 不同性状之间有
            的评价方式、优良种质选育等方面尚需建立更为成                             何关联ꎻ(3)基于 16 个表型性状可将 20 个赤苍藤
            熟、统一的方法及研究体系ꎮ                                      种源作何分类ꎻ(4)各类赤苍藤种源在广西南宁引
                 目前ꎬ对赤苍藤分子生物学及种质资源的研                           种的表现如何ꎬ良种选育环节如何进行选择及推
            究仅限于不同器官的转录组分析和基因表达研究                              广ꎮ 旨在分析各地赤苍藤种源的表型性状ꎬ并初
            (韦婉羚等ꎬ 2022)、DNA 提取方式及叶绿体基因                        步筛选出具有叶大、分枝多、生长旺盛等优良性状
            序列测定(Zhu et al.ꎬ 2018)、品种选育及引种驯化                   的赤苍藤种源ꎬ为后期推广栽培及培育高产赤苍
            (张尚文等ꎬ 2020)、基于 ISSR 及 SCoT 的种质资                   藤品种提供一定的参考ꎮ
            源指纹图谱构建( 杨天为等ꎬ 2022)、品种发芽率
            探究( 符策等ꎬ 2022) 等方面ꎬ报道非常有限ꎮ 其                       1  材料与方法
            中ꎬZhu 等(2018) 对赤苍藤进行了叶绿体基因序
            列测定ꎬ发现其质体组长度为 156 154 bpꎬ包含 2                      1.1 试验地及供试材料
            个倒 置 重 复 区 ( 26 394 bp)、 1 个 大 单 拷 贝 区                 因目前民间将赤苍藤视为木本蔬菜大肆采摘ꎬ
            (84 799 bp)和 1 个小单拷贝区(18 567 bp)ꎬ质体                故其野生种质资源破坏较严重ꎮ 本研究中不同赤
            的 112 个基因 中 蛋 白 质 编 码 基 因、tRNA 基 因 和               苍藤种源植株从苗木公司处收集ꎮ 2020 年间收集
            rRNA 基因数量分别为 79 个、29 个和 4 个ꎻ张尚文                    越南茶陵及中国广西、广东及福建共计 20 个种源ꎬ

            等(2020)首次提出‘ 桂赤苍藤 1 号’ ‘ 桂赤苍藤 2                    每个种源收集 4~10 个植株的枝条扦插成活ꎮ 若种
            号’两个赤苍藤品种ꎬ并在广西、河南两地进行试                             源植株数量小于 10ꎬ则将该种源植株枝条全部收
            种ꎻ杨天为等(2022)对 24 份赤苍藤种质资源进行                        集ꎮ 种源来源及数量信息如表 1 所示ꎮ 2021 年春

            ISSR 及 SCoT 分子标记ꎬ将 24 份赤苍藤种质聚为 3                   季将收集来的各种源赤苍藤植株统一种植于广西
            类并分别构建指纹图谱ꎮ 但以上研究仅解释了赤                             南宁市农业科学研究所(108.31° E、22.91° N)大棚
            苍藤叶绿体基因序列 DNA 的情况及 24 份种质单                         中ꎬ棚上方由一层塑料薄膜与一层黑色遮阴网构
            独标记后绘制指纹图谱ꎬ未能完成种源、居群等范                             成ꎮ 该地属于亚热带季风气候ꎬ年均温、年均降水
            围的系统研究ꎬ无法从群体遗传学的角度深入解                              量分别为 21.6 ℃、1 304 mmꎬ适宜赤苍藤植株的生
            释赤苍藤丰富的遗传多样性是何种原因形成的且                              长ꎮ 其中ꎬ越南种源 1 个ꎬ中国广西种源 11 个ꎬ中国
            鲜见赤苍藤种质资源的表型性状标记ꎮ 此外ꎬ张                             广东种源 6 个ꎬ中国福建种源 2 个ꎮ
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