Page 100 - 《广西植物》2023年第12期

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的贡献率大于铵态氮的ꎬ这可能与氮素添加时间、 ＢＯＬ Ｒꎬ ＰＦＬＩＥＧＥＲ Ｃꎬ ２００２. Ｓｔａｂｌｅ ｉｓｏｔｏｐｅ ( Ｃꎬ Ｎ ａｎｄ
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物 种 类 型、 土 壤 深 度 等 因 素 有 关ꎮ 任 海 燕 等 Ｓ) ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ ｈａｉｒ ｏｆ ｍｏｄｅｒｎ ｈｕｍａｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ
(２０２２)根据连续 １０ 年在内蒙古典型草原开展的 ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌｓ [ Ｊ ]. Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍꎬ
１６(２３): ２１９５－２２００.
氮添加研究结果显示ꎬ在自然状态下硝态氮的贡
ＣＡＯ ＸＣꎬ ＬＩ ＸＹꎬ ＺＨＵ ＬＦꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
献率为铵的 ４ 倍ꎬ这与本研究结果不一致ꎬ原因可 ｒａｔｉｏｓ ｏｆ ｅｘｏｇｅｎｏｕｓ ｇｌｙｃｉｎｅꎬ ｎｉｔｒａｔｅ ａｎｄ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｏｎ ｇｒｏｗｔｈ
能是两个研究区属于不一样的生态系统ꎬ且生境 ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ ｐａｋｃｈｏｉ (Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｌ.) [Ｊ]. Ｊ Ａｇｒｉｃ
Ｅｎｖｉｒｏｎ Ｓｃｉꎬ ３４(１０): １８４６－１８５２. [曹小闯ꎬ 李晓艳ꎬ 朱练
土壤的有效含氮量有差异ꎮ
峰ꎬ 等ꎬ ２０１５. 外源甘氨酸态氮、硝态氮和铵态氮的浓度
生态位不同的豆科植被不仅减少了物种多样
配比对小白菜生长和品质的影响 [Ｊ]. 农业环境科学学
性之间的生存竞争ꎬ而且明显提高了对土壤氮资
报ꎬ ３４(１０): １８４６－１８５２.]
源的有效利用ꎬ能合理阐明以氮为第二限制因子 ＣＬＥＭＭＥＮＳＥＮ ＫＥꎬ ＳＯＲＥＮＳＥＮ ＰＬꎬ ＭＩＣＨＥＬＳＥＮ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
的典型温带荒漠生态系统中的豆科植物及各器官 ２００８. Ｓｉｔｅ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｎ ｕｐｔａｋｅ ｆｒｏｍ Ｎ￣ｆｏｒｍ ｍｉｘｔｕｒｅｓ ｂｙ
是如何高效利用和分配限定氮源ꎮ 物种与物种之 ａｒｃｔｉｃ ｐｌａｎｔｓꎬ ｓｏｉｌ ｍｉｃｒｏｂｅｓ ａｎｄ ｅｃｔｏｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌ ｆｕｎｇｉ
[Ｊ]. Ｏｅｃｏｌｏｇｉａꎬ １５５(４): ７７１－７８３.
间土壤氮源的竞争关系是限制温带荒漠生态系统
ＤＯＮＧ ＹＹꎬ ＺＨＡＯ ＣＹꎬ ＹＵ ＺＴꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ
生产力的重要因素之一ꎮ 因此ꎬ通过探究植物对 ｃｕｒｖｅｓ ａｎｄ ｍｏｄｅｌｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｏｉｌ ｗａｔｅｒ ｉｎ ｉｎｔｅｒｄｕｎｅ ａｔ ｔｈｅ
不同形态氮素吸收偏好、回收率、分配机制以及不 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｅｄｇｅ ｏｆ Ｇｕｒｂａｎｔｕｎｇｇｕｔ Ｄｅｓｅｒｔ [Ｊ]. Ｊ Ｓｏｉｌ Ｗａｔｅｒ
同氮源对植物的贡献率ꎬ对优化荒漠生态系统物 Ｃｏｎｓｅｒｖꎬ ３１(１): １６６－ １７１. [董义阳ꎬ 赵成义ꎬ 于志同ꎬ
等ꎬ ２０１７. 古尔班通古特沙漠南缘丘间地土壤水分特征曲
种配制ꎬ指导贫瘠土壤施肥并改善氮素资源有效
线及模拟 [Ｊ]. 水土保持学报ꎬ ３１(１): １６６－１７１.]
性具有重要意义ꎮ 总之ꎬ作为多年生类短命豆科
ＤＵ ＬＳꎬ ２０２０. Ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｏｆ ｄｏｍｉｎａｎｔ ｓｐｅｃｉｅｓ
植物的弯花黄芪各器官的发达程度均大于一年生 ｆｒｏｍ ｐｒｉｍａｒｙ ｓｕｃｃｅｓｓｉｏｎ ａｌｏｎｇ Ｈａｉｌｕｏｇｏｕ Ｇｌａｃｉｅｒꎬ Ｍｔ.
短命豆科植物镰荚黄芪各器官发达程度ꎬ可能是 Ｇｏｎｇｇａ [ Ｄ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ: Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ
导致两种植物各器官对不同氮源的吸收及分配策 Ｓｃｉｅｎｃｅｓ. [杜流姗ꎬ ２０２０. 贡嘎山海螺沟冰川退缩区原生
演替过程优势植物氮素利用策略研究 [Ｄ]. 北京: 中国
略之间的差别ꎬ而荒漠生态系统中的植物各器官
科学院大学.]
对不同形态氮的吸收、分配及利用的影响因素是
ＥＲＦＡＮ ＡＫＢＥＲＪＡＮꎬ ＬＩ Ｊꎬ ＺＨＵＡＮＧ ＷＷꎬ ２０２２. Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ
个未知数ꎬ可能是干旱区地理与土壤环境、土壤微 ｂｅｔｗｅｅｎ ｈａｂｉｔａｔ ｓｏｉｌ ｆａｃｔｏｒ ａｎｄ ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ
生物环境等多种因素有关ꎬ需结合土壤温湿度、环 ｏｆ ｔｗｏ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ｄｅｓｅｒｔ ｌｅｇｕｍｉｎｏｕｓ ｐｌａｎｔｓ [ Ｊ]. Ａｃｔａ Ｂｏｔ
境理化因子进一步研究ꎮ 可见ꎬ氮素缺乏是古尔 Ｂｏｒｅａｌ￣Ｏｃｃｉｄｅｎｔ Ｓｉｎꎬ ４２(８): １３８４－１３９５. [依里帆艾克
拜尔江ꎬ 李进ꎬ 庄伟伟ꎬ ２０２２. 两种荒漠豆科植物化学计
班通古特沙漠荒漠生态系统的特色之处ꎬ生活在
量特征与生境土壤因子的关系 [Ｊ]. 西北植物学报ꎬ
该区的豆科植物靠土壤氮形态的长期适应性来调
４２(８): １３８４－１３９５.]
节自身对氮素的偏好性吸收及分配到各器官ꎬ从 ＦＥＮＧ ＹＬꎬ ２０２０. Ｕｐｔａｋｅ ｏｆ ｓｏｉｌ ｏｒｇａｎｉｃ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｂｙ ｐｌａｎｔ
而完成生活史ꎮ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ ａｌｐｉｎｅ ｍｅａｄｏｗ [ Ｄ ]. Ｌａｎｚｈｏｕ: Ｌａｎｚｈｏｕ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [冯彦丽ꎬ ２０２０. 高寒草甸植物吸收土壤有机
氮的研究 [Ｄ]. 兰州: 兰州大学.]
参考文献: ＦＲＩＥＤ Ｍꎬ ＺＳＯＬＤＯＳ Ｆꎬ ＶＯＳＥ ＰＢꎬｅｔ ａｌ.ꎬ １９６５. Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｉｎｇ
＋
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ｔｈｅ ＮＯ － ａｎｄ ＮＨ ｕｐｔａｋｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｒｉｃｅ ｒｏｏｔｓ ｂｙ ｕｓｅ ｏｆ Ｎ
３ ４
ｌａｂｅｌｌｅｄ ＮＨ ＮＯ [Ｊ]. Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔａｒｕｍꎬ １８(２): ３１３－３２０.
ＡＬＬＥＮ ＯＮꎬ ＡＬＬＥＮ ＥＫꎬ １９８１. Ｔｈｅ Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ — ａ ｓｏｕｒｃｅ ４ ３
ＦＲＥＳＣＨＥＴ ＧＴꎬ ＣＯＲＮＥＬＩＳＳＥＮ ＪＨꎬ ＶＡＮ ＬＯＧＴＥＳＴＩＪＮ ＲＳꎬ
ｂｏｏｋ ｏｆ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｕｓｅｓ ａｎｄ ｎｏｄｕｌａｔｉｏｎ [Ｍ] . Ｍａｄｉｓｏｎ:
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０. Ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌ ｎｕｔｒｉｅｎｔ ｒｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｌｅａｖｅｓꎬ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉａ Ｐｒｅｓｓ: １５６－１７２.
ｓｔｅｍｓ ａｎｄ ｒｏｏｔｓ ｉｎ ａ ｓｕｂａｒｃｔｉｃ ｆｌｏｒａ: ｗｈａｔ ｉｓ ｔｈｅ ｌｉｎｋ ｗｉｔｈ
ＡＮ Ｈꎬ ２００８. Ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｏｆ ｔｙｐｉｃａｌ ｐｌａｎｔｓ
ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ Ｚｉ Ｗｕ Ｌｉｎｇ ｆｏｒｅｓｔ ｒｅｇｉｏｎ [ Ｄ ]. Ｙａｎｇｌｉｎｇ: ｏｔｈｅｒ ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ ｔｒａｉｔｓ? [ Ｊ ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔꎬ
Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ Ａ ＆ Ｆ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [安慧ꎬ ２００８. 子午岭林区典型 １８６(４): ８７９－８８９.
植物生长的氮素调控机理 [Ｄ]. 杨凌: 西北农林科技 ＧＵＯ ＨＹꎬ ＹＡＮＧ Ｊꎬ ＧＵＯ ＪＳꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５. Ｅｃｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ
大学.] ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ Ｃａｒａｇａｎａ ｋｏｒｓｈｉｎｓｋｉｉ ａｎｄ Ａｍｍｏｐｉｐｔａｎｔｈｕｓ
ＡＲＮＤＴ ＳＫꎬ ＫＡＨＭＥＮ Ａꎬ ＡＲＡＭＰＡＴＳＩＳ Ｃꎬ ２００４. Ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｍｏｎｇｏｌｉｃｕｓ ｉｎ ｓｈｅｌｔｅｒ￣ｆｏｒｅｓｔ ａｌｏｎｇ ｒａｉｌｗａｙ ｉｎ ｗｅｓｔｅｒｎ Ｏｒｄｏｓ ｔｏ
ｆｉｘａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｂｙ ｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｐｅｒｅｎｎｉａｌ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｍｅａｓｕｒｅｓ [Ｊ]. Ｊ Ｄｅｓｅｒｔ Ｒｅｓꎬ ２５(１):
ｐｌａｎｔｓ ｉｎ ａ ｈｙｐｅｒａｒｉｄ ｄｅｓｅｒｔ [ Ｊ ]. Ｏｅｃｏｌｏｇｉａꎬ １４１(３): ８３－８９. [郭宏宇ꎬ 杨劼ꎬ 郭景山ꎬ 等ꎬ ２００５. 西鄂尔多斯铁
３８５－３９４. 路防护林柠条锦鸡儿和沙冬青对不同管护措施的生理生