Page 97 - 《广西植物》2023年第7期
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7 期 李大标等: 浙江遂昌马尾松林物种和谱系 β 多样性驱动因子分析 1 2 6 5
总体很低ꎬ仅有 3%ꎮ 这可能是由于马尾松属于较 成ꎬ但随着群落中个体向成树的转变ꎬ最终生境过
为原始的裸子植物ꎬ在进化树上的支长较长ꎬ因此 滤作用占据了主导地位ꎮ 物种和谱系 β 多样性均
相比较而言ꎬ马尾松与其他的物种谱系距离更大ꎬ 与生境因子显著相关ꎬ而与地理距离无显著相关ꎬ
而 Dnn 指 数 主 要 反 映 谱 系 树 基 部 的 周 转 情 况 这与本研究结果相似( Kraft et al.ꎬ 2011)ꎮ 同样ꎬ
(Swensonꎬ 2011)ꎮ 因此ꎬ对该地区生境和地理距 以马尾松林为研究对象ꎬZhong 等(2021)对千岛湖
离变量影响的检测能力较弱ꎬ解释度较低ꎬ相对而 马尾松次生林群落的研究与本研究结果却不相
言反映最近分支情况的 Dpw 指数对生境和地理距 同ꎬ他们发现ꎬ地理距离是影响大陆物种组成的主
离变量的影响更为敏感ꎮ 要影响因素ꎬ而生境过滤则是岛屿物种组成的主
3.2 不同生长阶段的马尾松林谱系 β 多样性驱动 要影响因素ꎮ 这表明即使是同一类型的群落ꎬ在
因子存在差异 不同的研究区域之间可能存在不同的结果ꎬ并且
幼苗和幼树是树木的早期阶段ꎬ与成树相比ꎬ 类似生境片段化这样的重大干扰事件可能会改变
幼树更易受到植食、害虫和病原菌的侵害而死亡ꎮ 生境过滤的作用强度ꎮ 饶米德等(2013) 对古田山
幼树转变为成树是一个重要的瓶颈阶段ꎬ能够成 亚热带常绿阔叶林的研究表明ꎬ在较小尺度(20 m ×
功度过此阶段存活下来的个体反映了此物种成树 20 m)上ꎬ生境过滤和扩散限制共同作用对群落系
种群的重要特征( Harperꎬ 1977ꎻ Green & Harmsꎬ 统发育 β 多样性解释度最高ꎬ但随尺度增大(40 m ×
2018)ꎮ 因此ꎬ将群落中的个体划分为幼树与成树 40 m)ꎬ生境过滤成为了解释群落系统发育结构的
2 个生活阶段进行对比ꎬ有助于揭示影响这一重要 主要过程ꎮ 虽然在本研究的尺度(30 m × 30 m)
阶段的关键因素ꎮ 按照径级和生长型将群落中的 上ꎬ生境过滤为解释马尾松次生林谱系结构的主
个体分成成树和幼树 2 个生长阶段后发现ꎬ成树 要过程ꎬ但不排除存在尺度效应的可能ꎮ 因此ꎬ尺
或幼树物种 β 多样性与土壤因子之间不再存在显 度效 应 和 干 扰 的 作 用 及 其 机 制 还 有 待 进 一 步
著相关性ꎬ但与地形因子和地理距离之间的相关 研究ꎮ
性仍然显著ꎬ这说明地形因子可能在生境过滤中
发挥的作用更为重要ꎮ 与此同时ꎬ方差分解的结
果显示ꎬ在区分生长阶段后ꎬ生境过滤对物种 β 多 参考文献:
样性的解释度仍然高于地理距离的解释度ꎬ这说
ACKERLY DDꎬ 2003. Community assemblyꎬ niche
明生境过滤作用在木本植物不同生长阶段对物种 conservatismꎬ and adaptive evolution in changing
β 多样性的构建均起着主要作用ꎮ 此外ꎬ地理距离 environments[J]. Int J Plant Sciꎬ 164(S3): S165-S184.
对幼树的解释度略高于成树ꎬ说明随着幼树向成 BAGCHI Rꎬ GALLERY REꎬ GRIPENBERG Sꎬ et al.ꎬ
2014. Pathogens and insect herbivores drive rainforest plant
树逐渐转变ꎬ扩散限制的影响可能逐步降低ꎮ 因
diversity and composition[J]. Natureꎬ 506: 85-88.
此ꎬ生境过滤作用可能是决定此马尾松林群落演 BARTON KEꎬ HANLEY MEꎬ 2013. Seedling herbivore
替方向的主要因素ꎮ interactions: insights into plant defence and regeneration
成树和幼树的谱系 β 多样性指数 Dnn 和 Dpw patterns[J]. Ann Botꎬ 112(4): 643-650.
BRAY JRꎬ CURTIS JTꎬ 1957. An ordination of the upland
均与地理距离显著相关ꎬDpw 的方差分解结果显
forest communities of Southern Wisconsin[J]. Ecol Monogrꎬ
示ꎬ对幼树来说ꎬ地理距离的解释度高于生境因子 27: 325-349.
的解释度ꎬ而成树则正好相反ꎮ 这说明在马尾松 BREUGEL Mꎬ CRAVEN Dꎬ LAI HRꎬ et al.ꎬ 2019. Soil
群落木本植物的不同生长阶段ꎬ起主要作用的生 nutrients and dispersal limitation shape compositional
variation in secondary tropical forests across multiple scales
态机制发生了转变ꎬ对于早期幼树阶段ꎬ扩散限制
[J]. J Ecolꎬ 107(2): 566-581.
是驱动其谱系 β 多样性的主要机制ꎬ而到了后期
CHASE JMꎬ MYERS JAꎬ 2011. Disentangling the importance of
成树阶段ꎬ生境过滤却成了驱动其谱系 β 多样性 ecological niches from stochastic processes across scales
[J ]. Phil Trans Roy Soc B ̄Biol SCIꎬ 366 ( 1576 ):
的主要机制ꎮ
综上所述ꎬ生境过滤对此区域的马尾松次生 2351-2363.
CHEN Lꎬ SWENSON NGꎬ JI NNꎬ et al.ꎬ 2019a. Differential
林的群落 β 多样性起着决定性作用ꎮ 虽然在幼树
soil fungus accumulation and density dependence of trees in a
生长阶段ꎬ扩散限制主导了群落的谱系多样性组 subtropical forest[J]. Scienceꎬ 366(6461): 124-128.