Page 92 - 《广西植物》2023年第7期
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1 2 6 0                                广  西  植  物                                         43 卷
            上并非完全独立的ꎬ传统的物种 β 多样性无法揭示                           维持的主要生态机制ꎻ(2) 对于马尾松群落内个体
            群落的进化历史对群落构建的影响ꎮ 而结合了物                             的不同生长阶段ꎬ驱动群落 β 多样性的主要生态
            种亲缘关系远近的谱系多样性可以反映不同群落                              机制有何不同ꎮ
            间系统发育上的相异程度ꎬ有利于从历史角度了解
            群落物种多样性的格局及其形成机制ꎮ 此外ꎬ相同                            1  研究区域与研究方法
            的生态机制可能导致不一致的物种 β 多样性和谱
            系 β 多样性ꎮ 例如ꎬOliveira 等(2013) 发现亲缘关                 1.1 研究区域
            系非常相近的物种可能占据不同的生境ꎬ从而导致                                 浙江省遂昌县(118°41′—119°30′ E、28°13′—
            群落间的谱系多样性低而物种多样性高ꎮ 因此ꎬ联                            28°49′ N)属于中亚热带湿润季风区ꎬ年平均降水量
            合分析物种和谱系 β 多样性如何随生境因子和地                            1 510 mmꎬ日平均气温 16.9 ℃ꎬ极端最低气温-9.7
            理距离变动ꎬ可以更全面地推断生境过滤和扩散限                             ℃ꎬ极端最高气温 40.1 ℃ꎬ年平均无霜期 250 dꎮ 该
            制在群落构建过程中的相对重要性ꎮ 例如ꎬ中国南                            县土地总面积 25.4 万 hm ꎬ林地面积 22.1 万 hm ꎬ
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            方天然林的物种和谱系 β 多样性主要由生境过滤                            森林覆盖率 83.47%ꎬ松林面积 4.3 万 hm ꎬ占林地总
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            过程塑造ꎬ并且群落间的物种周转主要由近缘种的                             面积的 19.43%ꎬ以马尾松林为主ꎮ
            周转形成(Shi et al.ꎬ 2021)ꎻGuevara 等(2021)的研           1.2 研究方法
            究发现ꎬ亚马逊森林的物种和谱系 β 多样性的驱动                           1.2.1 群落调查  在浙江省遂昌县内选取 37 个群
            因素在不同尺度上存在差异ꎮ 此外ꎬ土壤性质是植                            落生境相似的马尾松林样点ꎬ根据森林资源二类
            物物种组成差异的主要驱动因素ꎮ 然而ꎬ关于土壤                            调查数据ꎬ尽量保证所选群落各马尾松林的林龄
            因子对马尾松群落物种和谱系 β 多样性的影响ꎬ目                           相近ꎬ进行样地设置与群落调查ꎮ 每个样点分别
            前尚缺乏相关的研究ꎮ                                         设置 1 个 30 m × 30 m 的固定样地ꎬ并且每 2 个样
                 马尾松林是我国主要的森林类型之一ꎬ属于                           地之间直线距离不少于 300 mꎮ 对样地内所有胸
            森林群落演替的早期阶段ꎬ广泛分布于我国的亚                              径( DBH) ≥ 1 cm 的木本植物个体进行每木调
            热带地区(周政贤ꎬ 2001)ꎮ 亚热带地带性植被常                         查ꎬ记录物种名称ꎬ测定胸径等参数ꎮ
            绿阔叶林遭受破坏、形成裸地后ꎬ马尾松以其适应                             1.2.2 地形和土壤因子测量  记录 37 个样地的经
            性强、耐干旱瘠薄的优势ꎬ成为优势先锋植物ꎬ逐                             纬度和海拔ꎮ 将每个 30 m × 30 m 样地划分为 9 个
            渐形成次生马尾松林ꎮ 一般而言ꎬ随着演替的进                             10 m × 10 m 的小样方ꎬ在每个小样方中心分别记录
            行ꎬ马尾松林将朝着常绿阔叶林演替ꎬ但这个过程                             一个坡向和坡度数据ꎻ去除凋落物层后ꎬ在每个小
            往往很长ꎬYu 等(2010) 的研究表明ꎬ浙江古田山                        样方中心周围随机采集 3 个 0 ~ 10 cm 深的土芯ꎬ
            自然保护区的马尾松林年龄可在 150 a 以上ꎮ 对                         充分混合过 2 mm 目筛后为一个土样ꎮ 共采集土壤
            马尾松林群落的 β 多样性研究ꎬ国内多基于物种                            样品 222 个(6 个样方 × 37 个样方)ꎮ 本研究测定
            分类数据进行群落 β 多样性及其影响因素的分                             了土壤全氮(soil total nitrogenꎬ TN)、全碳(soil total
            析ꎬ少部分研究虽然分析了物种和谱系两个方面                              carbonꎬ TC)、全磷(soil total phosphorusꎬ TP)、有效
            的群落组成格局ꎬ但未深入探究其形成机制( 冯广                            磷(soil available phosphorusꎬ AP)、氨态氮(NH -N)
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            等ꎬ 2020)ꎮ 因此ꎬ探究生境过滤和扩散限制对马                         和硝态氮(NO -N)的含量ꎬ共 6 个土壤化学性质指
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            尾松群落 β 多样性格局的影响ꎬ有助于了解马尾                            标ꎮ TC 和 TN 浓度由元素分析仪 ( Vario MACRO
            松次生林群落构建过程中的主要驱动因素ꎬ从而                              Cubeꎬ Elementarꎬ德国)测定ꎮ NH -N 和 NO -N 通
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            加深对我国马尾松林群落空间格局形成和维持机                              过氯化钾萃取后ꎬ采用连续流动分析仪( San + +ꎬ

            制的理解ꎬ为次生林的管理提供科学依据ꎮ                                Skalarꎬ Holland)定量测定ꎮ 采用电感耦合等离子体
                 本研究于 2019—2020 年以浙江省丽水市遂昌                     光谱法 ( Optima8300ꎬ PerkinElmerꎬ Walthamꎬ MAꎬ
            县的 37 个马尾松群落样地为对象ꎬ从物种和谱系                           USA)定量测定 TP 和 APꎮ
            两个维度出发ꎬ探究生境过滤和扩散限制对该地                              1.2.3 数据分析
            区马尾松次生林群落 β 多样性形成和维持的作                             1.2.3.1 谱系树构建  物种定名参考 FOC 中国植
            用ꎬ拟探讨:(1) 驱动马尾松群落 β 多样性形成和                         物志网站( http: / / www.iplant.cn / foc)ꎬ并对照 TPL
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