Page 102 - 《广西植物》2024年第11期

２ ０ ８ ６ 广 西 植 物 ４４ 卷
表 ２ 穿心莲二萜内酯成分含量与氮含量和氮分配比例的相关性分析
Ｔａｂｌｅ ２ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｏｆ ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ ｄｉｔｅｒｐｅｎｅ
ｌａｃｔｏｎｅｓ ａｎｄ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｎｄ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ａｌｌｏｃａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏ
指标
ＬＮＣ ＳＮＣ ＲＮＣ ＬＮＲ ＳＮＲ ＲＮＲ ＮＵＲ ＡＤ ＮＡＤ ＤＯＡＤ ＴＬ
Ｉｎｄｅｘ
ＬＮＣ １ ０.３９５∗∗ ０.６９２∗∗ ０.６８２∗∗ －０.７４０∗∗ ０.４８０∗∗ ０.７６４∗∗ －０.４４６∗∗ －０.６９５∗∗ ０.６２３∗∗ －０.２８２
ＳＮＣ １ ０.５６６∗∗ －０.０４０ －０.０７４ ０.５２６∗∗ ０.０８７ －０.３７３∗∗ －０.２４４ ０.１６７ －０.４５０∗∗
ＲＮＣ １ ０.５０５∗∗ －０.６５１∗∗ ０.８４２∗∗ ０.５２３∗∗ －０.５０８∗∗ －０.６２９∗∗ ０.５９１∗∗ －０.４１５∗∗
ＬＮＲ １ －０.９７８∗∗ ０.２００ ０.７７２∗∗ －０.６５４∗∗ －０.８６１∗∗ ０.８９８∗∗ －０.３９４∗∗
ＳＮＲ １ －０.３９９∗∗ －０.７８５∗∗ ０.６６８∗∗ ０.８７３∗∗ －０.９１１∗∗ ０.４１１∗∗
ＲＮＲ １ ０.２９８∗ －０.２６５ －０.３１９∗ ０.３３３∗ －０.１９８
ＮＵＲ １ －０.３３９∗ －０.７４６∗∗ ０.６７０∗∗ －０.１４６
ＡＤ １ ０.７６１∗∗ －０.７９９∗∗ ０.９３４∗∗
ＮＡＤ １ －０.８９４∗∗ ０.６１０∗∗
ＤＯＡＤ １ －０.５６１∗∗
ＴＬ １

注: ＬＮＣ. 叶片氮含量ꎻ ＳＮＣ. 茎氮含量ꎻ ＲＮＣ. 根氮含量ꎻ ＬＮＲ. 叶片氮分配比例ꎻ ＳＮＲ. 茎氮分配比例ꎻ ＲＮＲ. 根氮分配比例ꎻ
ＮＵＲ. 氮吸收速率ꎻ ＡＤ. 穿心莲内酯ꎻ ＮＡＤ. 新穿心莲内酯ꎻ ＤＯＡＤ. １４－去氧穿心莲内酯ꎻ ＴＬ. 总内酯ꎮ 因部分样本中脱水穿心莲内
酯未检出ꎬ该指标不进行分析ꎮ ∗表示差异显著 (Ｐ<０.０５)ꎻ ∗∗表示差异极显著 (Ｐ<０.０１)ꎮ
Ｎｏｔｅ: ＬＮＣ. Ｌｅａｆ Ｎ ｃｏｎｔｅｎｔꎻ ＳＮＣ. Ｓｔｅｍ Ｎ ｃｏｎｔｅｎｔꎻ ＲＮＣ. Ｒｏｏｔ Ｎ ｃｏｎｔｅｎｔꎻ ＬＮＲ. Ｌｅａｆ Ｎ ａｌｌｏｃａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏꎻ ＳＮＲ. Ｓｔｅｍ Ｎ ａｌｌｏｃａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏꎻ
ＲＮＲ. Ｒｏｏｔ Ｎ ａｌｌｏｃａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏꎻ ＮＵＲ. Ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｕｐｔａｋｅ ｒａｔｅꎻ ＡＤ. Ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅꎻ ＮＡＤ. Ｎｅｏａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅꎻ ＤＯＡＤ. １４￣
ｄｅｏｘｙａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅꎻ ＴＬ. Ｔｏｔａｌ ｌｅｃｔｏｎｅ. Ｄｅｈｙｄｒｏａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ ｉｓ ｎｏｔ ａｎａｌｙｚｅｄ ｄｕｅ ｔｏ ｉｔｓ ｕｎｄｅｔｅｃｔａｂｌｅ ｉｎ ｓｏｍｅ ｓａｍｐｌｅｓ. ∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ (Ｐ<０.０５)ꎻ ∗∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ (Ｐ<０.０１).

胺态氮和氨基酸态氮处理下植株叶片氮含量和氮 分配可以看出ꎬＳ１ 时期硝态氮处理的植株光合氮
吸收速率较硝态氮处理植株高且穿心莲内酯含量 在羧化系统和生物能学组分中分配的比例较其他
也相对较高ꎮ 相关性分析结果反映了各生长时期 处理低ꎬ可能是导致其光合能力较低的重要原因ꎮ
氮含量变化与穿心莲内酯成分变化有关ꎬ而不同 植物由营养生长向生殖生长的转化期是氮素
氮素形态处理之间叶片氮含量和氮吸收速率的差 转移的关键时期ꎬ也是穿心莲内酯成分积累的重

异不是造成内酯含量差异的主要原因ꎮ 要时期(陈娟等ꎬ２０１４)ꎮ 本研究中现蕾期( Ｓ３) 穿
光合产物是植物次生代谢的最初物质来源ꎬ 心莲内酯和新穿心莲内酯含量开始大量积累ꎮ 该
维持较高的光合能力可以为次生代谢提供更多的 时期铵态氮、酰胺态氮和氨基酸态氮处理叶片氮
同化物ꎮ 铵态氮、酰胺态氮和氨基酸态氮处理的 的分配比例较硝态氮处理明显下降ꎬ而根和茎中
植株具有较强的光合能力ꎬ可能是导致穿心莲内 的氮分配比例增加ꎮ 相关性分析也表明ꎬ穿心莲
酯含量较高的原因之一ꎮ 植物叶片中大部分的氮 内酯和新穿心莲内酯含量与叶片氮分配比例显著

都存在于光合器官中参与光合作用(Ｍａｋｉｎｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ 负相关而与茎中氮分配比例显著正相关ꎬ说明该
２００３)ꎮ 因此ꎬ叶片氮含量及其在光合机构各组分 时期叶片氮向茎中转移增加对穿心莲内酯积累有

中的 分 配 对 光 合 作 用 有 重 要 影 响 ( 史 作 民 等ꎬ 促进作用ꎮ 叶片是氮同化的主要器官ꎬ尤其生长
２０１５)ꎮ 营养生长期是植物干物质积累的重要时 后期大量氮积累将增加碳水化合物消耗而不利于
期ꎮ 本研究中ꎬ铵态氮、酰胺态氮和氨基酸态氮处 次生代谢物质积累( Ｚｈｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 本研究
理的穿心莲叶片始终具有相对较高的氮含量ꎬ而 结果在一定程度上符合碳 / 养分平衡假说的预测ꎮ
且在营养生长时期( Ｓ１ 和 Ｓ２) 具有较高的光合能 氮在光合机构各组分中的分配也影响植物对氮的
力以及较高的 Ｖ 和 Ｊ ꎬ表明这 ３ 种氮源处理的 再利用( 刘涛ꎬ２０１８)ꎮ 水溶性蛋白较其他类型蛋
ｃ ｍａｘ ｍａｘ
植株将更多的氮投入到光合作用中ꎬ光合作用受 白更易被降解而再利用ꎮ 羧化系统中的氮主要以
到的化学限制也较小ꎮ 从氮在光合机构组分中的 羧化酶为主ꎬ占水溶性蛋白的 一 半 以 上 ( Ｃａｒｍｏ￣