Page 120 - 《广西植物》2024年第7期
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and high ̄throughput RNA sequencingꎬ respectively. The results were as follows: (1) A total of 257 and 357 significantly
changed metabolites (SCMs) were respectively identified under the positive ion (POS) mode and the negative ion
(NEG) mode. Compared with green leavesꎬ the content of some flavonoids such as quercetinꎬ leucocyanidinꎬ myricetin
and their glucoside derivatives (pyranodelphinin Aꎬ isorhamnetin 3 ̄glucuronideꎬ etc. ) increased significantly in mutant
leavesꎬ but the content of chlorophyll aꎬ chlorophyll bꎬ and carotenoids decreased significantly. ( 2 ) A total of 4 146
differentially expressed genes ( DEGs) were detectedꎬ of which 1 711 were up ̄regulated and 2 435 were down ̄
regulated. ( 3 ) KEGG enrichment analysis showed that SCMs and DEGs were mainly enriched in photosynthesisꎬ
porphyrin and chlorophyll metabolismꎬ and flavonoid biosynthesis. In conclusionꎬ the inhibition of chlorophyll synthesisꎬ
chloroplast developmental abnormalities and promotion of flavonoid synthesis were the main factors driving the leaf
etiolation in the mutant Q. gilva. In additionꎬ the genes of the MYB and bHLH families were significantly up ̄regulated in
mutant leavesꎬ confirming these two types of transcription factors were involved in regulating flavonoid biosynthesis. This
study provides new molecular insights for the phenomenon of leaf etiolationꎬ and also provides the reference for exploring
leaf color ̄related functional genes and breeding of landscape plant.
Key words: Quercus gilvaꎬ leaf ̄color mutantꎬ etiolationꎬ metabolomeꎬ transcriptome
叶色突变是指植物在生长发育过程中发生的 高通量 测 序 技 术ꎬ 从 黄 山 栾 树 品 种 ‘ 金 焰 彩 栾’
叶色变化现象(刘新亮等ꎬ2017)ꎮ 叶色突变易于鉴 (Koelreuteria bipinnata var. integrifoliola ‘Jinyan’)中
别ꎬGustafsson 最早将其分为条纹、斑点、浅绿、黄化 检测出 9 个叶绿素代谢和 14 个类胡萝卜素生物合
和白 化 5 类 ( Gustafssonꎬ 1942)ꎬ 此 后 Manjaya 和 成的关键基因ꎮ Wang 等(2022)采用多组学方法对
Nandanwar(2007)又进一步细分出黄绿、紫叶、类病 杂交构树的黄叶突变体进行研究ꎬ揭示了金黄叶色
斑等类型ꎮ 黄化是其中一种重要的突变类型ꎬ黄化 表型的形成与光合色素的含量与比例变化以及叶
突变体常被用于植物光合生理(张晨禹等ꎬ2019)、 绿体结构和功能缺陷有关ꎮ Yamashita 等(2021) 对
叶绿体超微结构(李淑培等ꎬ2023)、叶绿素生物合 茶树黄化品种(Camellia sinensis ‘Koganemidori’)的
成(Zhu et al.ꎬ2014) 等研究ꎮ 此外ꎬ黄化突变在育 叶绿素代谢和氨基酸积累机制进行了探究ꎬ表明供
种领域也有重要应用ꎬ许多“金叶”类园林植物品种 试品种的黄化表型是由于叶绿体发育和叶绿素合
都来自黄化突变ꎬ如‘ 金叶国槐’ ( Sophora japonica 成相关基因缺乏所致ꎬ高氨基酸则源于代谢相关基
‘Aurea’)ꎬ‘中华金叶榆’ (Ulmus pumila ‘Jinye’)ꎬ 因的上调表达所引起的广泛蛋白质降解ꎮ Luo 等
‘金叶鸡爪槭’ (Acer palmatum ‘Aurea’) 等ꎮ 目前ꎬ (2022)采用转录组和代谢组联用技术ꎬ揭示了甘蔗
有关植物叶色黄化的研究集中于少数模式植物和 叶色黄化现象与叶绿素合成途径减少、光合基因表
一 些 重 要 的 农 作 物ꎬ 比 如 拟 南 芥 ( Arabidopsis 达下降、金属离子调控功能障碍以及次生代谢物质
thaliana)ꎬ 水 稻 ( Oryza sativa )ꎬ 黄 瓜 ( Cucumis 改变等因素有关ꎮ 总而言之ꎬ植物叶色黄化与叶绿
sativus)等(Li et al.ꎬ2012ꎻMaekawa et al.ꎬ2015ꎻ熊兴 素代谢相关基因的突变或表达受阻有重要关系ꎮ
伟等ꎬ 2023 )ꎮ 在 园 林 植 物 中ꎬ 仅 在 黄 山 栾 树 此外ꎬ叶色黄化也会受到花青素、类胡萝卜素等其
(Koelreuteria bipinnata var. integrifoliola)(Lyu et al.ꎬ 他色素代谢变化的综合作用(林馨颖等ꎬ2022)ꎮ
2017)ꎬ银杏(Ginkgo biloba) (Li et al.ꎬ 2019)ꎬ杂交 赤皮青冈(Quercus gilva) 为壳斗科( Fagaceae)
构树(Broussonetia kazinoki × B. papyrifera)(Wang et 栎属(Quercus)常绿乔木ꎬ主要分布于我国南方海
al.ꎬ 2022)等少数植物中有过报道ꎮ 拔 300 ~ 1 500 m 的山林地带( 中国科学院中国植
近年来ꎬ高通量测序技术被广泛用于生物组学 物志编辑委员会ꎬ1998)ꎮ 其木材质地坚硬ꎬ纹理
研究ꎬ能够从分子层面揭示生物现象和生物过程的 细腻ꎬ是优良的硬木用材树种ꎬ也可用于低山丘陵
发生机制(熊兴伟等ꎬ2023)ꎮ 并且ꎬ通过多组学的 混交造林、 林 下 补 植 和 园 林 绿 化 ( 欧 阳 泽 怡 等ꎬ
联合应用ꎬ可以更加直观地反映机体的变化水平ꎬ 2021ꎻ秦之旷等ꎬ2023)ꎮ 本研究团队于 2016 年在
为生物体静态和动态的变化提供更为深入和广阔 宁波海曙溪下育苗基地发现一株赤皮青冈播种变
的研究视野(陆小雨等ꎬ2020)ꎮ Lyu 等(2017) 通过 异株ꎬ其成熟叶片为黄色ꎬ新叶金黄色ꎬ枝干明黄