Page 120 - 《广西植物》2023年第1期
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１ １ ６ 广 西 植 物 ４３ 卷
ＯＣＨ )ꎬ ５５. ７ ( １０￣ＯＣＨ )ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 Ｊ ＝ ６.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ３.８８ (６Ｈꎬ ｄꎬ ￣ＯＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣
３ ３ ３
(Ｂｌａｎｃｈｆｉｅｉｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３)的报道基本一致ꎬ故鉴定 ＮＭＲ (ＣＤＣｌ ꎬ １５０ ＭＨｚ) δ : １２７.４ ( Ｃ￣１)ꎬ １０９.７
３ Ｃ
化 合 物 为 左 旋 四 氢 巴 马 汀 [( － )￣ ( Ｃ￣２)ꎬ １４７.６ (Ｃ￣３)ꎬ １４６.８ (Ｃ￣４)ꎬ １１１.４ (Ｃ￣５)ꎬ
ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ]ꎮ １２２.３ (Ｃ￣６)ꎬ １４１.３ ( Ｃ￣７)ꎬ １１４.６ ( Ｃ￣８)ꎬ １６６.４
＋
化合物 ７ Ｃ Ｈ ＮＯ ꎬ黄色无定形粉末ꎬＨＲ￣ (Ｃ￣９)ꎬ １３０. ８ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１４. ９ ( Ｃ￣２)ꎬ １４６. ８ ( Ｃ￣
２０ ２０ ４
＋ １ ３′)ꎬ １４４.４ (Ｃ￣４′)ꎬ １１８.２ (Ｃ￣５′)ꎬ １２１.５ (Ｃ￣６′)ꎬ
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３３９.１４３ ４ [ Ｍ ＋ Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
３５.４ ( Ｃ￣７′)ꎬ ４１.０ ( Ｃ￣８′)ꎮ 以上数据与文献( 宋
(ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ ４００ ＭＨｚ) δ : ７. ０４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１)ꎬ
６ Ｈ
坤等ꎬ２０１４) 报道相一致ꎬ故鉴定化合物 ９ 为反式
７.５７ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣４)ꎬ ３. １９ ( ２Ｈꎬ ｔꎬ Ｈ￣５)ꎬ ４. ９３
阿 魏 酸 酰 对 羟 基 苯 乙 胺 ( Ｎ￣ｔｒａｎｓ￣ｆｅｒｕｌｏｙｌ
(２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ９.８５ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ
ｔｙｒａｍｉｎｅ)ꎮ
８.０３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ８.１７ (１Ｈꎬ ｄꎬ
化合物 １０ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ无色油状液体ꎬＨＲ￣ＥＳＩ￣
Ｊ ＝ ９.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ８.７８ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ３.８８ １６ ２２ ４
＋ １
ＭＳ ｍ / ｚ: ３０１. １４２ ４ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ＤＭＳＯ￣
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｃ２￣ＯＣＨ )ꎬ ４. ０５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｃ９￣ＯＣＨ )ꎬ
３ ３
ｄ ꎬ ６００ ＭＨｚ) δ : ７.７０ (２Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ ４.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ
１３ ６ Ｈ
４.０８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｃ１０￣ＯＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ
３ ６
５)ꎬ ７. ６５ ( ２Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ ４. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ６)ꎬ ４. １９
１００ ＭＨｚ) δ : １１１.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １５０.７ ( Ｃ￣２)ꎬ １４６.６
Ｃ
(４Ｈꎬ ｔꎬ Ｈ￣９ꎬ ９′)ꎬ １. ５８ ( ４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１０ꎬ １０′)ꎬ
( Ｃ￣３)ꎬ １１２.３ (Ｃ￣４)ꎬ １２７.１ (Ｃ￣４ａ)ꎬ ２６.１ (Ｃ￣５)ꎬ
１.３３ ( ４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１ꎬ １１′)ꎬ ０. ８８ ( ６Ｈꎬ ｔꎬ Ｈ￣２ꎬ
５５.６ (Ｃ￣６)ꎬ １４５.５ ( Ｃ￣８)ꎬ １１９.２ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １５０.３
１３
１２′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ １５０ ＭＨｚ) δ : １３２. １
(Ｃ￣９)ꎬ １４３.６ ( Ｃ￣１０)ꎬ １２３.７ ( Ｃ￣１１)ꎬ １２６.７ ( Ｃ￣ ６ Ｃ
(Ｃ￣１ꎬ ４)ꎬ １２９. １ ( Ｃ￣２ꎬ ５ )ꎬ １３２. ０ ( Ｃ￣３ꎬ ６ )ꎬ
１２)ꎬ １３３.２ ( Ｃ￣１２ａ)ꎬ １１９. ６ ( Ｃ￣１３)ꎬ １３７. ９ ( Ｃ￣
１６７.６ ( Ｃ￣７ꎬ ７′)ꎬ ６５.６ ( Ｃ￣９ꎬ ９′) ꎬ３０. ４ ( Ｃ￣１０ꎬ
１３ａ)ꎬ １２１.４ (Ｃ￣１３ｂ)ꎬ ５６.０ (Ｃ￣ＯＣＨ )ꎬ ６２.０ ( Ｃ￣
３
１０′)ꎬ １９.１ (Ｃ￣１１ꎬ １１′)ꎬ １３.９ (Ｃ￣１２ꎬ １２′)ꎮ 以上
ＯＣＨ )ꎬ ５７.１ ( Ｃ￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( Ｌｉ ｅｔ
３ ３ 数据与文献(陈磊等ꎬ２０１０)报道基本一致ꎬ故鉴定
ａｌ.ꎬ ２０１９) 报 道 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 为 药 根 碱
该 化 合 物 １０ 为 对 苯 二 甲 酸 二 丁 酯
(ｊａｔｒｏｒｒｈｉｚｉｎｅ)ꎮ
(ｄｉｂｕｔｙｌｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ)ꎮ
化合物 ８ Ｃ Ｈ ＮＯ ꎬ无色棱晶ꎬＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ
１１ １３ ３
化合物 １１ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ黄色无定形粉末ꎬＨＲ￣
＋ １ １５ １０ ６
ｍ / ｚ: ２０８. ０９７ ６ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ
６ ＋ １
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２８７.０５４ ８ [ Ｍ ＋ Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
６００ ＭＨｚ) δ : ３.３３ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ２.８１ (２Ｈꎬ ｔꎬ
Ｈ (ＭｅＯＨ￣ｄ ꎬ ６００ ＭＨｚ) δ : ８.０４ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.８
４ Ｈ
Ｊ ＝ ６. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ７. ３４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ ７. ７２
Ｈｚꎬ Ｈ￣２′ꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.８６ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.８８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｎ￣Ｈ)ꎬ ３.８０ ( ３Ｈꎬ
３′ꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.１４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.３５
ｓꎬ ６￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ７５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ １３
３ ３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (ＭｅＯＨ￣ｄ ꎬ
４
(ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ １５０ ＭＨｚ) δ : １６４.７ (Ｃ￣１)ꎬ ４０.１ (Ｃ￣
６ Ｃ １５０ ＭＨｚ) δ : １４６.６ ( Ｃ￣２)ꎬ １３５.７ ( Ｃ￣３)ꎬ １７５.９
Ｃ
３)ꎬ ２７. ４ ( Ｃ￣４)ꎬ １３２. ９ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １０９. ７ ( Ｃ￣５)ꎬ
(Ｃ￣４)ꎬ １６１.１ (Ｃ￣５)ꎬ ９７.９ (Ｃ￣６)ꎬ １６４.１ ( Ｃ￣７)ꎬ
１５１.６ (Ｃ￣６)ꎬ １４７.４ ( Ｃ￣７)ꎬ １１０.４ ( Ｃ￣８)ꎬ １２１.６
９３.１ (Ｃ￣８)ꎬ １５６.８ ( Ｃ￣９)ꎬ １０３.１ ( Ｃ￣１０)ꎬ １２２.３
(Ｃ￣８ａ)ꎬ ５５.７ (６￣ＣＨ )ꎬ ５５.５ (７￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数
３ ３ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２９. ３ ( Ｃ￣２′ꎬ Ｃ￣６′)ꎬ １１４. ９ ( Ｃ￣３′ꎬ Ｃ￣
据与文献(崔泽旭等ꎬ２０１８)报道相符ꎬ故鉴定化合 ５′)ꎬ １５９.１ (Ｃ￣４′)ꎮ 以上数据与文献( 斯建勇等ꎬ
物为紫堇定(ｃｏｒｙｄａｌｄｉｎｅ)ꎮ ２００６) 报 道 相 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 为 山 奈 酚
化合物 ９ Ｃ Ｈ ＮＯ ꎬ淡粉色粉末ꎬＨＲ￣ＥＳＩ￣ (ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ)ꎮ
１９ ２１ ５
＋ １
ＭＳ ｍ / ｚ: ３４４. １４９ ３ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ＣＤＣｌ ꎬ 化合物 １２ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ淡黄色粉末ꎬＨＲ￣ＥＳＩ￣
３ １１ １６ ３
＋
１
６００ ＭＨｚ) δ : ６.９６ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７.０３ (１Ｈꎬ ｄꎬ ＭＳ ｍ / ｚ: １９７.１１７ ０ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ
Ｈ
６
Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.８９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ６００ ＭＨｚ) δ : ５.７９ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ４.９０ (１Ｈꎬ ｓꎬ
Ｈ
６)ꎬ ７.５３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ６.１７ (１Ｈꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ ３.９８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ２.３５ (２Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝
ｄꎬ Ｊ ＝ １５.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.７０ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ １１.６ꎬ ４.１ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣２α)ꎬ １.５１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１)ꎬ
Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ６.８６ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ １.８９ (１Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.８ꎬ ４.３ꎬ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣４α)ꎬ
２.８１ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ３.６２ (２Ｈꎬ ｑꎬ １.２９ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣２β)ꎬ １.２２ (３Ｈꎬ ｓꎬ
