Page 216 - 《广西植物》2023年第5期

５ 期 宋述灵等: 森林木质藤本数量过度增长的机制与生态效应 ９ ８ ３

图 １ 江西官山国家级自然保护区钩藤对树木形成地毯式覆盖(引自宋述灵ꎬ２０１９)
Ｆｉｇ. １ Ｌｉａｎａ Ｕｎｃａｒｉａ ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｙｌｌａ ｂｌａｎｋｅｔｉｎｇ ｔｒｅｅｓ ｉｎ Ｇｕａｎｓｈａｎ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｓｅｒｖｅꎬ Ｊｉａｎｇｘｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ

本毒漆藤( Ｔｏｘｉｃｏｄｅｎｄｒｏｎ ｒａｄｉｃａｎｓ) 的生长速率、光 质藤本也能够通过萌发新枝重新攀爬到林冠层ꎬ
合作用、水分利用效率显著高于正常大气 ＣＯ 条件 使得木质藤本绝对或相对数量有所增长( Ｒｏｃｈａ ｅｔ
２
下的状态( Ｍｏｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６)ꎮ 并且ꎬ木质藤本 ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ
对 ＣＯ 增加的响应比树木更加迅速( Ｂｅｌｏｔｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２.４ 森林破碎化
２
２００４)ꎮ 木质藤本具有较高的叶茎比和较低的叶 森林砍伐、捕猎等人为干扰使森林破碎化、次
片单位面积构建成本ꎬ这使其对 ＣＯ 吸收和固定比 生化ꎬ会导致林缘地带或次生林内木质藤本增长ꎮ
２
树木更具优势(Ｚｈｕ ＆ Ｃａｏꎬ ２０１０)ꎮ 森林破碎化后ꎬ森林环境变得干燥ꎬ土壤肥沃ꎬ光
２.３ 自然干扰 照增加ꎬ植株矮小ꎬ这些条件都有利于木质藤本的
冰雪、火灾和树木死亡等自然( 林窗) 干扰易 攀爬和快速生长ꎮ 因此ꎬ在林缘处和次生林木质
促使林内木质藤本的增长ꎮ 通常情况下ꎬ林窗内 藤本的生长速率更快、植 株 数 量 更 多 ( Ｌａｄｗｉｇ ＆
木质 藤 本 多 度 和 丰 度 均 显 著 高 于 非 林 窗 地 带 Ｍｅｉｎｅｒｓꎬ ２０１０ꎻ Ｒｏｅｄｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎬ并且林缘地
(Ｓｃｈｎｉｔｚｅｒ ＆ Ｃａｒｓｏｎꎬ ２００１)ꎮ 一方面ꎬ林窗地带土 木质藤本的丰度和碳储量也高于林内( Ｌｏｎｄｒé ＆
壤肥沃、光照较强和空余生态位较多ꎬ为木质藤本 Ｓｃｈｎｉｔｚｅｒꎬ ２００６ꎬ Ｍａｇｎａｇｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎻ Ｃａｍｐｂｅｌｌ ｅｔ
生长提供了良好的环境ꎮ 另一方面ꎬ很多木质藤 ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ 森林破碎化也为木质藤本克隆生长
本在林窗内具有生长快速和繁殖力强的特征ꎮ 由 创造了条件ꎬ如在拉塞尔瓦择伐的热带雨林ꎬ木质
于减少了对自身支持结构的投资ꎬ木质藤本可将 藤本长距离克隆生殖对多度增加的贡献率达到
大部分营养资源用于茎的快速生长和叶的累积 ７.５％ꎬ断面积增量高达 ６０％(Ｙｏｒｋｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ
(Ｐｕｔｚꎬ １９８４)ꎮ 除通过种子萌发来进行植株定居
外ꎬ木质藤本在林窗内也可进行无性克隆繁殖ꎬ依 ３ 木质藤本与树木的竞争方式
靠地下茎、匍匐茎不断地萌发新枝来向新地段蔓

延扩散从而促使植株数量的增加( Ｓｃｈｎｉｔｚｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ３.１ 遮荫胁迫
２０２１)ꎮ 此外ꎬ即便是寄主树木倒塌死亡ꎬ很多木 木质藤本借助茎、枝、叶等器官攀爬到树木的