Page 174 - 《广西植物》2023年第6期
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１ １ ６ ０ 广 西 植 物 ４３ 卷
(Ｃ￣２)ꎬ１６０. ９ ( Ｃ￣３)ꎬ１８３. ４ ( Ｃ￣４)ꎬ１３４. ２ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ ３４.２(Ｃ￣２２)ꎬ２６. ３ ( Ｃ￣２３)ꎬ４６. １ ( Ｃ￣２４)ꎬ２９. ４ ( Ｃ￣
１２６.４(Ｃ￣４ｂ)ꎬ１０５.８( Ｃ￣５)ꎬ１５１.３( Ｃ￣６)ꎬ１４７.８( Ｃ￣ ２５)ꎬ２０.０( Ｃ￣２６)ꎬ１９.３( Ｃ￣２７)ꎬ２３.３( Ｃ￣２８)ꎬ１２.５
７)ꎬ１１０.３(Ｃ￣８)ꎬ１２４.８( Ｃ￣８ａ)ꎬ１３４.１( Ｃ￣９)ꎬ１２１.１ (Ｃ￣２９)ꎮ 以上数据与文献( 惠昱昱等ꎬ２０２１) 对照
(Ｃ￣１０)ꎬ １３１. ３ ( Ｃ￣１０ａ )ꎬ ５６. ８ ( ＯＣＨ ￣３ )ꎬ ５６. ４ 基本一致ꎬ故鉴定该化合物为 β￣谷甾醇ꎮ
３
(ＯＣＨ ￣６)ꎮ 以上数据与文献( Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４) 化合物 １４ 白色块状结晶(氯仿)ꎮ １０％硫酸－
３
对照基本一致ꎬ故鉴定该化合物为 ７￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ６￣ 乙醇显紫红色ꎮ ｍ.ｐ. １４０ ~ １４２ ℃ ꎮ Ｃ Ｈ ＯꎬＥＳＩ￣
２９ ４８
１
＋
ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ￣１ꎬ４￣ｐｈｅｎａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅꎮ ＭＳ ｍ / ｚ: ４１３. ０ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ
化合物 １１ 白色颗粒状结晶( 氯仿 －甲醇)ꎮ ＣＤＣｌ ) δ: ５. ２８ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５. ０８ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
３
ｍ. ｐ. ６０ ~ ６２ ℃ ꎮ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２５５. ２ １５.２ꎬ８.７ ＨｚꎬＨ￣２２)ꎬ４. ９５ ( １ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １５. ２ꎬ８. ８
１６ ３２ ２
－ １
[Ｍ－Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(６００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ:２.３２ (２Ｈꎬ ＨｚꎬＨ￣２３)ꎬ３.４５(１ＨꎬｍꎬＨ￣３)ꎬ０.９５(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.７
３
ｔꎬＪ ＝ ７.５ ＨｚꎬＨ￣２)ꎬ１.６１(２ＨꎬｍꎬＨ￣３)ꎬ１.２８(２４Ｈꎬ ＨｚꎬＣＨ ￣２１)ꎬ０. ９４ ( ３ＨꎬｓꎬＣＨ ￣１９)ꎬ０. ８５ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ
３ ３
１３
ｍꎬＨ￣４~ １５)ꎬ０.８６ (３ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７.０ ＨｚꎬＨ￣１６)ꎮ Ｃ￣ Ｊ ＝ ６. ７ Ｈｚꎬ ＣＨ ￣２６)ꎬ０. ７６ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７. ２ Ｈｚꎬ
３
ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ )δ:３４.２( Ｃ￣１)ꎬ２４.９( Ｃ￣２)ꎬ ＣＨ ￣２９)ꎬ０.７４(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.８ ＨｚꎬＣＨ ￣２７)ꎬ０.６１
３ ３ ３
１３
２９.３ ~ ２９. ９ ( Ｃ￣３￣１２)ꎬ３２. ２ ( Ｃ￣１３)ꎬ２２. ０ ( Ｃ￣１４)ꎬ (３Ｈꎬｓꎬ ＣＨ ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:
３ ３
１４.３(Ｃ￣１５)ꎬ１７９.９( Ｃ ＝ Ｏ)ꎮ 以上数据与文献( 张 ３７.５(Ｃ￣１)ꎬ３１. ９ ( Ｃ￣２)ꎬ７２. ０ ( Ｃ￣３)ꎬ４２. ５ ( Ｃ￣４)ꎬ
纪越等ꎬ２０２０) 对照基本一致ꎬ故鉴定该化合物为 １４１.０(Ｃ￣５)ꎬ１２２.０ (Ｃ￣６)ꎬ３２.１(Ｃ￣７)ꎬ３２.１(Ｃ￣８)ꎬ
棕榈酸ꎮ ５０.３( Ｃ￣９)ꎬ ３６. ７ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２１. ３ ( Ｃ￣１１)ꎬ ４０. ０ ( Ｃ￣
化合物 １２ 白色粉末( 石油醚 －乙酸乙酯)ꎮ １２)ꎬ４２.５( Ｃ￣１３)ꎬ５７.１( Ｃ￣１４)ꎬ２４.６( Ｃ￣１５)ꎬ２９.１
ｍ. ｐ. ７５ ~ ７６ ℃ ꎮ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３１１. ２ (Ｃ￣１６)ꎬ５６. ３ ( Ｃ￣１７)ꎬ１２. ２ ( Ｃ￣１８)ꎬ１９. ６ ( Ｃ￣１９)ꎬ
２０ ４０ ２
－ １
[Ｍ－Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ(６００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ:０.８６(３Ｈꎬ ４０.７(Ｃ￣２０)ꎬ１２.３( Ｃ￣２１)ꎬ１３８.６( Ｃ￣２２)ꎬ１２９.５( Ｃ￣
３
ｔꎬＪ ＝ ７.０ ＨｚꎬＣＨ ￣２０)ꎬ１.２１ ~ １.３４(３２ＨꎬｍꎬＣＨ ￣ ２３)ꎬ５１.５( Ｃ￣２４)ꎬ３２.１( Ｃ￣２５)ꎬ２１.４( Ｃ￣２６)ꎬ１９.３
３ ２
３~ １９)ꎬ１.６１(２ＨꎬｍꎬＣＨ ￣３)ꎬ２.３５(２ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７.６ (Ｃ￣２７)ꎬ２５.６(Ｃ￣２８)ꎬ１２.５(Ｃ￣２９)ꎮ 以上数据与文
２
１３ 献(卢澄生等ꎬ２０２０)对照基本一致ꎬ故鉴定该化合
ＨｚꎬＣＨ ￣２)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ: １７９. ４
２ ３
(Ｃ￣１)ꎬ３４.１ (Ｃ￣２)ꎬ２４.９(Ｃ￣３)ꎬ３２.２(Ｃ￣４)ꎬ２９.３ ~ 物为 β￣豆甾醇ꎮ
２９.９(Ｃ￣５￣１８)ꎬ２２.９( Ｃ￣１９)ꎬ１４.３( Ｃ￣２０)ꎮ 以上数 化合物 １５ 白色无定形粉末(丙酮)ꎮ １０％硫
据与文献( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０) 对照基本一致ꎬ故鉴定 酸－乙醇显紫色ꎬＭｏｌｉｓｈ 反应阳性ꎮ ｍ. ｐ. ３００ ~ ３０１
＋ １
该化合物为花生酸ꎮ ℃ꎮ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ:５７７. ４ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣
６
３５
６０
化合物 １３ 白色针晶( 石油醚 －乙酸乙酯)ꎮ ＮＭＲ(６００ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ) δ:５. ３３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ４. ４４
１０％硫 酸 － 乙 醇 显 紫 红 色ꎮ ｍ. ｐ. １４０ ~ １４２ ℃ ꎮ (１ＨꎬｔꎬＪ ＝ ５.８ ＨｚꎬＨ￣１′)ꎬ０.８２(９ＨꎬｍꎬＨ￣２６ ~ ２７ꎬ
＋ １ １３
Ｃ Ｈ ＯꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:４１５. ０ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ２９)ꎬ０.６６(３ＨꎬｓꎬＨ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ)
２９ ５０
(６００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ )δ:５.２８(１ＨꎬｍꎬＨ￣６)ꎬ３.４５(１Ｈꎬ δ:３６.９( Ｃ￣１)ꎬ２９.３( Ｃ￣２)ꎬ７１.５( Ｃ￣３)ꎬ３８.３( Ｃ￣４)ꎬ
３
ｍꎬＨ￣３)ꎬ０.９５(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.７ ＨｚꎬＣＨ ￣２１)ꎬ０.９４ １４０.５( Ｃ￣５)ꎬ１２１.３( Ｃ￣６)ꎬ３１.４( Ｃ￣７)ꎬ３１.５( Ｃ￣８)ꎬ
３
(３Ｈꎬｓꎬ ＣＨ ￣１９)ꎬ０. ８５ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６. ７ Ｈｚꎬ ＣＨ ￣ ４９.６(Ｃ￣９)ꎬ３６.３(Ｃ￣１０)ꎬ２０.６(Ｃ￣１１)ꎬ３９.２(Ｃ￣１２)ꎬ
３ ３
２６)ꎬ０.７６(３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.２ ＨｚꎬＣＨ ￣２９)ꎬ０.７４(３Ｈꎬ ４１.９(Ｃ￣１３)ꎬ５６.２(Ｃ￣１４)ꎬ２３.９(Ｃ￣１５)ꎬ２７.８(Ｃ￣１６)ꎬ
３
１３
ｄꎬＪ ＝ ６.８ ＨｚꎬＣＨ ￣２７)ꎬ０.６１(３ＨꎬｓꎬＣＨ ￣１８)ꎮ Ｃ￣ ５６.４(Ｃ￣１７)ꎬ１１.７(Ｃ￣１８)ꎬ１９.１(Ｃ￣１９)ꎬ３５.６(Ｃ￣２０)ꎬ
３ ３
ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ )δ:３７.５( Ｃ￣１)ꎬ３１.９( Ｃ￣２)ꎬ １８.７(Ｃ￣２１)ꎬ３３.４(Ｃ￣２２)ꎬ２５.４(Ｃ￣２３)ꎬ４５.２(Ｃ￣２４)ꎬ
３
７２.０(Ｃ￣３)ꎬ４２.５(Ｃ￣４)ꎬ１４１.０(Ｃ￣５)ꎬ１２２.０ (Ｃ￣６)ꎬ ２８.７(Ｃ￣２５)ꎬ１９.０(Ｃ￣２６)ꎬ１９.７(Ｃ￣２７)ꎬ２２.６(Ｃ￣２８)ꎬ
３２.１(Ｃ￣７)ꎬ３２.１( Ｃ￣８)ꎬ５０.３( Ｃ￣９)ꎬ３６.７( Ｃ￣１０)ꎬ １１.８(Ｃ￣２９)ꎬＧｌｃ: １００.８(Ｃ￣１′)ꎬ７６.９(Ｃ￣２′)ꎬ７６.８(Ｃ￣
２１.３(Ｃ￣１１)ꎬ４０. ０ ( Ｃ￣１２)ꎬ４２. ５ ( Ｃ￣１３)ꎬ５７. ０ ( Ｃ￣ ３′)ꎬ７３.５( Ｃ￣４′)ꎬ７０.１( Ｃ￣５′)ꎬ６１.１( Ｃ￣６′)ꎮ 以上数
１４)ꎬ２４.５( Ｃ￣１５)ꎬ２８.５( Ｃ￣１６)ꎬ５６.２( Ｃ￣１７)ꎬ１２.１ 据与文献(惠昱昱等ꎬ２０２１) 对照基本一致ꎬ故鉴定
(Ｃ￣１８)ꎬ１９. ６ ( Ｃ￣１９)ꎬ３６. ４ ( Ｃ￣２０)ꎬ１９. ０ ( Ｃ￣２１)ꎬ 该化合物为胡萝卜苷ꎮ
