Page 127 - 《广西植物》2023年第11期
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１１ 期 刘保财等: 多花黄精种子萌发前后基因表达特征分析 ２ ０ ８ ７
图 ６ 萌发前后参与编码淀粉和糖代谢关键酶 Ｕｎｉｇｅｎｅｓ 表达水平
Ｆｉｇ. ６ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ Ｕｎｉｇｅｎｅｓ ｅｎｃｏｄｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ
ｓｕｃｒｏｓｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｂｅｆｏｒｅ ａｎｄ ａｆｔｅｒ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
２.６ 差异基因 ｑＲＴ￣ＰＣＲ 分析 基因主要参与代谢过程、催化活性、单生物代谢过
为了验证转录组获得的数据ꎬ于植物信号转 程、氧化还原酶活性、核糖体等ꎮ Ｌｉ 等(２０２２) 对多
导通路中ꎬ随机选择具有显著差异表达的 ６ 个基 花黄精不同生长年限根茎进行转录组测序分析ꎬ
因ꎬ采用 ｑＲＴ￣ＰＣＲ 进行分析ꎬ由图 ７ 可知ꎬ各样本 差异基因的 ＧＯ 富集分析也主要参与催化活性、代
的表达量与转录组表达的趋势基本一致ꎮ 谢过程等ꎬ这与本研究结果基本一致ꎬ也与罗丽娜
和向增旭(２０２１)报道的黄精种子休眠解除的差异
３ 讨论与结论 基因 ＧＯ 富集结果基本一致ꎮ
ＫＥＧＧ ｐａｔｈｗａｙ 显著性富集分析表明萌发后较
植物的种 子 萌 发 受 自 身 激 素 和 生 理 ( Ｈｅ ｅｔ 萌发前的差异表达基因主要富集于核糖体、植物
ａｌ.ꎬ ２０２２ )ꎬ 以 及 环 境 中 水 分 ( Ａｌｑｕｒａａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ 激素信号转导、淀粉和蔗糖代谢等通路中ꎬ上调的
２０２２)、温度( Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２) 等因素影响ꎮ 黄 差异基因主要富集在核糖体(２３１ 个)、吞噬体(７４
精种子因果实的成熟度、着生部位不同ꎬ种子的含 个)、淀粉和蔗糖代谢(７６ 个)、植物激素信号转导
水率、可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉种类、粗脂肪、 (５６ 个)等通路中ꎻ下调的差异基因主要富集在苯
超氧化物歧化酶等生理生化成分存在差异ꎬ从而 丙烷生 物 合 成 ( ４８ 个)、 植 物 激 素 信 号 转 导 ( ４８
导致 种 子 的 发 芽 率 与 发 芽 势 不 同 ( 常 晖 等ꎬ 个)、淀粉和蔗糖代谢(４８ 个) 等通路中ꎬ而富集到
２０２２)ꎮ 沙藏是打破种子休眠的常用方法之一ꎬ多 淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导等通路中的
花黄精种子经过约 １５０ ｄ 沙藏后ꎬ种子的发芽率、 差异基因ꎬ无论是上调还是下调ꎬ均有较多的差异
发芽势得到显著提高(刘保财等ꎬ ２０１５)ꎮ 表达基因参与ꎬ与前人报道结果基本一致( 张红瑞
本研究对多花黄精种子经沙藏萌发前后差异 等ꎬ ２０２１)ꎮ 因此ꎬ这两条通路可作为种子萌发前
表达基因进行 ＧＯ 富集分析ꎬ结果发现显著性差异 后的特征性通路ꎮ ＫＥＧＧ ｐａｔｈｗａｙ 富集到植物激素
