Page 126 - 《广西植物》2023年第12期

２ ２ ９ ２ 广 西 植 物 ４３ 卷
计算生活力ꎮ
１ 材料与方法 发芽率(％)＝ 发芽种子数 / 供试种子数ꎮ
发芽势(％)＝ 发芽高峰期萌发的种子数 / 供试
１.１ 供试材料 种子数ꎮ
八棱海棠种子购于河北省怀来县绿欣八棱海 发芽指数( ＧＩ) ＝ ∑Ｇｔ/ Ｄｔ( Ｇｔ 是时间在 ｔ 日的
棠苗木基地ꎬ初始含水量为 ２７.１２％ꎬ沙藏 ６０ ｄ 后 发芽数ꎬＤｔ 是对应的发芽天数)ꎮ

用于本试验ꎮ 每个处理 ３０ 粒种子ꎬ重复 ３ 次ꎬ取均值ꎮ
１.２ 方法 １.２.４ 糖代谢相关指标测定方法 可溶性糖和淀
１.２.１ 种子不同含水量的调制及测定 用硅胶干 粉含量测定采用蒽酮法( 刘萍和李明军ꎬ ２０１６)ꎻ

燥 不 同 时 间ꎬ 获 得 不 同 含 水 量 的 种 子ꎬ 即 Ｗ１ 果糖含量测定采用果糖试剂盒( 货号 ＧＴ￣２￣Ｙ)ꎻ蔗
( ２７.１２％ )、 Ｗ２ ( ２０. ３２％)、 Ｗ３ ( １５. １０％)、 Ｗ４ 糖含量测定采用蔗糖试剂盒( 货号 ＺＨＴ￣２￣Ｙ)ꎻ葡
(９.０２％)和 Ｗ５(６.４０％)ꎬ含水量随干燥时间的变 萄糖含量测定采用葡萄糖试剂盒( 货号 ＰＴ￣２￣Ｙ)ꎻ

化具体见图 １ꎮ 海藻糖含量测定采用海藻糖含量测试盒(货号 ＨＴ￣
种子含水量用烘箱干燥法测定:取 ３０ 粒种 ２￣Ｙ)ꎻ山梨醇含量测定采用山梨醇含量测试盒( 货
子ꎬ称重记为 Ａꎻ将种子放在称量皿中ꎬ称重记为 号 ＳＣ￣２￣Ｙ)ꎻ直链淀粉含量测定采用直链淀粉试剂
Ｂꎻ一起放入 １０５ ℃ 烘箱中烘干至恒重ꎬ待冷却后 盒(货号 ＺＤＦ￣２￣Ｙ)ꎻ支链淀粉含量测定采用支链
测定种子和称量皿的总重ꎬ记为 Ｃꎮ 按照公式计算 淀粉试剂盒(货号 ＺＨＤＦ￣２￣Ｙ)ꎻ蔗糖磷酸合成酶活
含水量ꎬ种子含水量 ＝ ( Ｂ －Ｃ) / Ａ× １００％ꎮ 每个处 性测定采用蔗糖磷酸合成酶试剂盒( 货号 ＳＰＳ￣２￣
理含 ３０ 粒种子ꎬ设置 ３ 个重复ꎬ取均值ꎮ Ｙ)ꎻ蔗糖合成酶(合成方向 ＳＳ￣Ⅱ)活性测定采用蔗
糖 合 成 酶 ( 合 成 方 向 ＳＳ￣Ⅱ ) 试 剂 盒 ( 货 号
ＳＳⅡ￣２￣Ｙ)ꎻ中性转化酶活性测定采用中性转化酶
试剂盒(货号 ＮＩ￣２￣Ｙ)ꎻ酸性转化酶活性测定采用
酸性转化酶试剂盒(北京索莱宝科技有限公司ꎬ货
号 ＢＣ０５６０)ꎻ蔗糖合成酶(分解方向 ＳＳ￣Ⅰ) 活性测
定采用蔗糖合成酶(分解方向 ＳＳ￣Ⅰ) 试剂盒( 货号
ＳＳⅠ￣２￣Ｙ)ꎻ果糖激酶活性测定采用果糖激酶试剂
盒(货号 ＦＲＫ￣２￣Ｙ)ꎮ
以上试剂盒未标注来源的均来自苏州科铭生
物技术有限公司ꎬ各种物质测定操作步骤按照试
图 １ 八棱海棠种子含水量随干燥时间的变化 剂盒说明书进行ꎮ 每处理重复 ３ 次ꎬ取均值ꎮ
Ｆｉｇ. １ Ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｓｅｅｄ ｗａｔｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔ １.３ 数据处理与分析
ｏｆ Ｍａｌｕｓ × ｒｏｂｕｓｔａ ｗｉｔｈ ｄｒｙｉｎｇ ｔｉｍｅ
数据用 Ｅｘｃｅｌ 软件进行整理及图表制作ꎬ采用
ＳＰＳＳ ２６.０ 软件进行单因素 ＡＮＯＶＡ 分析和 Ｏｒｉｇｉｎ
１.２.２ 种子超低温保存及化冻方法 以 １００ 粒种子 进行相关性分析ꎮ
为一 份ꎬ 用 锡 纸 包 装 后 装 入 网 兜ꎬ 再 投 入 液 氮
(ｌｉｑｕｉｄ ｎｉｔｒｏｇｅｎꎬ ＬＮ)分别保存 １５ ｄ 和 １２０ ｄꎬ试验 ２ 结果与分析

时快速取出ꎬ用 ４０ ℃ 水浴化冻 ５ ｍｉｎꎬ备用ꎮ
１.２.３ 种子萌发测定方法 将沙藏后的种子用清 ２.１ 不同含水量种子超低温保存后生活力变化
水洗净ꎬ均匀播于放有 １ 层滤纸的一次性培养皿 种子含水量对超低温保存后种子生活力有明
中ꎬ置于光照培养箱中:夜间温度 ２０ ℃ ꎬ８ ｈꎻ白天 显影响ꎬ见表 １ꎮ 超低温保存 １５ ｄ 后ꎬ随着含水量
温度 ２５ ℃ ꎬ１６ ｈꎻ相对湿度在 ６０％以上ꎮ 每天定时 降低ꎬ生活力呈单峰变化ꎬ即呈现先升高再降低的
观察ꎬ记载发芽数ꎮ 以胚根长度大于种子长度的 趋势ꎬ含水量为 ９.０２％(Ｗ４) 的种子生活力显著高
１ / ２ 时视为发芽( 李扬汉ꎬ １９８４)ꎮ 按照下列公式 于其他含水量种子ꎬ发芽率为 ５３.３３％ꎬ 发芽势为