Page 132 - 《广西植物》2023年第6期
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１ １ １ ８ 广 西 植 物 ４３ 卷
２０１９)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为异鼠李素ꎮ (Ｃ￣５)ꎬ １４７. ７ ( Ｃ￣４′)ꎬ １４６. ８ ( Ｃ￣２)ꎬ １４５. １ ( Ｃ￣
化合物 ７:黄色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２８７ [ Ｍ＋ ３′)ꎬ １３５.８ (Ｃ￣３)ꎬ １２２.０ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２０.０ ( Ｃ￣６′)ꎬ
＋ １
Ｈ] ꎬ 分 子 式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ １１５.６ (Ｃ￣２′)ꎬ １１５.１ (Ｃ￣５′)ꎬ １０３.０ (Ｃ￣１０)ꎬ ９８.２
１５ １ ０ ６
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２.４７ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ５￣ＯＨ)ꎬ ８.０４ ( ２Ｈꎬ (Ｃ￣６)ꎬ ９３.４ (Ｃ￣８)ꎮ 以上数据与文献(王晓阳等ꎬ
６
ｄꎬ Ｊ ＝ ９.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ６. ９３ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９. ０ ２０２０)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为槲皮素ꎮ
Ｈｚꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ ６.４４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ 化合物 １１: 白 色 无 定 型 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
１３ ＋ １
６.１９ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ７３２ [Ｍ＋Ｈ] ꎬ 分子式 Ｃ Ｈ ＮＯ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (４００
４０ ７７ １０
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １７５.９ ( Ｃ￣４)ꎬ １６３.９ ( Ｃ￣７)ꎬ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.５４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９.２ Ｈｚꎬ Ｎ￣
６ ６
１６０.７ (Ｃ￣５)ꎬ １５９.２ (Ｃ￣４′)ꎬ １５６.２ ( Ｃ￣９)ꎬ １４６.８ Ｈ)ꎬ ５.３４ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ꎬ ９)ꎬ ４.１３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.６
(Ｃ￣２)ꎬ １３５. ７ ( Ｃ￣３)ꎬ １２９. ５ ( Ｃ￣２′ꎬ ６′)ꎬ １２１. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣１″)ꎬ ４.０８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２)ꎬ ３.８３ (１Ｈꎬ ｍꎬ
(Ｃ￣１′)ꎬ １１５.４ ( Ｃ￣３′ꎬ ５′)ꎬ １０３. ０ ( Ｃ￣１０)ꎬ ９８. ２ Ｈ￣１ｂ)ꎬ ３.８２ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ３.６６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６″
(Ｃ￣６)ꎬ ９３. ５ ( Ｃ￣８)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( Ｊｕｎｇ ｅｔ ｂ)ꎬ ３.６４ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１ａ)ꎬ ３.４２ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６″ａ)ꎬ
ａｌ.ꎬ ２００３)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为山奈酚ꎮ ３.３９ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ꎬ ４)ꎬ １.２２ [ｓꎬ (ＣＨ )ｎ]ꎬ ０.８４
２
化合物 ８:白色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １７７ [ Ｍ＋ (６Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６. ８ Ｈｚꎬ ２ × ＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００
３
＋ １
Ｈ] ꎬ 分 子 式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００ ＭＨｚꎬ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １７３.８ ( Ｃ￣１′)ꎬ １３０.３ ( Ｃ￣８)ꎬ
１０ ８ ３ ６
Ｃ Ｄ Ｎ) δ: ７.９８ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.０ꎬ １.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ １２９.６ ( Ｃ￣９)ꎬ １０３.５ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７６.９ ( Ｃ￣５″)ꎬ ７６.５
５ ５
７.４４ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.０ꎬ １.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ７.２９ (１Ｈꎬ (Ｃ￣３″)ꎬ ７４.０ (Ｃ￣３)ꎬ ７３.５ (Ｃ￣２″)ꎬ ７１.０ ( Ｃ￣２′)ꎬ
ｔꎬ Ｊ ＝ ８. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６. ２８ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ２. ０５ ７０.５ (Ｃ￣４)ꎬ ７０.０ ( Ｃ￣４″)ꎬ ６９.１ ( Ｃ￣１)ꎬ ６１.１ ( Ｃ￣
１３
(３Ｈꎬ ｓꎬ ２￣ＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１００ ＭＨｚꎬ Ｃ Ｄ Ｎ) δ: ６″)ꎬ ４９.９ (Ｃ￣２)ꎬ ３４.４ꎬ ３２.４ꎬ ３２.１ꎬ ３１.６ꎬ ３１.４ꎬ
３ ５ ５
１７８.４ (Ｃ￣４)ꎬ １６６.３ (Ｃ￣２)ꎬ １４８.６ (Ｃ￣１０)ꎬ １４７.５ ２９.２ꎬ ２９.１ꎬ ２９.０ꎬ ２８.８ꎬ ２８.７ꎬ ２５.６ꎬ ２４.５ꎬ ２２.２
( Ｃ￣８)ꎬ １２６.０ (Ｃ￣９)ꎬ １２５.８ (Ｃ￣７)ꎬ １２０.２ (Ｃ￣６)ꎬ (均为 ＣＨ )ꎬ １３.９( Ｍｅ)ꎮ 以上数据与文献( 黄朝
２
１１５.５ (Ｃ￣５)ꎬ １１１.１ (Ｃ￣３)ꎬ ２０.４ (２￣ＣＨ )ꎮ 以上 辉等ꎬ２００５)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为 １￣Ｏ￣β￣
３
数据与文献(王洪玲等ꎬ２０１１) 基本一致ꎬ故鉴定该 Ｄ￣葡萄糖￣(２Ｓꎬ３Ｓꎬ４Ｒꎬ８Ｅ) ￣２￣ [( ２′Ｒ)￣２′￣羟基棕
化合物为 ８￣羟基￣２￣甲基色原酮ꎮ 榈酰胺]￣８￣十八烯￣１ꎬ３ꎬ４￣三醇ꎮ
化合物 ９:黄色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２８７ [ Ｍ＋ 化合物 １２:黄色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４７９ [Ｍ＋
＋ １ ＋ １
Ｈ ] ꎬ 分 子 式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００ ＭＨｚꎬ Ｈ] ꎬ 分 子 式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ
１５ １０ ６ ２２ ２２ １２
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７. ３３ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ６. ８４ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２.６１ (１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ ５￣ＯＨ)ꎬ ８.０３ (１Ｈꎬ
６ ６
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.５１ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７.５０ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ꎬ ２.４
６.３５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.１０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.９１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.４３
２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ (１００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: (１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６. ２０ ( １Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５. ５２
６
１８１.０ (Ｃ￣４)ꎬ １６６.８ ( Ｃ￣２)ꎬ １６３.７ ( Ｃ￣７)ꎬ １６１.３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１″)ꎬ ３. ８５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣
１３
(Ｃ￣５)ꎬ １５７. ４ ( Ｃ￣９)ꎬ １５１. ３ ( Ｃ￣４′)ꎬ １４６. ３ ( Ｃ￣ ＯＣＨ )ꎬ ３.３６ ~ ３.６９ (６Ｈꎬ 糖上的质子)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ
３
３′)ꎬ １２０.４ (Ｃ￣１′)ꎬ １１８.７ (Ｃ￣６′)ꎬ １１５.９ (Ｃ￣５′)ꎬ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １７７.４ (Ｃ￣４)ꎬ １６４.７ (Ｃ￣
６
１１２.６ (Ｃ￣２′)ꎬ １０２.６ (Ｃ￣１０)ꎬ １０２.０ ( Ｃ￣３)ꎬ ９９.４ ７)ꎬ １６１.３ ( Ｃ￣５)ꎬ １５６. ５ ( Ｃ￣９)ꎬ １５６. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ
(Ｃ￣６)ꎬ ９４.１ ( Ｃ￣８)ꎮ 以上数据与文献( 陈林等ꎬ １４９.５ (Ｃ￣３′)ꎬ １４７.１ (Ｃ￣４′)ꎬ １３３.２ (Ｃ￣３)ꎬ １２１.９
２０１８)基本一致ꎬ故鉴定该化合物为木犀草素ꎮ (Ｃ￣６′)ꎬ １２１.１ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１５.２ ( Ｃ￣２′)ꎬ １１３.６ ( Ｃ￣
化合物 １０:黄色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３０３ [Ｍ＋ ５′)ꎬ １０３.９ ( Ｃ￣１０)ꎬ １０１.７ ( Ｃ￣１″)ꎬ ９８.９ ( Ｃ￣６)ꎬ
＋ １
Ｈ ] ꎬ 分 子 式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００ ＭＨｚꎬ ９３.８ (Ｃ￣８)ꎬ ７６.０ (Ｃ￣５″)ꎬ ７３.２ (Ｃ￣３″)ꎬ ７１.３ (Ｃ￣
１５ １０ ７
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２.５０ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ５￣ＯＨ)ꎬ ７.６８ ( １Ｈꎬ ２″)ꎬ ６８. ０ ( Ｃ￣４″)ꎬ ６０. ４ ( Ｃ￣６″)ꎬ ５６. ０ ( ３′￣
６
ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 张涛等ꎬ２０２１) 基本一
ｄꎬ Ｊ ＝ ２.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７.５４ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ꎬ ２.４ ３
致ꎬ故 鉴 定 该 化 合 物 为 异 鼠 李 素￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣半 乳
Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.８９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.４１
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.１９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ 糖苷ꎮ
Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: 化合物 １３:黄色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４６５ [Ｍ＋
６
＋ １
１７５.９ (Ｃ￣４)ꎬ １６３.９ ( Ｃ￣７)ꎬ １６０.８ ( Ｃ￣９)ꎬ １５６.２ Ｈ] ꎬ 分 子 式 Ｃ ２１ Ｈ ２０ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ
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