Page 124 - 《广西植物》2023年第7期

１ ２ ９ ２ 广 西 植 物 ４３ 卷

Ｈｕ. 猴可可ꎻ Ｔｃ. 可可ꎻ Ｇｍ. 大豆ꎻ Ｊｒ. 胡桃ꎻ Ｃｓ. 茶ꎻ Ｐｃ. 虎杖ꎻ Ａｔ. 拟南芥ꎻ Ｆｅ. 甜荞ꎻ Ｆｔ. 苦荞麦ꎻ Ｒｈ. 蔷薇杂交种ꎻ Ｒｃ. 月季
花ꎻ Ｓｓ. 密花豆ꎻ Ｏｅ. 木犀榄ꎻ Ｐｐ. 桃ꎻ Ｐｙ. 日本樱花ꎮ 下同ꎮ
Ｈｕ. Ｈｅｒｒａｎｉａ ｕｍｂｒａｔｉｃａｌꎻ Ｔｃ. Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏꎻ Ｇｍ. Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘꎻ Ｊｒ. Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａꎻ Ｃｓ. Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓꎻ Ｐｃ. Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐｉｄａｔｕｍꎻ
Ａｔ. Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａꎻ Ｆｅ. Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍꎻ Ｆｔ. Ｆ. ｔａｔａｒｉｃｕｍꎻ Ｒｈ. Ｒｏｓａ ｈｙｂｒｉｄ ｃｕｌｔｉｖａｒꎻ Ｒｃ. Ｒｏｓａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓꎻ Ｓｓ. Ｓｐａｔｈｏｌｏｂｕｓ
ｓｕｂｅｒｅｃｔｕｓꎻ Ｏｅ. Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａꎻ Ｐｐ. Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａꎻ Ｐｙ. Ｐｒｕｎｕｓ × ｙｅｄｏｅｎｓｉｓ. Ｔｈｅ ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ.
图 ３ ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 与其他物种 ＭＹＢ 蛋白的系统发育进化树
Ｆｉｇ. ３ Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ ｗｉｔｈ ｏｔｈｅｒ ＭＹＢ￣ｌｉｋｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ

在 ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 的 Ｒ３ 结构域中发现一个 可以和
３ 讨论与结论 ｂＨＬＨ 转录因子发生相互作用的基序ꎬ 因此推断
ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 可能与 ｂＨＬＨ 和 ＷＤ４０ 蛋白通过互作
花青素生物合成由结构基因和调控基因决定ꎬ 形成三元复合物 ＭＢＷ 来调控甜荞花青素生物合
结构基因在转录水平上受调控基因的调控ꎬ因此植 成ꎮ Ｆｏｒｎａｌé 等(２０１０) 研究玉米 Ｒ２Ｒ３￣ＭＹＢ 转录因
物花青素的积累模式主要受调控基因表达控制ꎮ 子对苯丙烷途径的调控作用ꎬ利用染色免疫沉淀确
ＭＹＢ、ｂＨＬＨ 和 ＷＤ４０ 三类转录因子通过互作形成 定 ＺｍＭＹＢ３１ 和其体内两个木质素基因启动子的相
三元复合物 ＭＢＷ 是调控花青素的生物合成主要途 互作用ꎬＺｍＭＹＢ３１ 基因通过抑制木质素生物合成导
径(高国等ꎬ２０２０)ꎮ 在不依赖 ＷＤ４０ 蛋白的条件 致碳通量重新定向到苯丙烷途径的另一个分支ꎬ即
下ꎬＭＹＢ 和 ｂＨＬＨ 转录因子也能调控花青素的合成 花青素生物合成途径ꎮ 总的来说ꎬ转录因子的多样
(宋 建 辉 等ꎬ ２０２１)ꎮ Ｗａｎｇ 等 ( ２０２０) 研 究 发 现ꎬ 性和复杂性ꎬ使植物 ＭＹＢ 对花青素的生物合成途
ＰｄＭＹＢ１１８ 蛋白可以和 ｂＨＬＨ 家族 ＰｄＴＴ８ 蛋白相 径调节方式不同ꎮ ＨＨＴＱ 在室内弱光培养条件下ꎬ
互作用激活杨树 ＡＢＧｓ 基因的表达ꎬ促使杨树花青 花青素合成受到抑制ꎬ子叶呈绿色ꎮ Ｌｉｎ￣Ｗａｎｇ 等

素的积累ꎮ Ｅｓｐｌｅｙ 等(２０１０)通过对苹果 ＭｄＭＹＢ１０ (２０１１)研究表明ꎬ多数和花青素合成相关的 ＭＹＢ
基因瞬时表达结果进行分析ꎬ表明 ＭｄＭＹＢ１０ 对花 基因的表达都会受到光照和温度的影响ꎮ 在强光
青素生物合成的有效诱导依赖于苹果的两种 ｂＨＬＨ 条件下ꎬ ＦｖＭＹＢ１０ 的表达量明显增强ꎬ促进草莓
蛋白(ＭｄＨＬＨ３ 和 ＭｄＨＬＨ３３)的共同表达ꎮ 本研究 花瓣的着色ꎮ 对于植物ꎬ 紫外光是花青素积累的