Page 126 - 《广西植物》2023年第7期
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１ ２ ９ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷
图 ６ ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因启动子顺式作用元件分布图
Ｆｉｇ. ６ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｍａｐ ｏｆ ｃｉｓ￣ａｃｔｉｎｇ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｏｆ ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ ｇｅｎｅ ｐｒｏｍｏｔｅｒ
２０１１)ꎮ Ｚｈｕ 等(２０２０)连续三年观察发现ꎬ低温能
诱导花青素在桃肉中积累ꎮ 在拟南芥中ꎬ低温会
诱导 ＨＹ５ 转录因子表达ꎬ促进花青素合成结构基
因表达ꎬ进而增加花青素的积累量( Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１１)ꎮ 高温会抑制花青素合成相关结构基因和
调控基因的表达ꎬ从而影响花青素的生物合成ꎮ
Ｄｅｌａ 等(２００３)对月季进行高温胁迫处理ꎬ当处理
时间为 ３ ｄ 时ꎬ月季花中的花青素积累量明显降
低ꎬ花青素合成途径关键酶的表达量降低ꎮ 通过
转录组数据ꎬＮｉｕ 等(２０１７) 研究高温对李子果实
中花青素合成的影响ꎬ结果表明高温会使 ＰｓＰＡＬ、
图 ７ ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因在 ＨＨＴＱ 和
北早生不同部位的相对表达量 ＰｓＤＦＲ 和 ＰｓＣＨＳ 的表达水平下降ꎬ从而使得花青
素合成受到抑制ꎮ 本研究在 ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因序
Ｆｉｇ. ７ Ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ ＦｅＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ ｇｅｎｅ ｉｎ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐａｒｔｓ ｏｆ ＨＨＴＱ ａｎｄ Ｂｅｉｚａｏｓｈｅｎｇ 列启动子中发现了多个光响应元件和 １ 个低温响
应元件ꎬ为以后研究环境因素对甜荞花青素生物
关键 因 素ꎮ 感 受 到 ＵＶ￣Ｂ 辐 射 后ꎬ 植 物 体 内 的 合成的调控提供了理论基础ꎮ
ＵＶＲ８(ＵＶ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｌｏｃｕｓ ８)中的色氨酸残基吸收
ＵＶ￣Ｂꎬ由二聚体形式转化为单体形式ꎬＵＶＲ８ 单体 参考文献:
进一步形成 ＵＶＲ８￣ＳＰＡ￣ＣＯＰ１ 复合物( Ｖａｌｅｎｔｉｎａ ｅｔ
ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎮ ＵＶ￣Ｂ 诱导植物花青素合成主要有 ２ ＡＬＢＥＲＴ ＮＷꎬ ＤＡＶＩＥＳ ＫＭꎬ ＬＥＷＩＳ ＤＨꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ａ
种形式ꎮ 一方面ꎬＵＶＲ８￣ＳＰＡ￣ＣＯＰ１ 复合物可以促 ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ ｎｅｔｗｏｒｋ ｏｆ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ａｃｔｉｖａｔｏｒｓ ａｎｄ ｒｅｐｒｅｓｓｏｒｓ
ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎ ｐｉｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｕｄｉｃｏｔｓ [ Ｊ]. Ｐｌａｎｔ
进 ＭＹＢ、ｂＨＬＨ 和 ＷＤ４０ 形成 ＭＢＷ 复合体ꎬ促进 Ｃｅｌｌꎬ ２６(３): ９６２－９８０.
花青素各结构基因的表达( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎻ另一 ＢＡＬＬＥＳＴＥＲ ＡＲꎬ ＭＯＬＴＨＯＦＦ Ｊꎬ ＶＯＳ ＲＤꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０.
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｉｎｋ ｔｏｍａｔｏｅｓ:
方面ꎬ这种复合体可以稳定 ＨＹ５ 蛋白ꎬ进而调控
ｄｅｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｎｅ ｅｎｃｏｄｉｎｇ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ
花青素的合成(Ｓｈｉｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ 温度是调控植 ｆａｃｔｏｒ ＳｌＭＹＢ１２ ｌｅａｄｓ ｔｏ ｐｉｎｋ ｔｏｍａｔｏ ｆｒｕｉｔ ｃｏｌｏｒ [Ｊ]. Ｐｈｙｓｉｏｌ
物花青素生物合成的重要环境因子ꎬ低温会促进 Ｐｌａｎｔꎬ １５２(１): ７１－８４.
ＢＡＮ Ｙꎬ ＨＯＮＤＡ Ｃꎬ ＨＡＴＳＵＹＡＭＡ Ｙꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７. Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ
花青素的合成ꎬ高温则会抑制花青素的合成并会 ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ａ ＭＹＢ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ｇｅｎｅ
加速花青素的分解ꎮ 连续的低温天气会促使果树 ｔｈａｔ ｉｓ ａ ｋｅｙ ｒｅｇｕｌａｔｏｒ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｒｅｄ ｃｏｌｏｒａｔｉｏｎ ｉｎ
ａｐｐｌｅ ｓｋｉｎ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ ４８(７): ９５８－９７０.
果实中花青素的积累ꎮ 较低的夜间温度会使苹果
ＣＨＡＧＮÉ Ｄꎬ ＬＩＮ￣ＷＡＮＧ Ｋꎬ ＥＳＰＬＥＹ ＲＶꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ａｎ
皮花 青 素 积 累 量 增 加 １ 倍 ( Ｌｉｎ￣Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ａｎｃｉｅｎｔ ｄｕｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａｐｐｌｅ ＭＹＢ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒｓ ｉｓ
