Page 83 - 《广西植物》2023年第8期

８ 期 吴欣仪等: 基于简化基因组测序揭示水角的濒危机制 １ ４ ２ ５

低植物具有较明显的影响ꎮ 由此推测ꎬ水角的有 人类开荒、伐木、放牧等活动以及交通和水库
效种群大小在历史时期首先受到琼北火山群爆发 建设等是全球自然生境面临着生境丧失、片段化
的影响ꎬ进而又受到人类活动的影响ꎬ两种因素叠 威胁和生物多样性降低的主要原因( Ｌａｕｒａｎｃｅ ｅｔ
加导致生境的持续变化ꎮ 这种有效种群大小的减 ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻ Ｈａｄｄａｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ 城市化也加剧栖
少可能导致了其遗传多样性的丧失和种群的遗传 息地的破碎化ꎬ特别是对于城市中残余的小种群

分化ꎬ逐渐形成如今的分布格局ꎮ 本土植物更是如此ꎮ
３.３ 水角的潜在分布格局:高 ＣＯ 排放情境下水角 对于水角而言ꎬ较低的遗传多样性水平ꎬ可能
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的高适生区转变为低适生区 削弱了其在迁徙过程中的适应潜力ꎬ导致其有效
在环境因子贡献率的分析中ꎬ本研究分析所 种群规模降低ꎮ 种群内的遗传分化系数较高ꎬ说
得ꎬ温度季节性、最冷月份的最低温度和年平均温 明其自然种群之间的基因流动较少ꎮ 环境距离与
度的总贡献率占比达 ６７.６％ꎬ这与水角喜温怕寒ꎬ温 遗传距离、地理距离之间均呈显著正相关ꎬ表明环
度低于 １５ ℃ 即停止生长的生活习性相符(王景飞 境因素在水角种群遗传分化中起到重要的作用ꎬ
等ꎬ２０１７)ꎮ 而海拔占了第四高的贡献率 ７.４％ꎬ表明 而地理距离则作为间接因素通过影响环境差异来
它是影响水角分布的主要环境因子之一ꎬ也佐证了 影响遗传分化的发生ꎮ 因此ꎬ限制水角种群发展
在海南凤仙花的研究中低海拔的遗传多样性远远 的重要原因来自其自身较低的遗传多样性和生境
高于高海拔梯度的种群这一结果ꎬ说明海拔是影响 因素ꎬ具体表现为湿地生境的片段化严重ꎬ再加上
群体基因流的重要因素(钟云芳等ꎬ２０１４)ꎮ 人为活动干扰、城市化等不利的环境条件使得其
对不同气候情景下东南亚地区的水角的潜在 生境进一步被破坏ꎬ种群规模进一步减小ꎬ逐步形
分布适生区进行模拟分析ꎬ结果表明从 ＭＩＤ 时期 成如今濒危的状态ꎮ 针对水角濒临灭绝这一现
到当代ꎬ水角的总适生面积大幅度的减少ꎬ其中位 象ꎬ一方面要着重保护湿地免受人为因素的破坏ꎬ
于海南岛的适生区由高适生区和中适生区的分布 其次进行就地保护ꎬ更有效地提高其群体的遗传
格局转变为当代的以低适生区为主的分布格局ꎮ 特性ꎻ另一方面采用人工授粉等方法提高其基因
这与种群历史动态分析结果一致ꎬ表明从 ＭＩＤ 时 流ꎬ以促进其种群的发展ꎮ
期开始ꎬ水角的生存受到威胁直至现在ꎮ 与当代
气候相比ꎬ在未来气候变化下水角的潜在分布区
总面积 变 动 不 大ꎬ 但 低 适 生 面 积 较 当 代 增 加 了 参考文献:
３３.４０％ꎮ 特别是在 ＳＳＰ５￣８.５ 的气候环境情景下ꎬ
ＡＧＵＩＬＡＲ Ｒꎬ ＡＳＨＷＯＲＴＨ Ｌꎬ ＧＡＬＥＴＴＯ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６.
高适生面积较现在减少了 ２３.３４％ꎬ取而代之的是 Ｐｌａｎｔ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｔｏ ｈａｂｉｔａｔ ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ:
低适生面积增加了 ７２.９４％ꎮ 其中ꎬ位于马来群岛 ｒｅｖｉｅｗ ａｎｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ａ ｍｅｔａ￣ａｎａｌｙｓｉｓ [Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｌｅｔｔꎬ
的适生区几乎完全消失ꎮ 根据政府间气候变化专 ９(８): ９６８－９８０.
ＡＬＥＸＡＮＤＥＲ ＤＨꎬ ＮＯＶＥＭＢＲＥ Ｊꎬ ＬＡＮＧＥ Ｋꎬ ２００９. Ｆａｓｔ
门 委 员 会 ( Ｉｎｔｅｒｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｃｌｉｍａｔｅ
ｍｏｄｅｌ￣ｂａｓｅｄ ｅｓｔｉｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｃｅｓｔｒｙ ｉｎ ｕｎｒｅｌａｔｅｄ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ
Ｃｈａｎｇｅꎬ ＩＰＣＣ) 发 表 的 « 第 六 次 评 估 报 告»ꎬ 在 [Ｊ]. Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓꎬ １９(９): １６５５－１６６４.
ＳＳＰ５￣８.５ 的气候环境下ꎬＣＯ 排放量到 ２０５０ 年将 ＡＬＬＥＮＤＯＲＦ ＦＷꎬ ＨＯＨＥＮＬＯＨＥ ＰＡꎬ ＬＵＩＫＡＲＴ Ｇꎬ
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２０１０. Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｇｅｎｅｔｉｃｓ
增加一倍ꎬ到 ２１００ 年全球平均气温将升高 ４.４ ℃ ꎮ
[Ｊ]. Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｇｅｎｅｔꎬ １１: ６９７－７０９.
我们推测这可能与气候变暖条件下亚热带北界向
ＣＡＩ ＣＮꎬ ＸＩＡＯ ＪＨꎬ ＣＩ ＸＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ
北推移有很大的关联ꎬ未来 ＣＯ 浓度升高将引起全 Ｈｏｒｓｆｉｅｌｄｉａ ｔｅｔｒａｔｅｐａｌａ (Ｍｙｒｉｓｔｉｃａｃｅａｅ)ꎬ ａｎ ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ ｐｌａｎｔ
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球变暖ꎬ动植物的分布逐渐向高纬度和高海拔地 ｓｐｅｃｉｅｓ ｗｉｔｈ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｓｍａｌｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｔｏ Ｃｈｉｎａ:
ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｉｔｓ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ [ Ｊ ]. Ｐｌａｎｔ Ｓｙｓｔ Ｅｖｏｌꎬ
区移动(Ｔｉｎｇｌｅｙꎬ ２０１４)ꎬ从而导致水角在马来群岛
３０７(４): １－１２.
的适生区近乎消失ꎮ 这些分析结果表明ꎬ未来的 ＣＡＯ ＹＲꎬ ＭＡ ＹＰꎬ ＺＨＡＮＧ ＸＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｇｅｎｅｔｉｃ
气候变化将进一步影响水角的适生区ꎬ特别是高 ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｈｅｍｓｌｅｙａｎｕｍ ｂａｓｅｄ ｏｎ ＳＮＰ
适生区将面临丧失和转变的风险ꎮ 这说明水角种 ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍａｒｋｅｒｓ [Ｊ]. Ｊ Ｙｕｎｎａｎ Ｕｎｉｖ (Ｎａｔ Ｓｃｉ Ｅｄ)ꎬ ４４
(４): ８５９－８６９. [曹毓蓉ꎬ 马永鹏ꎬ 张秀姣ꎬ 等ꎬ ２０２２. 基
群面临着适生环境变化的挑战ꎬ其保护策略也应 于 ＳＮＰ 分子标记的波叶杜鹃遗传特征分析 [Ｊ]. 云南大
随之调整ꎮ 学学报(自然科学版)ꎬ ４４(４): ８５９－８６９.]