Page 130 - 《广西植物》2024年第7期

１ ３ ３ ０ 广 西 植 物 ４４ 卷

∗表示差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ
∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ (Ｐ<０.０５).
图 ８ ＹＬ 和 ＮＹＬ 的叶绿素和类胡萝卜素含量比较
Ｆｉｇ. ８ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ａｎｄ ｃａｒｏｔｅｎｏｉｄ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ＹＬ ａｎｄ ＮＹＬ

(ｆｌａｖｏｎｏｉｄ ３′￣ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅꎬＦ３′Ｈ) 的基因表达上 １、ＬＨＣＢ １￣２、ＬＨＣＢ ２、ＬＨＣＢ ４、ＬＨＣＢ ６、ＬＨＣＢ ７)

调了 ５. ７７ 倍ꎬ 二 氢 黄 酮 醇￣４￣还 原 酶 ( ｄｉｈｙｄｒｏｆｌａ￣ 在 ＹＬ 叶片中下调表达ꎮ 综上结果表明ꎬ下调的
ｖｏｎｏｌ￣４￣ｒｅｄｕｃｔａｓｅꎬＤＦＲ) 的基因表达水平也显著上 与光合作用有关的编码基因对 ＹＬ 叶片中叶绿体
调了 ４.４４ 倍ꎮ 这些基因的表达上调ꎬ与 ＹＬ 中槲 的发育有影响ꎬ这与 ＹＬ 组叶片叶绿素含量降低

皮 素 ( ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ)、 白 矢 车 菊 素 ( ｌｅｕｃｏｃｙａｎｉｄｉｎ )、 的情况相符ꎮ 叶绿素含量减少ꎬ引起 ＹＬ 组光合
杨梅素 (ｍｙｒｉｃｅｔｉｎ) 在内的多种黄酮类化合物的积 速率下降( 表 ５) ꎮ

累具 有 较 强 的 相 关 性 ( ｜ ｒ ｜ ≥ ０. ８) ( 图 ９: Ｄꎻ
图 １０)ꎮ ３ 讨论
２.３.２ 光合作用相关 ＤＥＧｓ 和 ＳＣＭｓ 的关联分析

在光合作用途径中ꎬ共有 ２８ 个编码 ＰＳ Ｉ、ＰＳ Ⅱ ３.１ 叶绿素合成受阻和叶绿体发育异常导致 ＹＬ
和 ＬＨＣ 核心蛋白的 ＤＥＧｓ 表达水平发生变化( 图 叶色黄化

１１) ꎮ 其中ꎬ与 ＰＳ Ｉ 反应中心相关的 ８ 个 ＤＥＧｓꎬ 叶色是植物的一个重要性状ꎬ其形成涉及较
都在 ＹＬ 中表现下调ꎮ 与 ＰＳ Ⅱ反应中心相关的 多复杂的生物学过程( Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ 在高
１０ 个 ＤＥＧｓꎬ 只 有 编 码 ＰＳ Ⅱ 反 应 中 心 Ｄ１ 蛋 白 等植物中ꎬ叶色表现主要决定于叶绿素代谢过程

( ｐｈｏｔｏｓｙｓｔｅｍ Ⅱ Ｐ６８０ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｃｅｎｔｅｒ Ｄ１ ｐｒｏｔｅｉｎ) (吴砚农等ꎬ２０２１)ꎬ通常是因基因突变引起的叶绿
的 ｐｓｂＡ 基 因 上 调ꎬ ５ 个 ＰＳ Ⅱ 放 氧 增 强 蛋 白 素合成受阻或降解加速ꎬ导致植株叶色黄化( 朱美
( ｐｈｏｔｏｓｙｓｔｅｍ Ⅱ ｏｘｙｇｅｎ￣ｅｖｏｌｖｉｎｇ ｅｎｈａｎｃｅｒ ｐｒｏｔｅｉｎ) 玉ꎬ２０２０)ꎮ 在 ＹＬ 突变体的叶绿素合成过程中ꎬ共
和 ４ 个不同分子量蛋白的 ＤＥＧｓ 都表现为下调ꎮ 有 ＨｅｍＡ、ＨｅｍＢ、ＨｅｍＥ、ＣｈｌＩ、ＰＯＲ 等 ９ 种酶的基
此外ꎬ 编 码 叶 绿 素 ａ / ｂ 结 合 蛋 白 的 １０ 个 基 因 因下调表达ꎬ涉及从 Ｌ￣谷氨酰￣ｔＲＮＡ 到叶绿素酸酯
( ＬＨＣＡ １、ＬＨＣＡ ２￣１、ＬＨＣＡ ２￣２、ＬＨＣＡ ４、ＬＨＣＢ １￣ 合成的大多数过程ꎮ 其中ꎬ ＨｅｍＡ 催化 Ｌ￣谷氨酰￣