Page 132 - 《广西植物》2024年第7期
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             CHS. 查尔酮合酶编码基因ꎻ CHI. 查尔酮异构酶编码基因ꎻ DFR. 二氢黄酮醇 ̄4 ̄还原酶编码基因ꎻ FLS. 黄酮醇合酶编码基因ꎻ
             F3′H. 类黄酮 3′ ̄单加氧酶编码基因ꎻ NODS. 槲皮素 ̄2 ̄酮戊二酸 ̄3 ̄双加氧酶编码基因ꎻ LDOX. 无色花色素双加氧酶基因ꎻ
             UGT. UDP ̄糖基转移酶基因ꎮ
             CHS. Chalcone synthase encoding geneꎻ CHI. Chalcone isomerase encoding geneꎻ DFR. Dihydroflavonol ̄4 ̄reductase encoding geneꎻ
             FLS. Flavonol synthase encoding geneꎻ F3′H. Flavonoid 3′ ̄monooxygenase encoding geneꎻ NODS. Naringeninꎬ 2 ̄oxoglutarate 3 ̄dioxygenase
             encoding geneꎻ LDOX. Leucoanthocyanidin dioxygenase encoding geneꎻ UGT. UDP ̄glycosyltransferase encoding gene.
                                      图 10  YL 和 NYL 中 SCMs 与 DEGs 的互作网络图
                             Fig. 10  Interaction network diagram between SCMs and DEGs in YL and NYL


            TRNA(L ̄glutamate ̄TRNA) 还原ꎬ是调控叶绿素合                  于叶绿素合成的后期基因ꎬ则突变体通常形成条
            成的第一个限速反应( Zhao et al.ꎬ 2014)ꎮ HemB                纹或斑点状( Sakuraba et al.ꎬ 2015)ꎮ 例如ꎬHemE
            则参与 δ ̄氨基乙酰丙酸( δ ̄aminolevulinate) 向胆色               基因突变会导致 玉 米 ( Zea mays) 叶 片 出 现 病 斑

            素原转化ꎬ也是叶绿素合成的关键步骤( Yang et                         (Hu et al.ꎬ 1998)ꎬHemF 基因突变则会引起玉米
            al.ꎬ 2015)ꎮ HemA 和 HemB 基因在 YL 中的表达量               叶片黄化坏死( Williams et al.ꎬ 2006)ꎮ 此外ꎬChlI
            均下调约 50%ꎬ推测是由于该两个前端基因的显                            基因表达下调也可能引起 YL 叶色黄化ꎮ ChlI 是
            著下调导致叶绿素合成的前体物质减少ꎬ引起后                              镁离子螯合酶(Mgch)的三个亚基之一ꎬMgch 则是
            续反应受阻ꎬ进而使叶片整体变色ꎮ 若突变发生                             叶绿素合成途径(镁分支)中的第一种酶ꎬ也是一
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