Page 10 - 《广西植物》2025年第2期

２ １ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
( Ｃ￣２′)ꎬ ７８.１ (Ｃ￣３′)ꎬ ７１.７ (Ｃ￣４′)ꎬ ７７.９ (Ｃ￣５′)ꎬ 上数据与 Ｚｈａｎｇ 等(２０１２) 报道基本一致ꎬ故鉴定
６２.８ (Ｃ￣６′)ꎮ 以上数据与李帅等(２００４)报道基本 化 合 物 ６ 为 ５βꎬ ６α￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣３β￣( β￣Ｄ￣
一致ꎬ故鉴定化合物 ４ 为正己烷基￣Ｏ￣β￣Ｄ￣吡喃葡 ｇｌｕｃｏｙｒａｎｏｓｙｌｏｘｙ)￣７￣ｍｅｇａｓｔｉｇｍｅｎ￣９￣ｏｎｅꎮ

萄糖苷(ｈｅｘｙｌ￣Ｏ￣Ｄ￣β￣ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ)ꎮ 化合物 ７ 白色粉末ꎬ溶于甲醇ꎮ 分子式为
化合物 ５ 白色粉末ꎬ溶于甲醇ꎮ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬｍ / ｚ: ３２９.１ [Ｍ＋ＣＯＯＨ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００
－
１
１４ ２０ ６
－ １
Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ｍ / ｚ: ３３１. ２ [ Ｍ － Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ ７.２６ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｊ ＝ ４.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ
１６ ２８ ７ ３ Ｈ
ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ ４. ９８ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １０. ９ꎬ １. １ ３ꎬ ５ꎬ ６)ꎬ ７.１７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４)ꎬ ２.９４ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
３ Ｈ
Ｈｚꎬ Ｈ￣１ａ)ꎬ ５. ２２ ( １Ｈꎬ ｂｒ. ｄꎬ Ｊ ＝ １７. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ７)ꎬ ３.７５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ａ)ꎬ ４.０９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ
１ｂ)ꎬ ６.００ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １７.４ꎬ １０.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ４.３０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３.１８ (１Ｈꎬ ｔꎬ
４.０８ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ １.８８ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ Ｊ ＝ ８. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ３. ２８ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ
５)ꎬ １. ８１ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６)ꎬ １. ２３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ３.３０ ( １Ｈꎬ ｏｖｅｒｌａｐꎬ Ｈ￣４′)ꎬ ３. ６６ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
１.２６ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣９)ꎬ １.２９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１０)ꎬ ４.５７ １２.０ꎬ ５.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ａ)ꎬ ３.８６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.０ꎬ
１３
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３.１５ ( １Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ｂ)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ
３ Ｃ
７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ３.３７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４′)ꎬ ３.６５ (１Ｈꎬ １４０.１ (Ｃ￣１)ꎬ １３０.０ ( Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ １２９.３ ( Ｃ￣３ꎬ ５)ꎬ
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ９ꎬ ５. ５ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ａ)ꎬ ３. ８２ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ １２７.２ (Ｃ￣４)ꎬ ３７.２ (Ｃ￣７)ꎬ ７１.７ (Ｃ￣８)ꎬ １０４.４ (Ｃ￣
１３
Ｊ ＝ １１.９ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ｂ)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ １′)ꎬ ７５. １ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７８. １ ( Ｃ￣３′)ꎬ ７１. ７ ( Ｃ￣４′)ꎬ
ＣＤ ＯＤ) δ １１１.９ ( Ｃ￣１)ꎬ １４５.４ ( Ｃ￣２)ꎬ ８０.０ ( Ｃ￣ ７８.０ ( Ｃ￣５′)ꎬ ６２. ８ ( Ｃ￣６′)ꎮ 以 上 数 据 与 张 祎 等
３ Ｃ
３)ꎬ ８５.２ (Ｃ￣４)ꎬ ３８.７ ( Ｃ￣５)ꎬ ２８.１ ( Ｃ￣６)ꎬ ８４.４ (２０１３) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ７ 为
(Ｃ￣７)ꎬ ２２.７ ( Ｃ￣８)ꎬ ２５.９ ( Ｃ￣９)ꎬ ２３.４ ( Ｃ￣１０)ꎬ ｐｈｅｎｅｔｈｙｌ￣β￣Ｄ￣ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅꎮ
９８.４ (Ｃ￣１′)ꎬ ７５.４ (Ｃ￣２′)ꎬ ７７.７ (Ｃ￣３′)ꎬ ７１.７ (Ｃ￣ 化合物 ８ 白色针状结晶ꎬ溶于甲醇ꎮ 熔点为
４′)ꎬ ７８.１ (Ｃ￣５′)ꎬ ６２.８ (Ｃ￣６′)ꎮ 以上数据与 Ｆａｎ １４０ ~ １４２ ℃ ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬｍ / ｚ: １９７.１ [ Ｍ－
９
５
１０
等( ２００１) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ５ 为 Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ ７.０５ ( ２Ｈꎬ
－
１
３ Ｈ
ｓａｃｈａｌｉｎｏｓｉｄｅ Ｂꎮ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ４.２８ (２Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ １.３４
化合物 ６ 淡黄色固体ꎬ溶于甲醇ꎮ 分子式为 (３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ
＋ １
Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ｍ / ｚ: ４０９. ２ [ Ｍ ＋ Ｎａ￣Ｈ Ｏ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ＣＤ ＯＤ) δ １６８.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １４６.５ ( Ｃ￣２ꎬ ３)ꎬ １３９.７
１９ ３２ ９ ２ ３ Ｃ
(６００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ １.４０ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １３.１ꎬ (Ｃ￣４)ꎬ １２１.８ ( Ｃ￣５)ꎬ １１０.０ ( Ｃ￣６ꎬ ７)ꎬ ６１.７ ( Ｃ￣
３ Ｈ
１０.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ １.７６ (１Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １３.１ꎬ ３.３ꎬ ８)ꎬ １４.６ (Ｃ￣９)ꎮ 以上数据与 Ｚｈｏｕ 等(２００７)报道
基本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ８ 为 没 食 子 酸 乙 酯
１.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎬ ３.９３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ １.８０ (１Ｈꎬ
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １４.９ꎬ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣４ａ)ꎬ ２.４２ ( １Ｈꎬ ｄｄｄꎬ (ｅｔｈｙｌｇａｌｌａｔｅ)ꎮ
Ｊ ＝ １４.６ꎬ ５.０ꎬ １.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣４ｂ)ꎬ ７.１９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ 化合物 ９ 白色针状晶体ꎬ溶于甲醇ꎮ 熔点为
１５.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ６.１９ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ２１０ ~ ２１２ ℃ ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬｍ / ｚ: １６７.０ [ Ｍ－
８
４
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－ １
８)ꎬ ２.２９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１０)ꎬ ０.９６ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１１)ꎬ Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ ７.５５ ( １Ｈꎬ
３ Ｈ
１.２１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ １.１９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ４.３４ ｄꎬ Ｊ ＝ １.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ６.８４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.７ Ｈｚꎬ
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３. １３ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ Ｈ￣５)ꎬ ７. ５６ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８. ７ꎬ １. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ
１３
２′)ꎬ ３.３６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３′)ꎬ ３.３０ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４′ꎬ ３. ８９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ＯＣＨ３ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ
５′)ꎬ ３.６７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.９ꎬ ５.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ａ)ꎬ ＣＤ ＯＤ) δ １２３.０ (Ｃ￣１)ꎬ １１３.８ (Ｃ￣２)ꎬ １５２.６ (Ｃ￣
Ｃ
３
１３ ３)ꎬ １４８.６ ( Ｃ￣４)ꎬ １１５. ８ ( Ｃ￣５)ꎬ １２５. ２ ( Ｃ￣６)ꎬ
３.９０ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.９ꎬ １. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ｂ)ꎻ Ｃ￣
ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ ３６.１ (Ｃ￣１)ꎬ ４５.４ (Ｃ￣ ５６. ４ ( ＯＣＨ３ )ꎬ １７０. １ ( ＣＯ )ꎮ 以 上 数 据 与
３ Ｃ
２)ꎬ ７２.９ (Ｃ￣３)ꎬ ３８.３ ( Ｃ￣４)ꎬ ６８.５ ( Ｃ￣５)ꎬ ７１.３ Ｐｒａｃｈａｙａｓｉｔｔｉｋｕｌ 等(２００９)报道基本一致ꎬ故鉴定化
( Ｃ￣６)ꎬ １４５.５ (Ｃ￣７)ꎬ １３４.０ (Ｃ￣８)ꎬ ２００.４ (Ｃ￣９)ꎬ 合物 ９ 为香草酸(ｖａｎｉｌｌｉｃ ａｃｉｄ)ꎮ
２７.６ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２５. ６ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２９. ６ ( Ｃ￣１２)ꎬ ２０. ３ 化合物 １０ 白色无定形粉末ꎬ溶于甲醇ꎮ 分
＋ １
(Ｃ￣１３)ꎬ １０３. １ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７５. ３ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７８. ０ ( Ｃ￣ 子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬｍ / ｚ: ２４７.１ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２０
１３
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３′)ꎬ ７１.８ (Ｃ￣４′)ꎬ ７８.３ (Ｃ￣５′)ꎬ ６２.９ (Ｃ￣６′)ꎮ 以 (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ １.９３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ １.４１
Ｈ
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