Page 8 - 《广西植物》2025年第2期
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２ １ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
图 １ 化合物 １－１５ 的结构
Ｆｉｇ. １ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－１５
洗 １ 次ꎬ拍打培养瓶后加入 ２ ｍＬ 细胞培养基并吹 μｍｏｌＬ )化合物 １－１５ 的 ＤＭＥＭ 培养基ꎬＤＸＭＳ 作
￣１
打培养基ꎬ取 １ ｍＬ 细胞悬液转至含已预热 ４ ｍＬ 为阳性药ꎮ 各组继续培养 ２４ ｈ 后ꎬ在避光条件下ꎬ
培养基的 Ｔ￣２５ 培养瓶中培养ꎮ 各孔取上清液 ５０ μＬ 转至其他空白孔板中ꎬ分别加
２.２.３ 化合物抑制 ＲＡＷ ２６４.７ 细胞 ＮＯ 生成实验 入 Ｇｒｉｅｓｓ 试剂 Ａ 液和 Ｂ 液各 ５０ μＬꎬ于 ５４０ ｎｍ 波长
ＲＡＷ ２６４.７ 细胞采取 ２.２.２ 项的方法培养至取 检测各孔 ＯＤ 值ꎮ 根据公式计算其抑制率ꎬ 并用
对数生长期ꎬ将孔板划分为空白组、模型组、给药组 ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ Ｖｅｒｓｉｏｎ ９.０ 软件计算 ＩＣ 值ꎮ 其中ꎬ
５０
和阳性药组ꎬ每组设 ４ 个复孔ꎬ铺板后ꎬ９６ 孔板置培 抑制率计算公式如下:
养箱(３７ ℃ꎬ ５％ ＣＯ ) 中过夜后去除培养基(空白 ＮＯ 产 生 抑 制 率 (％) ＝ ( ＯＤ － ＯＤ ) /
２ 模型组 给药组
组除外)ꎬ其余加入 １００ μＬ 含 １ μｇｍＬ ＬＰＳ 的 (ＯＤ 模型组 －ＯＤ 空白组 ) ×１００ꎮ
￣１
ＤＭＥＭ 培养基孵育ꎬ２４ ｈ 后ꎬ测得其 ＮＯ 分泌量明显 ２.３ 统计分析
增加ꎬ说明已制得炎症反应模型ꎻ空白组和模型组 采用 ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ Ｖｅｒｓｉｏｎ ９.０ 软件进行统
加入 １００ μＬ ＤＭＥＭ 培养基ꎬ给药组加入 １００ μＬ 含 计分析ꎬ通过单因素方差 ( ＡＮＯＶＡ) 分析方法进
各浓度( 终浓度为 １００、５０、２５、１２. ５、 ６. ２５、 ３. １２５ 行组间比较ꎬ实验数据以平均值±标准差表示ꎮ
