Page 22 - 《广西植物》2025年第2期
P. 22

2 2 4                                  广  西  植  物                                         45 卷
                                            表 5  桑树桑黄 Fa 中的三萜类化合物
                                    Table 5  Triterpenes in Fa from Sanghuangporus sanghuang

                                                                                         精确度
              编号              化合物                  分子式           质荷比           时间                   离子模式
              No.            Compound           Molecular formula  m / z       t R (s)   Accuracy   Ion mode
                                                                                              ̄6
                                                                                         ( ×10 )
               1       甘草次酸 Glycyrrhetinic acid   C 30 H 46 O 4  453.320 4    768.7       2.51    [M+H-H 2 O]  +
               2          黄柏酮 Obakunone           C 26 H 30 O 7  437.191 7    802.1       0.15    [M+H-H 2 O]  +
               3          熊果酸 Ursolic acid        C 30 H 48 O 3  439.342 3    809.2       4.05    [M+H-H 2 O]  +
               4           大戟醇 Euphol              C 30 H 50 O  427.353 8     918.1       2.70      [M+H]  +
                        24ꎬ25 ̄二羟基羊毛甾醇
               5                                   C 30 H 52 O  429.401 6     931.2       1.74      [M+H]  +
                        24ꎬ25 ̄dihydroxylanostanol
               6       大豆皂苷 B Soyasaponin B       C 30 H 50 O 3  459.383 6    862.1       0.71      [M+H]  +

               7          羊毛甾醇 Lanosterol          C 30 H 50 O  425.267 2     806.5       2.79      [M ̄H]   ̄
               8         山楂酸 Maslinic acid        C 30 H 48 O 4  471.346 9    941.0       1.97      [M ̄H]   ̄


























                        图 4  桑树桑黄总三萜对细胞 HCT ̄116(A)、SGC7901(B)和 PC3(C)的抑制作用
                              Fig. 4  Inhibition effects of total triterpenes from Sanghuangporus sanghuang
                                        on HCT ̄116(A)ꎬ SGC7901(B) and PC3(C) cells


            HCT ̄116、SGC7901 和 PC3 的抑制作用都有所提                    时ꎬFa 组分对 DPPH 自由基和 ABTS 自由基的清
            高且与浓度呈正相关关系ꎬ其对肿瘤细胞 PC3 的                           除率分别为 89.10%和 72.45%ꎬ半数清除率浓度分
                                                                                  ̄1                 ̄1
            抑制作用相对较好( 图 4)ꎮ 在浓度为 200 μg                      别为 42.76 μgmL 和 66.24 μgmL ꎬ低于 VC
            mL 时ꎬFa 组分对 HCT ̄116、SGC7901 和 PC3 的抑               的半数清除率浓度 9.94 μgmL 和 19.16 μg
                                                                                               ̄1
                ̄1
            制率分别为 40.65%、20.65%和 68.65%ꎬ其中对肿                   mL 且差异显著(P<0.05)ꎮ
                                                                  ̄1
            瘤细胞 PC3 的抑制率高于 5 ̄氟尿嘧啶的 66.30%ꎬ
            但其半数抑制率(IC = 53.39 μgmL ) 高于 5 ̄氟                 3  讨论与结论
                                                ̄1
                               50
                                         ̄1
            尿嘧啶( IC = 35.31 μgmL ) 且差异显著( P <
                      50
            0.05)ꎮ                                                 本实验首先对桑树桑黄总三萜的提取进行了
                 Fa 组分较桑树桑黄总三萜粗提物的 DPPH 自                      单因素分析ꎬ其中提取时间、乙醇浓度和液料比等
            由基和 ABTS 自由基清除率都有所提高ꎬ并且与浓                          均出现了先升后降的趋势ꎬ这是由于提取时间可
                                                          ̄1    以增加溶剂与溶质之间的传质和相互作用ꎬ但加
            度呈正相关关系( 图 5)ꎮ 在浓度为 200 μgmL
   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27