Page 23 - 《广西植物》2025年第2期
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２ 期 刘坤等: 桑树桑黄总三萜的提取纯化及其生物活性研究 ２ ２ ５
图 ５ 桑树桑黄总三萜的抗氧化活性
Ｆｉｇ. ５ Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｏｔａｌ ｔｒｉｔｅｒｐｅｎｅｓ ｆｒｏｍ Ｓａｎｇｈｕａｎｇｐｏｒｕｓ ｓａｎｇｈｕａｎｇ
热时间过长会使三萜物质的结构遭到破坏( 何策 经 ＵＨＰＬＣ￣ＥＳＩ￣ＭＳ 检测ꎬ从 Ｆａ 组分测出 ８ 个
等ꎬ２０２１)ꎬ因此出现了先升后降的趋势ꎻ不同乙醇 三萜类化合物ꎬ即甘草次酸、黄柏酮、熊果酸、大戟
浓度对 三 萜 类 化 合 物 的 溶 解 度 不 同ꎬ 浓 度 超 过 醇、２４ꎬ２５￣二羟基羊毛甾醇、大豆皂苷 Ｂ、羊毛甾醇
７５％时一些非极性杂质可能会过多溶出ꎬ反而出 和山楂酸ꎬ说明 Ｆａ 中含具有良好药用价值的三萜
现下降趋势(杨开等ꎬ２０１８)ꎻ当液料比低于 ３５ ∶ １ 单体成分ꎮ 通过体外实验ꎬ发现 Ｆａ 对肿 瘤 细 胞
(ｍＬｇ )时ꎬ可能单位体积液体受到的超声波作 ＨＣＴ￣１１６、ＳＧＣ７９０１ 和 ＰＣ３ 的抑制作用都有所提
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用 功 率 变 小ꎬ 而 使 三 萜 提 取 量 下 降 ( 杨 开 等ꎬ 高ꎬ其中对 ＰＣ３ 的抑制作用最佳ꎬＩＣ 值为 ５３.３９
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２０１８)ꎮ 单因素结合响应面分析后ꎬ确定最佳提取 μｇｍＬ ꎮ Ｆａ 组分对 ＤＰＰＨ 自由基和 ＡＢＴＳ 自由
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工艺为提取时间 ５５ ｍｉｎ、提取温度 ４５ ℃ 、乙醇浓 基均有较好的清除活性ꎬ半数清除率浓度分别为
度 ７５％、液料比 ３５ ∶ １(ｍＬｇ )ꎬ此工艺提取的桑 ４２.７６ μｇｍＬ 和 ６６.２４ μｇｍＬ ꎮ 有研究表明三
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树桑黄总三萜含量为 １０.３４ ｍｇｇ ꎬ与理论值之 萜结构中侧链上与羧基共轭的双键可能是活性基
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间的拟合度较好ꎬ高于微波辅助提取的暴马桑黄 团ꎬ具有羧基的三萜化合物具有抗肿瘤活性ꎬ各物
总三萜含量(９.８１ ｍｇｇ )(张林芳等ꎬ２０１５) 和超 质中羟基取代基的位置也关系到抗肿瘤活性的强
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声辅助法提取的桑黄总三萜含量(９.４０ ｍｇｇ ) 弱(王华ꎬ２０１２ꎻ杜国华等ꎬ２０１７)ꎮ 经结构分析发
(谢江宁等ꎬ２０１２)ꎬ并且与齐欣等(２０１０) 的研究 现ꎬ化合物 １、３－８ 在 Ｃ￣３ 位置上均有羟基ꎬ化合物
结果桑树桑黄总三萜的含量比其他桑黄要高相一 １、３、６ 和 ８ 在 Ｃ￣１２ 处有双键的存在ꎬ这些基团可
致ꎮ 此外ꎬ桑树桑黄总三萜粗提物纯度为１２.６１％ꎬ 能是重要的抗肿瘤活性位点ꎬ并且化合物 ３( Ｚｈａｎｇ
与何 策 等 ( ２０２１ ) 报 道 的 总 三 萜 粗 提 物 纯 度 ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)、化合物 ４(Ｇｒａｄｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)和化合
１２.３２％较接近ꎮ 说明桑树桑黄的三萜含量相对稳 物 ７(Ｆｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)都能促进肿瘤细胞 ＰＣ３ 的凋
定且属于三萜含量较高的一种桑黄ꎮ 亡ꎮ 化 合 物 １ ( Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３) 和 化 合 物 ３
经 Ｄ１０１ 型树脂纯化后ꎬ桑树桑黄总三萜纯度 (Ｒａｍａｃｈａｎｄｒａｎ ＆ Ｐｒａｓａｄꎬ ２００８) 也有 ＤＰＰＨ 自由
从 １２.６１％提高到 ２１.５３％ꎬ这与杜令娟等(２０１７) 基和 ＡＢＴＳ 自 由 基 清 除 活 性 的 报 道ꎬ Ｆａ 组 分 对
的报道较一致( 经 Ｄ１０１ 型树脂纯化后ꎬ总三萜纯 ＤＰＰＨ 自由基和 ＡＢＴＳ 自由基的清除活性可能与
度从 ９.２０％提高至 ２０.９４％)ꎮ 再经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣ 这些三萜化合物密切相关ꎮ 综上所述ꎬＦａ 具有一
２０ 进 一 步 纯 化 后ꎬ 得 到 的 Ｆａ 组 分 纯 度 提 高 至 定的抗肿瘤和抗氧化活性的三萜类物质ꎬ可作为
４７.９８％ꎮ 以上 表 明 大 孔 吸 附 树 脂 结 合 Ｓｅｐｈａｄｅｘ 一种安全的天然抗肿瘤和抗氧化剂ꎮ
ＬＨ￣２０ 是一种有效的桑树桑黄三萜纯化方法ꎮ 值得注意的是桑树桑黄在纯化过程中损失率
