Page 142 - 《广西植物》2022年第12期
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A. 莲子发芽率ꎻ B. 莲子种芽长度ꎮ 不同大写字母表示不同温度处理组间各指标结果具有显著性差异ꎬ α = 0.05ꎮ
A. Lotus seed germination percentageꎻ B. Lotus seed bud length. Different capital letters indicate significant differences in the results of each
index between different temperature treatment groupsꎬ α= 0.05.
图 2 高温与超低温处理下莲子形态指标测定
Fig. 2 Determination of morphological indexes of lotus seeds under high temperature and ultra ̄low temperature treatments
比 12 h 分别上升 19%、13%和 11%ꎻ其鲜重变化规 在种胚吸水萌发过程中膜脂过氧化程度逐渐减轻ꎮ
律则与含水量变化规律略有不同ꎬCK 组在吸水 24 2.3.2 高温处理对莲种胚抗氧化系统的影响 对抗
h 后出现种胚鲜重的显著上升ꎬ80 ℃ 处理组在吸 氧化酶活性检测结果表明ꎬ吸水萌发过程中ꎬ莲种
水萌发 18 h 时即出现鲜重的显著上升ꎬ而 100 ℃ 胚中 SOD 与 POD 活性变化规律相似ꎬ均呈现逐步
处理组在 36 h 时出现显著上升ꎮ 升高的趋势ꎬCAT 活力总体上呈现先下降后上升的
综合上述ꎬ根据形态学指标推测ꎬ吸水萌发后 趋势ꎮ 其中ꎬCK 组、80 ℃和 100 ℃处理组莲种胚的
的 18 h 是莲子萌发过程中较为关键的时间节点ꎮ SOD 活性在 0~18 h 呈现上升趋势ꎬ18~36 h 活性相
因此ꎬ选择 CK(常温处理)、80 ℃ 处理和 100 ℃ 处 对稳定(图 4:C)ꎻPOD 活性变化相比 SOD 更快ꎬCK
理后吸水萌发的 0 h(胁迫后的成熟种胚)、3 h( 种 组和 80 ℃处理组在吸水 3 h 后即出现 POD 活性的
胚水合初期)、18 h( 种胚水合末期) 和 36 h( 种胚 显著上升ꎬ100 ℃处理组在 18 h 出现 POD 活性的显
发育初期)作为测定生理指标的适宜取样点ꎮ 著上升ꎬ36 h 时有所回落(图 4:D)ꎻCK 组、80 ℃ 和
2.3 高温处理下莲种胚生理指标测定 100 ℃处理组的 CAT 活性均在 18 h 出现下降ꎬ在 36
2.3.1 高温处理对莲种胚质膜完整性的影响 对莲 h 显著上升(图 4:E)ꎮ 吸水萌发过程中ꎬ莲种胚内
种胚的 REC 和 MDA 的测定结果显示ꎬ在吸水萌发 的 SOD、POD 与 CAT 活性总体呈现上升趋势ꎬ表明
过程中ꎬCK 组和 80 ℃处理组莲种胚的 REC 值随吸 莲胚水合过程中抗氧化酶活性提升与修复细胞氧
水萌发过程而逐步降低ꎬ而 100 ℃ 处理组莲种胚的 化损伤修复具有积极作用ꎮ
REC 值持续保持较高水平( 图 4:A)ꎬ推测是由于 对非酶类抗氧化剂含量的检测结果表明ꎬ不
100 ℃处理对莲种胚膜系统造成的伤害较大ꎬ吸水 同处理组的 GSH 和 AsA 含量在莲胚吸水萌发过
萌发短期内难以修复ꎻ随吸水萌发时长的增加ꎬCK 程中均总体呈现逐渐下降的趋势ꎮ 其中ꎬCK 组、
组、80 ℃ 和 100 ℃ 处理组莲种胚的 MDA 含量均呈 80 ℃ 和 100 ℃ 处理组的 AsA 含量在 3 h 有所上
现下降趋势(图 4:B)ꎬ吸水萌发 3 h 时 CK 组和 80 升ꎬ其后显著下降(图 4:F)ꎻGSH 含量在 3 组中均
℃处理组的 MDA 含量对比 0 h 分别下降 20% 和 呈现持续下降的趋势(图 4:G)ꎮ 这可能是成熟脱
25%ꎬ吸水萌发 18 h 时 100 ℃ 处理组的 MDA 含量 水莲种胚富含非酶促抗氧化剂ꎬ在种胚吸水萌发
对比 0 h 显著下降 36%ꎬ表明脱水成熟种胚与高温 过程中ꎬ因水合作用而导致非酶促抗氧化剂含量
胁迫处理种胚细胞均发生一定的膜脂过氧化伤害ꎬ 逐渐降低ꎮ