Page 110 - 《广西植物》2023年第1期
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                                               图 1  化合物 1-10 的化学结构
                                          Fig. 1  Chemical structures of compounds 1-10



                                                                     13
            NMR (125 MHzꎬ MeOD) δ:37.0 (C ̄1)ꎬ 49.9 ( C ̄        CH )ꎮ C ̄NMR ( 125 MHzꎬ MeOD) δ:143. 0 ( C ̄
                                                                  3
            2)ꎬ 64.4 (C ̄3)ꎬ 49.7 (C ̄4)ꎬ 72.5 ( C ̄5)ꎬ 120.0     1)ꎬ 150. 6 ( C ̄2)ꎬ 116. 0 ( C ̄3)ꎬ 29. 4 ( C ̄4)ꎬ
            (C ̄6)ꎬ 211.6 (C ̄7)ꎬ 101.1(C ̄8)ꎬ 201.0 ( C ̄9)ꎬ      50.0 (C ̄5)ꎬ 62.2 (C ̄6)ꎬ 35.9 (C ̄7)ꎬ 120.7 ( C ̄
            26.5 ( C ̄10)ꎬ 29. 3 ( C ̄11)ꎬ 32. 3 ( C ̄12)ꎬ 30. 8  8)ꎬ 112.7 (C ̄9)ꎬ 150.3 ( C ̄10)ꎬ 144.2 ( C ̄11)ꎬ
            (C ̄13)ꎮ 以上数据与文献( Le et al.ꎬ 2019) 报道               126.0 (C ̄12)ꎬ 127 (C ̄13)ꎬ 130.2 (C ̄14)ꎬ 129.0

            一致ꎬ故鉴定化合物 2 为蚱蜢酮ꎮ                                  (C ̄15)ꎬ 125.0 ( C ̄16)ꎬ 44. 0 ( C ̄17)ꎬ 54. 0 ( 2 ̄
                                                       25      OCH )ꎬ 64.3 (1 ̄OCH )ꎬ 56.5 (10 ̄OCH )ꎮ 以上
                 化合物 3  C H NO ꎬ黑灰色油状ꎬ [ α]              +
                             20  23  4                  D          3               3                3
                                                               数据与文献(邓业成和徐汉虹ꎬ2004) 报道一致ꎬ故
            274 ( c 1.0ꎬ MeOH)ꎮ HR ̄ESI ̄MS m / z:342.168 5
                    +  1                                       鉴定化合物 3 为异紫堇定碱ꎮ
            [M + H] ꎮ H ̄NMR ( 500 MHzꎬ MeOD) δ: 8. 70
                                                                                                         16
            (1Hꎬ sꎬ H ̄11)ꎬ 6.86 (1Hꎬ dꎬ J = 8.1 Hzꎬ H ̄9)ꎬ          化合 物 4   C H O ꎬ 灰 色 结 晶ꎬ [ α]         D  -
                                                                                   24
                                                                                      10
                                                                                12
            6.83 (1Hꎬ dꎬ J = 8.1 Hzꎬ H ̄8)ꎬ 6.71 (1Hꎬ sꎬ H ̄     15. 60 ( c 3. 2ꎬ DMSO )ꎮ HR ̄ESI ̄MS m / z:
                                                                                +
                                                                                  1
            3)ꎬ 2.86 (1Hꎬ dꎬ J = 13.2 Hzꎬ H ̄6)ꎬ 2.31 (1Hꎬ      329.141 8 [ M + H] ꎮ H ̄NMR ( 500 MHzꎬ DMSO ̄
            tꎬ J = 13.2 Hzꎬ H ̄5)ꎬ 3.69 ( 3Hꎬ sꎬ 1 ̄OCH )ꎬ       d ) δ:5.75 (1Hꎬ sꎬ H ̄2)ꎬ 4.62 (1Hꎬ sꎬ H ̄2′)ꎬ
                                                       3
                                                                6
            3.90 ( 6Hꎬ sꎬ 2ꎬ 10 ̄OCH )ꎬ 3. 04 ( 3Hꎬ sꎬ N ̄       4.43 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄3)ꎬ 4. 37 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄6)ꎬ 4. 19
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